重症肌无力

重症肌无力

【概述】

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，受累骨骼肌肉极易疲劳，休息后即可恢复的慢性疾病，其治疗原则为增加乙酰胆碱，抑制自身免疫反应。

【诊断】

1.单纯眼肌型：表现为眼睑下垂、复视、眼外肌麻痹，早轻晚重，疲劳时症状加重。

2.延髓肌型：表现为面部表情尴尬、吞咽困难、口齿不清等。

3.脊髓肌型：表现为起、蹲及上、下楼困难，口齿不清等。

4.全身肌乏力型：表现为全身肌肉受累，出现以上全部症状，并可累及呼吸肌而发生呼吸困难。

5.实验室检查：肌电图、乙酰胆碱受体试验、新斯的明试验检查符合。

【用药】

1.吡斯的明，60毫克，口服，每日3次。

2.雷公藤总苷，10毫克，口服，每日3次。

3.硫唑嘌呤，50毫克，口服，每日2次，6个月为1个疗程。

4.泼尼松，在医师指导下服用。

【提示】

1.在医师指导下用药治疗，尤其是肌无力的危象抢救。

2.禁或忌用神经-肌肉传递阻滞的药物。