《附件论文集》
荸荠白禾螟生物学特性及防治初步研究
胡德具
（浙江省鄞县望春区农技站）
荸荠白禾螟Scirpophaga praelata Scopoli 又名白螟，属鳞翅目螟蛾科。分布北起黑龙江、内蒙古、新疆，南至浙江、福建、广东、广西、云南、台湾等地。寄主于荸荠、甘蔗。以幼虫蛀食茎杆。为害初期，植株茎尖部褪绿枯萎，自上而下，逐渐变红转黄，茎杆变褐腐烂，最后全株枯死。在分蘖分株期受害，主茎分蘖减少，苗数不足。在结球期受害，茎杆枯死，影响球茎膨大，使品质下降，产量锐减。1985～1986年对该虫进行调查观察。现将结果整理如下。
1 形态特征
1.1 成虫 体长11.5～12.6mm，翅展24.2～30.6 mm。全体白色，雌蛾腹部末端有一撮棕褐色绒毛。雄蛾后翅反面暗褐色，腹部细瘦，末端稍尖。
2.2 卵 数十至数百粒堆成长椭圆形卵块，其中有卵粒3～4 层，中央多，边缘少，卵块外面覆盖有棕褐或淡黄色绒毛。卵粒近圆形，约0.15×0.12mm。初产时半透明乳白色，渐变褐色，将孵时呈黑色。
2.3 幼虫 初孵幼虫体长1.2～1.5mm，头壳黑色，体灰色。老熟幼虫体长15mm左右，呈黄白略带灰色，头、尾部深灰色，头壳棕色，前胸背板两边各有一棕褐色斑块。
2.4 蛹 体长13～15.5mm。雌蛹前翅及中足伸达第4 腹节，后足伸至第6 腹节；雄蛹较雌蛹各再延伸1节。蛹初期体乳白色，复眼浅褐色，后逐渐变成淡黄色，近羽化时体老黄色。翅白色，头、复眼、足、触角灰黑色。
2 生活史
2.1 生活史 一年发生4代，以幼虫在荸荠茎秆内结薄茧越冬。第2年春转移至附近的杂草或冬种作物上取食。越冬代5月上旬进入蛹期，下旬开始羽化、产卵。第1代幼虫在6月上～7月下旬为害上年遗留田的荸荠苗，也有少数在席草上产卵为害；第2代在7月上～8月上旬集中为害早栽荸荠田及荸荠种苗田；第3代在8月下～10月下旬；第4代在9月下旬至收获期，集中为害荸荠田。生活史见（图1）
图1 荸荠白禾螟生活史1986年
注：○卵-幼虫△蛹+ 成虫
2.2 生活习性 成虫有趋光性，白天和夜晚常停息在荸荠茎秆上。交配多在20h 至凌晨7h。交配后第1d 晚上即产卵，卵多产在嫩绿茂密植株上，其产卵量占总产卵量的90%以上。产卵时间在20～22h。每头雌蛾平均产卵2～3 块，含卵180余粒。产卵部位多在离荸荠茎尖6～7cm处。一般每茎秆产卵1块，少数2～3 块，多者5 块。第1 与第4代少数产在荸荠田附近的禾本科杂草、稗草、稻株叶片上或席草茎秆上。卵孵化时间多在8～9h。每个卵块全部孵化完毕需10～14h；气温低时需2d 左右。成虫寿命5.5～7.3d，卵历期5.6～14.4d。
初孵幼虫善爬行，可吐丝借风力迁移。幼虫从上中部侵入茎秆，1h 即可蛀入茎内，沿管壁穿透茎内横隔膜向下移动。侵入孔伤痕呈褐色斑点。幼龄幼虫有群集性，平均7.7条、多的达33条。2～3龄后，幼虫开始转株为害。每条幼虫为害株数不等，第2代平均为5.6株，第3代1.62株。幼虫历期平均22.9～29d。老熟幼虫紧贴茎基部化蛹，头部向上，在距离虫体6～31mm处，咬1 羽化孔，大小为3×4mm，然后吐丝作茧。茧长13～17mm，茧体内白色，外为鲜黄色。蛹历期平均6～12d。
3 防治方法
3.1 农业防治 收获前或后烧毁遗留田间的茎秆；5月上旬前后铲除荸荠田遗留的荸荠苗，杜绝第1代虫源控制栽种期，以7月中下旬栽种为好，既可避过第2代为害，又可减轻第3代为害。
3.2 保护天敌 第2代卵块可被稻螟赤眼蜂Tr ichogr amma japoni cun Ashmead 寄生，寄生率为16.7%。蛹可被姬蜂类寄生。蜘蛛类可以捕食成虫和初孵幼虫。
3.3 药剂防治 采取狠治2、3代，早治第4代的策略。第2、3代各防治2 次，第1 次在卵孵高峰后1～2d 进行，隔7～8d 进行第2 次。第4代防治1 次，在卵孵高峰前2～3d 施药。每667 m2用80%敌敌畏EC或40%稻虫净EC150ml，加水400 Kg 泼浇，防治效果达96%以上。在移栽后第2代卵孵前4～5d，每667 m2用3%呋喃丹颗粒剂2500g，也可取得较好的效果。《昆虫知识》
※：浙江农大陈其瑚副教授对该文提供帮助及分布资料，本单位李正甫同志协助部分工作，谨此一并致谢。
原载：昆虫知识·1988（5）：280～282 原载：
中国蔬菜·1988（3）：27～29
转载：浙江农业科学。1987（4）
蔺草麦蛾生物学特性及防治研究
胡德具 董才学
（浙江省鄞县望春区农技站）（浙江省宁波动植物检疫所）
蔺草Schoenoplectus trigueter（L.）Palla是我县的著名经济特产。蔺草麦蛾Monochroa suffusella Dougl是我县蔺草上发现的重要害虫，与尖翅小卷蛾（俗称席草螟）Bactra lancealana（Hubner）混合发生，蔺草危害威胁加重。为控制此虫为害，确保蔺草优质高产，笔者于1988～1989年对此虫作了较为系统的观察研究，现将结果报道如下。
一、形态特征
成虫 体长4.8～5.9mm，翅展11.5～14.5m m。雌虫体灰褐色，雄虫体淡黄色或银灰色。前翅披针形，前缘近基部及中室端部各有一圆形黑斑，后者稍大。后翅狭长，翅顶端凸出。前后翅缘毛长。成虫静止时，用前、中足支撑身体，体前端呈直立状，触角搁于背上。
卵 长椭圆形，长0.5mm，宽0.3mm，表面有纵横刻纹。初产时白色，逐渐变淡黄色、橙黄色、后转橙红色，近孵化时，卵端出现黑点（即幼虫头部）。卵块呈长条形，如鳞状排列。
幼虫 初孵幼虫淡黄色，头部深黑色，前胸背扳灰黑色，腰部橙红色。老熟幼虫体长6～7m m，体灰褐色或紫红色。头壳后缘有6 个黑褐色斑块，前胸背板后缘呈“V”字黑色斑块。胸、腹部各体节、背线、侧背线、气门线、气门上线、气门下线上，均有不规则的紫红色斑块。臀板末端有4 根刚毛。臀板有菱形黑斑。
蛹 长7.1 mm，宽1.3 mm。体淡黄色，渐变桔黄色。头部红棕色，近羽化时，额与翅芽呈灰黑色。腹背部第2、3 节相接处有1 小黑色阴斑。雄蛹的第4、5 节相接处有1 较大黑色阴斑。臀板末端有刚毛6 枚。前翅芽、后足、触角雌蛹伸达第5 腹节，雄蛹伸达第6 腹节。
二、生活史及习性
（一）发生及为害 该虫1年发生3代，以幼虫在栽培及野生蔺草茎中越冬，无发现其他寄主。其生活史见图1。
图1 蔺草麦蛾生活史
注：+ 成虫 ○卵-幼虫 ■越冬幼虫 △蛹
幼虫期为害秧苗及本田期蔺草，秧苗期面积小，虫口集中，为害尤重。10月底至11月上旬蔺草移栽，秧苗带虫到本田，随着气温下降为害日渐减弱。严冬季节，幼虫停止为害，爬至茎基部，很少活动。翌年春暖后，又开始往上移动，继续蛀食为害。
表1 蔺草麦蛾各虫态历期
幼虫侵入草茎后，一般经2～3d 草茎梢部出现暗绿色枯干。以后，随着时间的推移，为害加剧，茎髓部被蛀空，草茎自上而下枯死。本田期受第3代（越冬后）及第1代幼虫双重为害，严重影响草茎分蘖和快速生长，对产量和质量造成很大损失。第2、3代为害秧苗，轻则分蘖减少，苗数不足，重则秧苗成片枯死。各代虫态历期见（表1）（二）生活习性 成虫趋光性弱，有趋嫩绿茂密草茎产卵的习性。白天常息在草茎基部的阴暗处，受惊后每次飞行距离为0.2～1m，远的可达3～5 m。晚间在草茎上下或茎间雌雄追逐，交配产卵，以20～22h 最为活跃。羽化后当晚交配产卵，首次产卵量最多，但产卵可延续到3～5d。卵产在茎基部10～45cm处。每1 卵块少的2 粒，多的14 粒，平均有卵5 粒。产卵量以越冬代、第2代为最多100～120 粒，第1代遇高温伏天，一般60～80 粒。成虫寿命，越冬代5～12d，第1、2代4～9d。卵历期：第1代7～8d，第2、3代5～10d。初孵幼虫善爬行，能吐丝借风迁移。幼虫从草茎基部0.4～4.3cm处侵入，一般需1～2h。3龄后开始转茎，每条幼虫为害茎数不等，一般平均4 茎。幼虫历期：第1、2代为35～41d，第3代225～229d。老熟幼虫在离茎基部0.4～7cm处化蛹。蛹头朝上，并在离虫体平均0.5cm上方咬一羽化孔。16h 后开始羽化，19～20h 最盛。蛹期8～12d。1～3代各代历期分别为60、55 和255d 左右。
（三）发生与环境
1.气候因素 第1代发生期，正值5、6月份多雨季节，温度在20～25℃，成虫产卵量高，孵化率和幼虫成活率高，为害重。而第2代发生期遇伏天高温，成虫历期短，成活率低，产卵量低，为害轻。冬季温暖，有利于幼虫越冬，基数增加，为害重。
2.栽培因素 蔺草生长嫩绿旺盛田块虫量高，为害重。据各代不同生长类型田调查：第1代一类型和二类型田块的茎为害率之比为5.78%∶ 3.39%；第2代三种类型田块之比为22%∶9.25%∶3.8 %；第3代则分别为11.38%∶2.7%∶ 1.63%。
3.天敌因素 蔺草麦蛾的天敌有：螟蛉瘤姬蜂Itoplectis naranyae（Ashmead）寄生蛹、点缘跳小蜂 Copidosomadioryctria Dang et Wang 寄生幼虫。越冬代蛹寄生率16.67%，第1、2代分别为10.53%和5.65%；越冬代幼虫寄生率9.33%，第1、2代分别为8.61%和15.32%。第3代以幼龄幼虫进入越冬，未见有寄生现象。此外，蔺草田里多种蜘蛛捕食成虫和初孵幼虫，青蛙捕食成虫也较普遍。
三、防治方法
（一）坚持适时早割，及早处理蔺草田下脚草茎，遇晴天烧毁，遇雨天灌水耕耙，控制转化，压低2代虫量。
（二）药剂防治应抓住秧苗期防治，本田期可与尖翅小卷蛾兼治。凡亩蛾量100 头以上田块，宜在成虫高峰后5～7d 或孵化始盛期用药防治。药剂及方法可参考防治尖翅小卷蛾。《昆虫知识》
★中科院动物所白九维先生鉴定学名，浙江农大陈其瑚副教授审
阅指导。蛹、幼虫寄生天敌由浙农大何俊华、李学骝教授分别鉴定，谨此一并谢意。
原载：昆虫知识·1991（2）26～28
原载：浙江农业科学·1991（1）41～44
丝棉木金星尺蛾幼虫螟蛉绒茧蜂的寄生调查
黄伟1 杨筠文1 胡德具2
（1.浙江省鄞县农技推广中心）（2.宁波市江北区天一农业应用研究所）
冬青卫矛亦名大叶黄杨。在城市的庭园、路旁等多被用于绿化，为主要灌木之一。丝棉木金星尺蛾Calospilas suspecta Warren是冬青卫矛上的一种重要害虫，危害普遍且严重，叶片吃尽，甚至点片枯死也时有可见。2001～2002年在进行系统观察研究的同时，发现幼虫被螟 蛉绒茧蜂Apanteles ruficrus（Haliday）寄生现象。现将调查结果报道如下。丝棉木金星尺蛾的发生世代，该虫在宁波区域全年发生3～4代，以幼虫、蛹越冬。经观察，凡年发生4代的，往往以幼虫越冬。世代历期为1代76 d、2代70d、3、4代分别为46d、166d 左右。在伏天高温（气温＞35℃），土壤干燥环境下其2代蛹会滞育，年发生3代，而在阴湿环境地域的蛹能正常发育，则年发生4代。据室内饲养和野外调查观察，1代幼虫平均气温18.2℃，历期37.4dd、2代幼虫均温24.9℃，历期30.9d，3代、4代幼虫，均温26.3℃和23.2℃时，历期分别为21.5d 和34.6d，越冬代幼虫均温10.7℃，历期长达125d。幼虫5龄，每龄4～5d。幼虫的发生量以1代、2代最高，其次为4代，3代发生量较低。
丝棉木金星尺蛾幼虫的寄生螟蛉绒茧蜂对丝棉木金星尺蛾的寄生对象主要是幼虫，至今尚未发现对蛹的寄生。世代幼虫的螟蛉绒茧蜂寄生率，越冬幼虫到2月初至3月间，全被寄生，寄生率100%；5月中旬的第1代幼虫寄生率13.70%；7月中旬的第2代幼虫寄生率72.6；%；8月中旬的第3代幼虫和10月中旬的第4代幼虫寄生率分别为45.9%和23.6%。对控制危害具有重要作用。
不同虫龄幼虫的寄生率，从被寄生幼虫体上见到螟蛉绒茧蜂的茧为例，2龄期幼虫占0.1%、3龄期幼虫占18.6%、4、5龄期幼虫分别占79.2%和0.21%，以4龄期幼虫的寄生率为最高，显示寄生多数以寄主的低龄幼虫产卵，并在其体内生长发育后，钻出体外结茧化蛹，破茧羽化。被寄生幼虫开始仍能取食发育，到结茧时，虽还能取食，但不再发育，继而陆续致死（表1）。
寄主幼虫寄生数量不等，据被寄生50条幼虫的调查，寄生量多的有蜂茧12只，少的仅有3只，平均7只。
表1 丝棉木金星尺蛾幼虫寄生率的调查
原载：内蒙古农业科技·2003（S2）：24
丝棉木金星尺蛾的生物学特性及防治
黄伟1 杨筠文1 胡德具2
（1.浙江省鄞县农技推广中心）（2.宁波市江北区天一农业应用研究所）
摘 要：丝棉木金星尺蛾是宁波市臣区危害冬青卫矛的主要害虫，每年发生3～4代，以幼虫、蛹越冬。文章报告了了该虫的形态、年生活史、生活习性及危害特点，并提出防治技术。
关键词：丝棉木金星尺蛾：生物学特性：防治
冬青卫矛Euon ymus japonicus Thunb亦称大叶黄杨，是宁波最主要灌木植物之一。丝棉木金星尺蛾Calospilas suspecta Warren 鳞翅目.尺蛾科。又称大叶黄杨尺蛾，属鳞翅目尺蛾科，是冬青卫矛上的一种主要害虫。该虫严重危害时能吃尽叶片、嫩枝，导致整株枯死，为有效控制其危害，作者于2001～2002年对该虫进行了系统的观察研究，药剂防治试验等，现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 发生规律及生物学特性研究
1.1.1 室外观察调查 在宁玻市 鄞州区宋诏桥甬兴社区内，固定4、5 个点的冬青卫矛株（球）或绿蓠（段），每d或隔d清晨按常规观察记载。
1.1.2 室内饲养观察 捕捉正在交尾的成虫，投入饲养瓶，内放冬青卫矛枝叶，并保湿，让其产卵、孵化幼虫，并延续饲养，直至完成整个世代，观察记载产卵、卵孵化、幼虫，预蛹后移入保湿沙盘，覆盖塑料网饲养观察。
1.2 药剂防治效果试验
试验设：“植保保护液”（上海辑阳生物枝术有限公司提供）1∶ 500倍；20%杀灭菊酯乳油（上海中西药业股份有限公司产品）1∶ 1000倍；以喷清水为对照（CK），每小区5株，随机排列，不设重复，手动喷雾器喷雾，以枝叶喷湿为度，喷药期2002年4月25日，当时幼虫发育进度为1龄虫占6.2%、2龄虫占18.22%、3龄虫占66.5%、4龄虫占9.1%，药后57h 调查活、死虫数，计算防治效果。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雌虫体长12～16mm，翅展36～45mm，翅底银白色，具淡灰色斑纹，前翅外缘有一行连续的灰色纹，外横线成一行淡灰色斑，上端分岔下端有1 大斑，呈黄褐色，中线不成行，在中室端部有1 大斑，中有1 圆形斑，翅基部有1 深黄、褐色、灰色花斑；后翅外缘有一行连续的淡灰色斑纹，外横线成一行较宽的淡灰斑，中线有断续的小灰斑；腹部金黄色，有9 行由黑斑点组成的条纹。雄虫体长10～13m m，翅展32～43m m，翅上的斑纹与雌虫相同，腹部金黄色，有7 行由黑斑点组成的条纹。后足胫节内侧有黄色毛丛。
2.1.2 卵 椭圆形，长约0.7mm，黄绿色，朝上的一头稍大，除卵孔部光滑外，有由点刻组成的格纹。
2.1.3 幼虫 末龄幼虫体长34mm 左右，体黑色，刚毛黄褐色；头部冠缝及傍额缝淡黄色；前胸背板黄色，有5 个近方形的黑斑，背线、亚背线、气门上线、亚腹线为蓝白色，气门线及腹线黄色较宽；臀板黑色，胸部及腹部第6 节以后的各节上有黄色横条纹；胸足黑色，基部有淡黄色环；腹足黑色，外侧黄色，端部淡黄色。
2.1.4 蛹 雌蛹长15mm，雄蛹长13mm左右，棕褐色，末端具1 臀棘。
2.2 生活史
该虫在宁波市全年发生3～4代，世代重叠，以幼虫、蛹越冬。各代历期为第1代76d 左右，第2代70d 左右，第3、4代分别为46d、200d 左右。第1代成虫初见期在3月上、中旬，末代终见期在10月底。第2代蛹期正值盛夏伏暑，正常发育的蛹和滞育蛹并存，滞育的蛹只发生3代，正常的蛹则发生4代，其生活史如图1。
图1 丝棉木金星尺蛾在冬青卫矛上的年生活史
注：+：成虫；●：卵；-：幼虫；△：蛹；○：越冬幼虫；⊙：越夏蛹；▲：越冬蛹
2.3 生活习性
2.3.1 成虫 有趋嫩性，趋光性弱，偶见扑灯现象。白天常栖息于树冠枝叶上，晴热天在大树下或遮荫的墙体上。不善飞，飞翔力不强。成虫羽化多数在晚间，晚上或清晨可见雌雄追逐交尾，交尾时间1～5h，最长达13h。产卵期1～3d，每雌产卵97～268 粒，平均147 粒，以首次产卵量为多，产卵量第1、2代多于第3、4代。卵产于叶背或叶面，以叶背为多，少数在嫩枝上。成虫寿命3～19d，平均7d，雌蛾长于雄蛾。
2.3.2 卵 卵成堆状，排列整齐，每堆多则30余粒，少则5 粒，也有散产。卵历期5～15d，平均9.4d，第1、4代的较长，3、2代的较短。
2.3.3 幼虫 幼虫5龄。每龄平均6d 左右（除越冬代）。历期长短相差较大，短的第3代21d 右，长的越冬代125d。初孵幼虫群集，啃食叶背叶肉，叶片危害成透明膜状，不易发现，具有隐蔽性。3龄后，啃食叶片、呈缺刻状，随着虫龄的增大，食量猛增，高龄幼虫24h 每幼虫食叶1.6 张。虫量大、密度高时可将叶片、嫩枝吃尽。幼虫在强光，高温时多入荫处或爬到下部枝躲藏，受惊时吐丝下垂，体蜷缩；耐寒性强，在冰点仍可见幼虫，气温稍高仍能取食。老熟幼虫吐丝垂地或沿枝干爬入地面，进入预蛹期。
2.3.4 蛹 常在树冠下疏松、潮湿的土下1～3cm处或枯枝残叶下化蛹，偶见在硬实土表或树干孔洞、根基缝隙处化蛹。35℃以上高温，阳光直晒干燥场所的蛹可发生滞育现象。正常发育的蛹历期9～18d，平均13d 左右；滞育蛹7月上旬平均54d，下旬发生的平均21d，到9月上旬均见羽化，也有不少蛹体枯干死亡。赵冬发生的蛹73～161 天，平均108d，见表1。
表1 丝棉木金星尺蛾虫态历期 2002年
2.4 发生与环境
2.4.1 寄主因素 据报道该虫分布在华北、华中、华东等地，主要寄主为冬青卫矛、榆、丝棉木等，宁波市仅在冬青卫矛上为害，未发现其他寄主，因此遭受严重危害，整株（段）枯死，亦时有可见，据2002年5月12日第1代发生量的调查，1株高140Cm，直径160 Cm的冬青卫矛，总虫量高达2371条，7月9日（第2代）株高140Cm，直径190 Cm的总虫量1537条，叶片、嫩枝被吃光，其次是第4代，株型大小相似，总虫量也达到704条。
2.4.2 寄主生长因素 2001年8月中旬（第3代）在同一地段，树冠相似的冬青卫矛，一株1、2，代危害较重，致使枝叶不茂，总虫量56条；另一株技繁叶茂，长势旺盛，叶片嫩绿，总虫量230条，比前者增3倍多，可见成虫产卵有明显的趋嫩性。
2.4.3 区域因素 该虫的发生危害既有普遍性，又有区域性，同年同期在社区内的不同地段调查，西部地段，4株球状冬青卫矛共查获403条，平均每株100.8条，而相距150余m的东段，3株树上，树下（地表）始终找不到虫和蛹，这一现象与该虫不善远飞的习性相关。
2.4.4 气候因素 冬春气温高低，对第1代成虫发生早迟有较明显的影响，据气象资料分析2001年1～3月平均气温9℃，其中3月平均气温12.2℃，而2002年的1～3月平均气温比上年高1.2℃，3月比上年同月高1.7℃，前者成虫初见期为3月17日，后者3月9日，早发8d；同一年份的不同地段，阳光充足，光照时数长的地段，比遮阳地段，成虫初见更早3～5d。由于气温高，又遇少雨干燥，蛹产生滞育，因此第3代的虫量明显减少，每株冬青卫矛在100条左右，受害较轻。据室内观察，在同样温度、保湿环境下的蛹比干燥环境的一般要早5～7d；又据室外定点观察，在盛夏高温期间，降雨时段后，蛹羽化见多，蛾量高，说明降雨后，湿度增加，温度降低，对蛹发育有利。暴雨对初孵幼虫及刚羽化成虫影响较大，成虫寿命减短，甚至死亡，卵粒孵化率低，卵孵幼虫成活辛亦低。
2.4.5 天敌因素 据调查发现，幼虫被螟蛉绒茧蜂Apanyeles ruficrus Halida 寄生现象较为普遍，越冬代幼虫虫量低，在2月初～3月寄生率100%；5月中旬第1代幼虫寄生率13.7%；7月中旬第2代幼虫寄生率72.6%；8月中旬第3代和10月中旬第4代的寄生率分别为45.9%和23.6%。按不同的虫龄寄生调查；2龄占0.10%，3龄占18.6%，4龄占79.2%，5龄占2.1%（表3）。每条幼虫寄生蜂茧（蛹）3～12只，平均7只，越冬代蛹病死率8.9%，第1代7.33%，第2代处于盛夏高温的干燥环境下的蛹、死亡率更高，可达20%以上。也发现3.7%的蛹被蚂蚁咬食而死。
表2 丝棉木金星尺蛾幼虫寄生率调查 2002年
2.5 药剂试验
幼虫抗药性弱，用药效果较高，据试验用“植保保护液”植物性杀虫剂1∶500倍，药后57h，防治效果达99.2%，20%杀灭菊酯乳油1∶1000倍液，防效100%。（表3）
表3 丝棉木金星尺蛾虫态高峰及用药期 2002年
3 讨论
该虫发生期长，世代重叠，虫态差异大，虫情复杂，卵块又难寻找，为防治主动，在测报上以定地段的冬青卫矛，定期查蛾量的方法，结合虫龄调查，一般在成虫高峰后20～25d，即3龄幼虫高峰时用药，同时根据气温高低适当调整，防治重点为第1、2代及第4代。防治宜用生物制剂或植物性杀虫剂，减少对环境的污染，有利保护天敌，特别是要注意发挥螟蛉绒茧蜂的灭虫作用。秋冬季节在树下挖蛹，压低越冬虫源；幼虫为害期摇动树枝，幼虫受惊吐丝下垂，集中扫杀；在虫口密度高，危害严重时应在3龄幼虫期用20%杀灭菊酯乳油1000倍或20%灭幼脲3号胶悬剂1000倍液喷雾，杀灭效果可达99%以上。
原载：浙江万里学院学报2003.2.135～137
猫眼尺蛾的形态特征及生物学特性
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：猫眼尺蛾Prodlepsis superans Butler）寄主为小叶女贞。通过室内饲养观察及野外调查相结合，观察分析猫眼尺蛾各虫态的特征、历期、生活习性和发生规律。该虫在浙江宁波区域1年发生6代，以蛹在虫苞内随落叶坠地越冬。翌年4月下旬越冬蛹开始羽化成虫，5月上旬第1代幼虫初见，第6代幼虫至11月下旬，11月上旬老熟幼虫开始化蛹，并陆续进入越冬。
关键词：猫眼尺蛾，虫态特征，历期，习性，发生规律
猫眼尺蛾Prodlepsis superans（Butler）属鳞翅目（Lepidoptera），尺蛾科（Geometridae），姬尺蛾亚科（Sterrhinae），眼尺蛾属（Problepsis）。分布陕西、甘肃、辽宁、江西、湖南、台湾、西藏等省［1］。是我市园林小叶女贞（Ligustrum quihoui Carr）［2］的常见性害虫，未见其他寄主，在国内少有报道。笔者于2007～2008年对该虫的形态特征及生物学特性，进行了室内饲养及野外的调查和观察，现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 野外调查观察 物色确定处于自然状态（不用农药）的小叶女贞绿蓠（球），且面积较大的鄞州区长丰、宋诏桥两区块，作为重点观测区，面上还有若干点。随时进行调查、观察虫情动向，并将各虫态的发生，生活习性记录入册。
1.2 室内饲养观察 从越冬代成虫初见开始到终见，每隔2、3d 分次捕获成虫数只或10余只，带回室内，放入养虫罐（高9cm，圆径9cm）或塑料箱（长22cm，宽16cm，高25cm），交尾、产卵、孵化，幼虫直至成虫进行全程世代饲育，逐日观察，记录各虫态的特征、特性，与野外相比较，室内、外互动。每日采集小叶女贞喂饲，更换清除粪污物，并随时注意喷水保湿。
1.3 调查观察内容 观察各虫态的形态特征。成虫趋性，飞翔力，羽化，交尾，产卵特性，产卵量，性比，卵历期；幼虫龄期，历期，体色，取食及取食量，寄生，病死率；化蛹过程，变化，历期，寄生及病死率。各虫态历期测定虫体数量＞10 的加权平均值，产卵量及性比为室内和室外（正在交配）相结合，相加平均值。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雄虫体长13～14m m，翅展32～38m m；雌虫体长15～16mm，翅展37～42mm。头棕褐色，复眼黑褐色。前后翅银白色。雄虫触角锯齿状具纤毛簇；雌线形具短纤毛，浅褐色。头顶白色。胸背部覆有白色绒毛，腹背白色，节间有银灰色圆斑，尾端有白色绒毛。前翅前缘灰色较窄，到达眼斑上方，外缘浅褐色，亚缘有2条灰褐色块状斑纹，分别由5、6 个斑块组成，内侧的斑块为大，外线弧形，浅黄褐色，均直达后翅。中室有形似猫眼，直径约4m m的浅灰色斑纹，其上端开口，旁围有黄褐色斑。圆斑上有凸起银鳞，内有条状白色中点，下方有2 黑斑，靠后缘中部有1 棕黄色圆斑。后翅中室部有1 浅褐色肾形纹，周围色稍深，有凸起的银鳞，会闪亮光。翅反面斑纹色淡，较正面小。足棕褐色，腿节内侧有白色绒毛［3］。
2.1.2 卵 椭圆形，似芝麻。长1.1mm，宽0.8mm，1 端略尖。初产时翠绿色，渐变褐红色，近孵时橙红色。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫体长4～5mm，暗黑色。低龄幼虫体色多变，呈棕红色，深褐色，灰褐色，随着虫龄的增长，体色由深变淡，高龄幼虫多为浅灰色或灰白色，如寄主枯枝。虫体逐渐粗壮，出现色斑和斑点或突起，头、尾渐粗宽，色斑渐清晰。各龄幼虫的体长、体色，头、尾宽，色斑特征见表1。老熟幼虫头棕红色，额部灰白色，前胸背前端棕红色，有1 横黑线，腹背各有灰白色斑，有细密纵刻线，腹8 节，两侧有条、点状突起。尾部背板灰绿色，上有2颗黑斑。胸足端棕褐色，腹足基部翠绿色，端部棕褐色。胸部、腹、尾足间腹面淡翠绿色，腹面有对称小黑点。虫体从头到尾渐次增大呈圆锥状。预蛹体长19mm左右，头棕褐色，胸背，尾部翠绿色，腹背紫灰色。
表1 猫眼尺蛾各龄幼虫的形态特征
※括号内为平均值
2.1.4 蛹 长14～18mm，宽4.5m m左右，纺锤形，尾端尖，腹末有臀棘2 枚。头部黑褐色，体红棕色，翅芽伸至腹5 节下缘，后足伸至5 节中，触角伸至腹4 节。
2.2 生物学特性
2.2.1 生活史 经室内饲养、野外调查观察结果：该虫在宁波区域1年发生6代，以蛹越冬。翌年4月下旬始见越冬蛹羽化成虫，到5月下旬终见。第1～5代成虫发生期分别为第1代6月上旬～7月中旬；第2代7月上旬～8月上旬；第3代8月上旬～9月上旬；第4代9月上旬～10月上旬；第5代10月上旬～11月下旬。幼虫为害期第1代5月上旬～6月中旬；第2代6月中旬～7月中旬；第3代7月中旬～8月中旬；第4代8月中旬～9月中旬；第5代9月中旬～10月下旬；第6代10月中旬～11 下旬。老熟幼虫11月中旬开始化蛹，陆续进入越冬（图1）。11月底前后幼虫受低温影响而致死。各世代平均历期分别为第1代50.3d，第2代39.8 d，第3代38.5 d，第4代43.2 d，第5代45.0 d，第6代（越冬代）227 d。世代有重叠现象，但仍见清晰。
图1 猫眼尺蛾年生活史 2008年宁波
注：+ 成虫 ● 卵--幼虫 △ 蛹 ▲ 越冬蛹
2.2.2 生活习性
（1）成虫、卵 成虫白天栖息于寄主或近缘的林木、杂草隐蔽处，头、触角藏于翅下，双翅平展，静止不动，不善飞，飞翔力弱，1 次飞距3、5m，远的也不到10m，便停息。傍晚后至凌晨较活跃，雌雄追逐、交尾、产卵。羽化后第2d 交尾，次日产卵，交配时数2、3 小时。第1 d产卵量占总卵量47.6%，可持续4～5 d。产卵有趋嫩性，见低龄幼虫在新梢上为多。卵散产于叶背或嫩枝上，1叶1 粒，也见2、3 粒。每雌虫产卵量108 粒～368 粒，以第5代的产卵量最高，平均338.2 粒，第4代次之，平均为307.4 粒，第1代299.6 粒，第3代最低仅为210.5 粒，第2代为213.7 粒，越冬代212.8 粒。卵历期4～11 d，以第2、3、4、5代较短，平均历期分别为5.6 d、5.7 d、5.5 d、5.6 d，第1、6代较长，分别为7.1 d和7.8 d。同天产的卵，孵化时差2、3 d，卵孵化率在95%以上。成虫怕高温，第2、3代，正处于7、8月气温高达35℃以上，平均寿命5.2d、5.7 d比第6代（越冬代）11.7 d，明显偏短。各代的雌雄性比为1∶ 1.15～2.23。趋光性弱，未见扑灯现象。
（2）幼虫 初孵幼虫喜爬动，有趋光现象，从暗处往亮处行动，会吐丝下垂，随风飘移；以食叶肉，叶片呈针孔状斑点；2龄后食叶呈缺刻或孔洞，日食叶0.75片；3龄后食量增长，4、5龄日食叶1.1～1.5叶。取食在夜晚、凌晨。野外白天虫体栖息常见以腹、臀足握抱寄主枝条，倾斜成45 度角，体直不动，姿式不变，触动或受惊也不轻易掉落，极似寄主的枯枝，难于发现。在室内饲养中，幼虫停息时，见不同虫龄，多条虫体接叠一起，体呈直立，似如枝叉状。虫口幼林多于老、果枝多的寄主，林缘多于林中，常修剪的绿蓠、球少见有虫。蜕皮前后，老熟后期不取食。初孵幼虫时，喷水过多，或野外遇大暴雨，或温差过大，骤然降温，虫体均易死亡。特别是第6代幼虫，常遇冷空气袭击，死亡率高达80%以上，室内越冬幼虫成活率仅12.0%，能耐5～8℃低温。由此可见，第6代野外幼虫在11月下旬后生存率极低，进入蛹的比率仅5.7%。幼虫在平均气温29.5℃时，历期15～24 d，平均19.5 d，22.3℃时，24～26 d，平均25.7 d，第6代幼虫，平均气温14.4℃，历期37～75 d，平均54.4 d。幼虫共5龄。
（3）蛹 老熟幼虫吐丝缀叶成苞，在苞内化蛹，室内也见咬破泡沫塑料作室化蛹。在饲养中发现，预蛹不能正常化蛹或成蛹期间虫体僵硬而死，死亡率11.3%～26.9%，以高温期发生率居高。各代蛹历期最短6 d，最长14 d，越冬代长达162 d，平均8.5～12.8 d，越冬代146 d。各代虫态历期表2
表2 猫眼尺蛾各虫态历期 2008年
※括号内为平均数
3 小结与讨论
猫眼尺蛾仅为害小叶女贞，未见其他寄主。该虫在宁波区域1年发生6代，以蛹越冬，翌年4月下旬越冬蛹开始羽化成虫，5月上旬第1代幼虫初见，第6代幼虫11月下旬终见，11月上旬幼虫老熟，并陆续化蛹，多见12月上旬前为正常发育，后者难以生存。早期的化蛹率仅占5.7%，第1代的虫量明显偏低，危害并不严重，其生命较脆弱，遇外界环境恶劣等因素，又受自然界的天敌如螳螂、蜘蛛、雀类，白僵菌侵染幼虫、蛹，能够得到有效控制，因此，无需药剂防治，保护生物的多样性，优化生态环境。
参考文献
1.杨星科.秦岭西段及甘南地区昆虫.北京：科学技术出版社.2005.3：589
2.陈有民.园林树木学.北京：中国林业出版社.2007.9：643
3.《湖南森林昆虫图鉴》编委会.湖南森林昆虫图鉴.长沙：湖南科学技术出版社1992.4：829
原载：浙江农业科学2011（4）894～897
霜天蛾的生物学特性及防治
胡德具
（宁波市鄞区老科技工作者协会）
摘要：霜天蛾是宁波区域园林的主要害虫，特别对大、小叶女贞绿蓠、球的危害，影响了林木的绿化。2006年～2007年对该虫的形态特征，生活史及习性进行调查观测，该虫年发生3代，世代重叠，以蛹越冬。各代历期越冬代180～210d，1代和2代分别为80d 左右，70d 左右。
关键词：霜天蛾；生物学特性；防治
霜天蛾Psilogramma menephron（Gramer）.又名泡桐灰天蛾、梧桐天蛾，属鳞翅目天蛾科。该虫发生较为普遍，食性杂，发生量高，是我市园林的主要害虫，以为害木犀科植物为主，常见的有大、小叶女贞、冬青、桂花、茉莉、丁香等，特别对女贞类绿蓠、球的危害，可见叶片吃尽，甚至全株枯死。影响了林木的绿化。为此，2006年～2007年对该虫的发生及生物学特性，进行野外调查及室内的饲养观测。现将结果报道如下：
1 形态特征
1.1 成虫 体长42～50mm，平均44mm，翅展90～130mm，平均110mm，雌虫体略粗大。雄蛾翅暗灰色，雌蛾翅稍淡，如覆霜状白粉，故此得名。胸部背板有棕黑色的似半椭圆形条纹，后端有1条棕黄色横纹，腹部背线棕黑色，两侧有灰黑色纵带。前翅内线呈不显著的波状纹，中线呈双行波状，棕黑色，中室下方有2条外斜黑纵条，下面1条较短，顶角有1 黑色线条向前缘弯曲，基角前缘有1 个黑斑。后翅棕褐色，臀角有灰白色斑。前后翅缘均为黑白相间的方块斑列。触角线状，长 15mm左右，棕褐色，足棕红色，中足有1 对距，后足有2 对距。
1.2 卵 球形，直径2.0mm左右，初产时呈翠绿色，晶亮透明，渐变淡黄绿色，近孵化时灰褐色。
1.3 幼虫 共5龄。初孵幼虫淡黄色，1龄体长15mm左右，尾角7mm，体侧未见白色斜纹；2龄体长30～0mm，尾角7mm，胴粗2mm，淡绿色，始见白色细条状斜纹；3龄45～50mm，尾角9mm，胴粗5mm，鲜绿色，斜纹渐粗；4龄长60～70mm，尾角10mm，胴粗9mm；5龄长75～95mm，尾角9～11mm，胴粗10～13mm，口器黄渴色，头部淡绿色，胸部绿色，背部淡绿黄色，前胸背有2横排9～10颗黄白色粒状物，中胸背有明显的1 横排8颗白色粒状物，后胸背有5颗横排白色细粒，中、后胸间有2颗白色粒状物。体侧有7条白色斜带，尾角斜生，绿色，上有玉白色粒状体。气门8 对，黑色，围气门片黄白色。肛上板、肛两侧板，各成三角形，绿色，上有黑褐色粒状凸起。腹面暗灰色，胸足黄褐色，爪黑褐色，腹、尾足绿色，趾黑褐色。4龄以上幼虫体色多变，有呈紫红斑纹，尾角亦有褐色。幼虫进入预蛹期，腹背呈紫红色。
1.4 蛹 纺锤形，长35～61mm，平均53.8mm，胸径9.5～15mm，平均12.9mm，雌蛹粗大。口器喙状，延伸卷成环，末端与蛹体接触，长9.5～13mm，平均11.2mm。初蛹翅部乳黄色，体鲜棕红色，有光泽，渐变棕褐色。翅、触角、后足伸达腹5 节，前足、中足分别伸达3 节、4 节，臀棘呈三角形，深褐色。单蛹体重1.9～6.8g，平均5.4g。
2 生活史及习性
2.1 生活史
该虫在宁波市全年发生3代，世代重叠，以蛹越冬，其生活史如图1。越冬代成虫在4月下旬～8月上旬，第1代6月下旬～9月下旬，第2代8月中旬～10月中旬，各代历期分别为180～210d，80d 左右和70d 左右。早期羽化成虫年发生3代，第2代10月中旬后的蛹不再羽化，进入越冬期。
图1 宁波区域霜天蛾年生活史2007年
注：+ 成虫 ● 卵--幼虫 ▲ 蛹
2.2 生活习性
2.2.1 成虫 白天栖息在树丛、枝叶、杂草或房屋等建筑物暗处隐藏，黄昏飞出活动，以晚8 时，晨5 时前后最为活跃，雌雄追逐，交尾、产卵。羽化后经性成熟后交尾，数时至1、2d，交尾数小时，长达10h，待卵成熟后产卵，时达数d。产卵于叶背、叶柄，每处1 粒。卵量高，据8只雌蛾剖腹计数，每雌有卵228～316 粒，平均265 粒。有较强趋光性，有极强的飞翔力，雌蛾切腹后仍能飞翔20余m，存活7余h，可见生命力之强。寿命7～13d，平均9d。
2.2.2 卵 散产。平均气温25℃左右，卵历期7～10d。越冬代，第2代气温低时，卵期长达15～20d。
2.2.3 幼虫 初孵幼虫在叶背取食叶肉，3龄后多沿叶缘取食，造成缺刻，高龄幼虫食量最大，每虫昼夜食叶量10g以上，以晚上，阴天取食最多。触动虫体能弹卷曲。常见尾足抱枝，甚紧难以脱落。4龄后体色变化，体背多呈紫红色斑纹。成熟幼虫能钻土打洞，入土化蛹。能咬穿2～3cm厚的泡沫塑料箱。适温20～25℃，幼虫历期16～18d。全年以7～9月，世代重叠，虫量最高，危害最烈，叶片吃尽，只剩枝条。当深秋气温降至10℃以下时，幼虫转入林木基部的避风向阳处，甚至能钻入枯枝落叶或松土中，转暖后又爬到枝叶为害，耐寒力强，12月上旬仍可见高龄幼虫。10月幼虫进入高龄期，常见虫体受早期病毒侵染陆续死亡，以尾足抓住枝条虫体头呈倒桂状，据2007年10月8日调查死亡率高达76.3%。
2.2.4 蛹 幼虫进入高龄后停食，钻入土中或在枯枝落叶下或石缝中化蛹，越冬代蛹入土深度一般3～5cm，在疏松土层可深达10余cm，也见有土室。预蛹历期（25℃左右）2.5～3d，蛹历期15～17d，越冬代蛹历期200余d。
3 防治方法
3.1 观察地面掉落的虫粪及林木的危害状，人工捕杀幼虫。
3.2 用性诱剂诱杀或电子灭蛾灯诱杀。
3.3 保护螳螂、胡蜂等有益天敌捕食幼虫。
3.4 收集被病毒性病菌致死虫体，研制菌液喷洒、杀灭幼虫。
3.5 在虫口密度高必要药剂防治时，应在3龄前用90%晶体敌百虫800倍液或48%乐斯本乳油1000倍液或2.5%天诺1 号乳油2000～3000倍液或5.2%天王百树乳油1000～1500倍液喷雾。
原载：宁波农业科技·2008（4）8～9
紫光箩纹蛾生物学特性的研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：紫光箩纹蛾以为害小叶女贞、金叶女贞、桂花等木犀科植物，近年来有偏重发生趋势，特别小叶女贞的绿蓠（林）、球，危害尤为严重，影响园林绿化。经2年来的调查、观察和研究结果，该虫在我市年发生不完全3代。越冬代成虫始见4月下旬，2代终见9月下旬，幼虫为害期1代为5月中旬～7月中旬，2代7月上旬～9月中旬，3代8月下旬～10月上旬，见有重叠为害。以蛹在寄主地越冬。各代的卵平均历期分别为12.5d、7.7d、和7.4d；幼虫历期为37.8d、22.0d 和26.1d；蛹历期22.3d、23d 和221d；成虫寿命5.5d、5.6d 和12.0d。世代历期78.1d、58.3d和266.5d。只要重视关注、采取常修剪、人工捕捉、松土灭蛹、适当药剂防治等防控措施，能有效控制发生及危害。
关键词：紫光箩纹蛾，形态特征，生物学特性，防控
紫光箩纹蛾Brahmaea Porphyrio Chu et wang，又名水蜡蛾，属鳞翅目家蚕蛾总科箩纹蛾科。是我市园林中的小叶女贞、金叶女贞、桂花等木犀科植物，常见性主要害虫，近年来有偏重发生趋势。幼虫食叶为害，特别对小叶女贞的绿蓠（林）、球，可见叶片吃尽，甚至全株（片）枯死，影响了林园的绿化。为此，2007年～2008年对该虫的发生及生物学特性，进行了野外调查、室内饲养观察等系列研究，现将结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 供试材料 饲养工具有泡沫箱（长45 cm、宽28 cm、高20 cm）、塑料箱（长22 cm、宽16 cm、高25 cm），用于不同孵化期幼虫的饲养，直到成虫羽化，根据虫口数量选用大、小箱体；养虫罐（高9 cm、圆径9 cm）、培养皿（高2.5 cm、圆径10～13 cm），用于不同产卵期卵粒的孵化。测定虫体长度，翅展大小的游标卡尺，放大镜、天平称、镊子、喷雾器、数码相机等。
1.2 调查、观察
1.2.1 野外调查、观察 物色寄主林园面积较大，自然状态（不用农药），发生虫量较高，交通便捷等条件，确定环城南路西的彩虹点、东童王新村点，作为重点区块，面上还有若干点。根据室内饲育各虫态的生育进程，适时调查、观察、记录各虫态特征、生活习性等进行全面的了解和掌握，发挥野外、室内的联动效果。
1.2.2 室内饲育观察 以上年的越冬蛹采集带回室内，放置在近似野外气温的开放式阳台内，并保持越冬的自然状态。从蛹羽化成虫、产卵、卵孵、幼虫、蛹，全程世代饲育。逐日观察记载各虫态的特征、特性，投喂新鲜寄主枝叶，清除残物粪污，随时注意喷水保湿。
1.2.3 调查、观察内容 成虫：观察羽化、交尾、产卵特性，产卵量、卵的变化，卵历期，雌雄比、寿命等。并进行灯光及放飞测试，观察趋光性及飞翔力。幼虫：龄期特征，历期观察，取食性及食量测试。蛹：观察化蛹过程，体色变化、历期、寄生及病死率。各虫态历期测定虫体数量＞10～100余条（只、粒），加权平均值。雌虫产卵量及性比为室内饲养和室外捕捉（正在交配）相结合，相加平均值。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 体长32～48 mm，翅展122～146 m m，体大型，棕褐色，触角双栉齿状，长约15 mm，喙发达，长5 mm左右，卷成圈状。头、体背黑色，头顶在触角间有黄褐色横纹。前胸的前、后缘及肩片两侧均有棕褐色狭边，全体有绒毛覆盖。腹背体节间有黄褐色横纹，6、7 节各有1 个长方形斑，前者黄褐色，后者黄色。尾端背部有倒三角形黄斑，绒毛黄褐色。前额有1 横椭圆形棕褐色斑，中央黑褐色，腹背两侧黄褐色，腹节间自上而下有6 个黑褐色圆斑。足及腹部全为暗黑色。前翅中带中部两个圆形纹呈紫红色，并在其外侧有1 个紫红色区域，中带内侧有7条深褐色和棕色的箩筐编织纹，中带外侧有5～7条浅褐色和棕色的箩筐编织纹。翅外缘浅褐色，有1 列半球形的灰褐色斑，项角具黑斑，翅基部黑斑在后缘显著凸伸，较前缘处宽，基横线呈“Z”状。后翅内侧棕色或黑褐色，外侧有10条浅褐色和棕色箩筐编织纹，最前1条灰白色、较宽。前后翅脉呈蓝褐色。
2.1.2 卵 半圆球形，直径2.6～2.9 mm，高1.8～2.2 m m。体内未成熟卵淡黄色，成熟卵翠绿色。初产卵乳白色，渐成淡黄色。近孵化时灰褐色，并见端部现黑色圆斑。
2.1.3 初孵幼虫长约5 m m，头黑色，肉刺紫红色，体浅灰色，数时后变暗黑色。幼虫体色由橙黄色转黄褐色，体上遍布黄褐色斑纹和斑点。中、后胸背各有1对刺突，随虫体长大，可伸长达23 m m，端部卷曲，腹背第1～7 节及第9 节有1对短刺突，略向前弯，第8腹背有1 根粗长刺突，长达11 mm，尾端有2 枚短刺。当幼虫进入4龄末蜕皮成5龄时，刺突全部消失，体表光滑。老熟幼虫体长55～110 mm，胴粗（直径）14 mm左右，体重2.7～15.4g。棕黄色，头黑色，额部有“八”字形灰白色线，颊有黄褐色斑，胸背灰白色，前、后胸背两侧各有3 块、5 块不规则形黄褐色斑块，中、后胸背刺突消失后成圆状凸起，呈玉白色，胸背间黑色，有紫红色纹，上缘有黄褐色纹，体腹背1～9 节刺突消失，成黑色圆斑。全体有黑色斑纹和斑点。气孔椭圆形、黑色。足、臀板亦呈黑色。4龄幼虫刚蜕皮时，幼虫头，足、尾部呈翠绿色。
2.1.4 蛹 长35～51 m m，胸径12～18 mm，呈长筒状。胸背下端有2颗圆形黑色凸起，有光泽，复眼深黑色。翅伸达腹第4 节，后足、触角伸达第3 节。臀棘柱状，下端有1 枚棘。初蛹时，双翅翠绿色，体淡绿色，节橙黄色，背线有1条黑褐色可见流动状。渐变红棕色，棕褐色，到全体黑褐色。单蛹重3.1～8.4g。
2.2 生物学特性
2.2.1 生活史 该虫1年发生2～3代，以蛹越冬。越冬代蛹于翌年4月下旬至6月中旬羽化，产卵期5月上旬至6月下旬。5月中旬至7月中旬为幼虫期，6月上旬至8月上旬为蛹期，6月下旬至8月下旬羽化成虫，第1代历期70～88d，平均78.1 d；成虫陆续产卵孵化，7月上旬至9月中旬为幼虫期，8月上旬至9月上旬为蛹期，中旬后的蛹不再羽化，进入越冬。8月中旬至9月下旬为成虫期，2代历期51～67d，平均58.3d。越冬代蛹羽化末期或2代发育滞后的虫体，年仅发生2代。第3代8月中旬至9月中旬为卵期，8月下旬至10月上旬为幼虫期，9月中旬幼虫成蛹进入越冬，直到翌年6月上旬，3代历期最短252d，最长289d，平均266.5d。（图1）
图1 紫光箩纹蛾年生活史2008年宁波
注：+成虫 ●卵-幼虫 △蛹 ▲越冬蛹
2.2.2 生活习性
（1）成虫、卵 成虫自胸部背中线破裂，头、前足先伸出，然后整体破壳而出，此时，双翅柔软而褶皱，约经数分钟后，双翅逐渐展开，并可见体内喷滴出黄色“蛹便”，虫体进入常态。但有极少数的虫体，双翅不展，成残疾，不久死去。羽化多见在凌晨，翌日雌雄舞动双翅，发出哒哒的响声，相互追逐、交尾，以晚间9∶ 00 前后至清晨最为活跃。交尾时间短则5、6h，最长可达10余h，从清晨直到午后，交尾时体呈“工”字形，雄虫头部朝下，雌虫在上，雄虫可交配2 次，雌虫仅1 次。交尾后次日产卵，以黄昏和清晨为多。第1、2d 的产卵量占总卵量的52.9%，第3d达71.8%，可延续5～6d。每雌产卵86 粒～197 粒，以第1代最多，平均159 粒，第2代140 粒，第3代（越冬）136粒。若遇外界环境不利末端卵难以成熟，产卵量也减少。雌虫末经交尾，也见产卵，但不会孵化。死后虫体腹内仍见成熟卵数10 粒，以及卵巢管末端未成熟卵。卵散产，每叶1、2 粒，3、4 粒，最多9 粒，产在叶背的占95.4%，少数产于叶面，但由于1代严重危害后，寄王新生叶片细小，2代卵产在枝条上的占45.4%，叶面的占20%，叶背的仅12.7%，还有产在缠绕植物叶面、叶背的21.9%，其中叶面的占83.3%。寄主林园的卵量以中、上部偏多，林中央卵量高于林缘的5.7倍，但比有缠绕植物的卵量却递减61.2%。卵历期6～16d，1代平均12.5d，2代7.7d，3代7.4d。卵孵化在清晨，但午后也见孵化。卵自然孵化率82.6%～95.3%，未孵卵粒被寄生。
成虫不善飞，飞翔力弱，经测试1 次飞距短则20、30m，远的约40m。白天栖息于林园下部的地面上或技叶隐蔽处，羽化盛期的清晨，还可见虫体数10只，群集在林缘的大树基干部，有正在交尾的成虫，到8、9∶ 00 后陆续散去。各代的雌雄比为1∶1.36～1.57，雄虫多于雌虫。成虫寿命3～18d，第1代平均5.5d，2代5.6d，3代（越冬）12.0d，雌虫长于雄虫3、5d。据10余只成虫切腹测试，可成活10余h，4只长达25h，最长1只时达31h，显示有极强的生命力。趋光性弱，未见扑灯现象。
（2）幼虫 幼虫出壳前在卵的侧面咬1 长方形的孔，头、体缓慢爬出，静息1h 左右，见咬食卵壳，有的被食半只，有的除贴于叶片上的浅盘外，大都被食尽，据2代调查，被食卵壳室内为48.7%，室外53.0%，比室内高4.4 个百分点。初孵幼虫能吐丝，食量较少，以取食嫩叶为多，3龄后食量增加，最大食量为进入4龄后，到5龄预蛹前2d，24h平均每条取食7.3g，排粪量4.9g，粪粒长10.5mm，宽6.3mm。幼虫日夜取食，蜕皮前后，及进入初蛹期不吃食。最大虫体长110mm，胴粗15.5mm，重15.4g。经测试：各龄幼虫取食量占幼虫期的总食量：1龄为0.19%、2龄1.4%、3龄6.9%、4龄28%，5龄为63.51%，取食量最大。据观察1条5龄幼虫，吃食时虫体腹足抱枝，胸足抱叶，从叶缘开始，上至下吃食，1 张叶（长50mm ×宽23mm）不到1 min，叶片吃尽。童王点1株小叶女贞，树冠径1.1 m，高1.5 m，有高龄幼虫69条，不到5d，叶片被吃贻尽。彩虹点1代幼虫密度m高达43条，240 m2小叶女贞不见叶片，到2代幼虫进入4龄前后，因其食料匮乏，周边又是通道，到化蛹盛期，调查寄主地难以找到蛹只，第3代也很少见到卵粒和幼虫的为害；而童王点发现，3代幼虫（4～5龄）期，东面一块的女贞绿林，绿球危害不见叶片，幼虫大量迁移到周边的桂花树上，虫口密集，1株树冠1.5m，高2m的树体，虫量达100余条。3、4龄幼虫在转移过程中，见瘦弱虫体死于空旷地上，有的被群蚁围攻，在挣扎中死去。幼虫为害从寄主的中部到上部，再到下部，直至吃光叶片，再转移至邻近的其他寄主上，其危害严重影响绿化，甚者成株或点片枯死。
幼虫共5龄、4龄蜕皮后，进入5龄幼虫会吱吱发响，形态全异。幼虫期短则19d，最长40d，1代～3代的平均历期分别为37.8d、22d 和26.1d，以26d 的历期为例，1龄期6d，2、3、4龄各为4d，5龄6d，预蛹2d，但食料或外界环境影响，虫体营养不足，龄期也发生变化。最少虫体（5龄）长55mm，胴粗6mm，体重2.7g，与最大虫体相差1倍以上。
（3）蛹 老熟幼虫不再取食，在寄主地化蛹，据彩虹点1代蛹调查：林地中土层松厚，石块垃圾多的中央区块，每m2蛹24只，多的一窝有3、4只，相反地面硬实，无石块垃圾的每m2仅2只；寄主地面枯枝落叶层厚的中央区块每m2蛹5只，而林园边缘地硬实，无石块、落叶的区块每m2蛹仅1只，可见老熟幼虫多在土层松厚、石块、垃圾堆或落叶层厚，喜阴湿，上有覆盖物的场所化蛹。土层松厚的蛹入土1、2 cm，深的3、4 cm，无筑巢现象，在硬实地面也可见蛹，各代间无明显差异。
1代蛹最短为19d，最长24d，平均22.3d，2代20～26d，平均23.0d，3代（越冬）早期9月中旬化蛹，最后为10月下旬，分别在4月下旬，6月中旬羽化，蛹历期252d、289d，平均266.5d。2代蛹处于7、8月高温期，蛹历期略增长。据2代蛹调查，蛹的寄生、病死率16.1%。各代虫态历期（表1）。
表1 紫光箩纹蛾各代虫态历期 2008年
注：括弧内为平均值
2.3 防控建议
2.3.1 绿蓠（林）、球的修剪，去除幼嫩枝叶，增加透光度，使虫体失去隐蔽及取食的环境，不利生存，同时，也可对已产卵粒，初孵幼虫，甚至低龄幼虫铲除而死。常修剪的女贞绿蓠、球未见危害现象，能有效控制发生及危害。
2.3.2 对散发性、发生量低的林园，在高龄期，见排粪物，或叶片为害处，人工捕捉。
2.3.3 虫口发生密集区块，应抓住1代3龄前幼虫盛期，用5%抑太保乳油3000倍液，或10%天王星乳油6000倍液喷雾。2、3代视虫口发生量挑治。
2.3.4 3代幼虫高发为害区，可在越冬蛹期间，园林松土，铲除灭蛹。
3 小结与讨论
宁波区域该虫发生除特少量迟发的虫体发生2代外，年发生3代。以蛹在寄主地越冬。越冬代成虫4月下旬始见，2代9月下旬终见。1代幼虫为害期5月中旬～7月中旬，2代7月上旬～9月中旬，3代8月下旬～10月上旬，见重叠为害。重点为害小叶女贞。其次为金叶女贞，桂花树不常见，但在女贞为害贻尽时，迁移至近缘的桂花树上。只要重视注意该虫的发生，防控措施得当，不会产生严重危害。有利于美化保护环境，保持园林群落中生态区系的相对平衡，达到防控目的，减少农药对环境的污染。
参考文献
1、吕佩珂·段半锁·苏慧兰等·中国花卉病虫原色图鉴·北京：蓝天出版社·2001.3：770～771。
2、林焕章·张能唐·花卉病虫害防治手册，北京：中国农业出版社·1999.7：489～490。
原载：宁波农业科技。2009（4）11～13
樗蚕的生物学特性研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：樗蚕Philosamia cyntnia Walker et Feldex.危害多种园林植物，幼虫取食寄主叶片。以樟、乌桕危害最常见，为害常将叶片吃光，影响树木生长，特别在郊区的幼林最为严重。该虫在宁波区域1年发生2代，以蛹茧在寄主枝叶上或寄主草丛中越冬。翌年4月下旬越冬代成虫开始羽化。幼虫5龄。为害期分别为5月中旬到7月下旬；8月上旬到10月下旬。1代蛹期遇高温有滞育现象，平均蛹历期49.9d，长达61d，比常态下的蛹历期26.4d，增23.5d。幼虫、蛹的寄虫率较高，可保护、利用天敌的控害作用，保持生态区系的平衡、生物的多样性。必要时可进行药物防治。
关键词：樗蚕；形态特征；生物学特性；防控策略
樗蚕Philosamia cyntnia Walker et Feldex.鳞翅目大蚕蛾科，别名桕蚕、乌桕樗蚕蛾。是我市园林的重要害虫，主要寄主为樟、乌桕、柑桔、木槿等，特别是樟树、乌桕最为常见，幼虫食叶和嫩芽，轻则食叶成缺刻或孔洞，虫口密度高时，将叶片吃尽，严重影响林木的生长及林园的绿化。2007年～2008年对该虫在室内外进行了系统饲养和观察，现将结果整理如下。
1 材料与方法
1.1 野外观察 以樟树、乌桕为主，在近郊物色处于自然状态，林木量大，虫口（越冬蛹）多的区块，选定姜山镇的后贸村幼樟基地、乌桕，下应镇童王村乌桕林，江东区仇毕村樟林基地，3 处为重点观测点，在不同虫态发生期，调查观察各虫态特征，生活习性，作为各世代发生期的依据。
1.2 室内饲养观察 取野外不同点的越冬茧，带回放置于居室开放式的阳台内。饲养的工具有大小不等的泡沫、塑料箱、养虫罐、培养皿等，从成虫羽化、产卵、孵化、幼虫到蛹，全程进行世代饲育。采集寄主枝叶喂饲，逐日更换，粪物清除，喷水保湿，并观察、记录，各虫态的特征、特性。与野外相结合，室内外联动。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雌虫体长25～30 mm，翅展128～140 m m，雄虫体长20～27 mm，翅展114～135 mm。体青褐色，触角羽状，长约10 m m，浅灰色。头部四周、颈板前端、前胸后缘、腹部背线、侧线、末端，及足腿节外侧均有白色绒毛。腹部背面各节有白色圆斑6 对，其中间有断续的白色纵线。前翅褐色，项角后缘呈钝钩状，圆而突出，粉紫色，具1 黑色眼状斑，斑的上端为白色弧形。前、后翅中央各有1 个较大的新月形斑，上缘深褐色，中间半透明，下缘土黄色，外侧有1条纵贯全翅的宽带，中间粉红色，外为白色，内深褐色，宽带上各有1 内向的浅凹，基角褐色。前翅基角边缘有1条灰白色“L”纹，后翅基角边缘有白色的弧形纹，外缘有4条黄褐色波状纹。
2.1.2 卵 体内卵巢管后端未成熟卵翠绿色，前端成熟卵金黄色，产出卵灰白色或淡黄白色，近孵化时灰褐色。扁椭圆形，长1.9mm，宽1.0mm。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫体长3mm，暗褐色，有刺毛。1龄体长8～10 mm，头宽1.1mm，头、尾黑褐色，体金黄色，有黑色斑点及刺毛；2龄长18～29mm，头宽1.8mm，头、尾黄色，枝刺端部淡黄色，上有刺毛，斑点黑色；3龄长31～35mm，头宽2.5mm，头、尾黄色，体披白粉，枝刺青绿色，上端有刺毛，黑斑清晰变大；4龄长36～42mm，头宽3.6mm，头、尾金黄色，体白粉浓厚，枝刺青绿色，有毛，黑斑粗大；5龄长55～76mm，胴粗10～15mm，头宽5.0mm。头部黄色，体黄绿色，披有白粉。前胸背有黄带、前端有1 青绿色带，头部、前胸、中胸有对称蓝绿色刺状突起，亚背浅、气门上线、气门下线，各有1 排显著的绿色枝刺，以亚背线上的最粗大，枝刺略向后倾。刺突间有黑褐色斑点，刺突变尖、刺毛消失。胸足黄色，腹足青绿色。胸、腹足基部有黑褐色斑点。肛板及两侧板呈三角形，中间黄色，周边蓝绿色。
2.1.4 蛹 初蛹棕黄色，渐变棕褐色，近羽化呈暗棕色。长22～32mm，宽10～15mm，单蛹重1.2～2.8g。椭圆形，体上多横皱纹。翅芽伸达腹5节，中、后足于翅内。
2.1.5 茧 橄榄形或口袋状，长35～61mm，宽12～25mm，茧丝质，灰白色，常以1 张寄主的叶包着半边茧（杂茧丛中无叶片包裹），丝连叶柄及枝条，使叶永不脱落，茧柄长30～150mm。
2.2 生活史
室内饲育和野外观察结果表明：在我市区域年发生2代，以蛹在养主的枝叶上或寄主地杂草丛中的茧内越冬。翌年4月下旬越冬蛹开始羽化成虫，到6月中旬终见。5月中旬第1代幼虫始见，直到7月下旬，6月中旬到8月下旬为蛹期，7月中旬羽化成虫，到10月中旬结束；第2代幼虫8月上旬初见，直至11月上旬，早期幼虫9月上旬化蛹，陆续进入越冬，最迟在11月中旬化蛹，前后期距为80d 左右（图1）。1代历期62～115d，平均83.7d，2代240.4～286d，平均249d。
图1 樗蚕的年生活史2008年宁波
注：+成虫 ●卵-幼虫 △蛹 ▲越冬蛹
2.3 生物学特性
2.3.1 成虫、卵 成虫有趋光性，林缘的卵量高于林中，疏林高于茂密林，朝南向阳林面的高于背阴林面，趋嫩绿产卵习性，幼林寄主的卵量高，同株树的中、上部叶片卵见多。具有超强的飞翔力，1 次飞距近则300、500m，远则1000m以上。有顽强的生命力，虫体切腹后，仍可成活15～20h。成虫羽化多在清晨，也见于白天午后。羽化后数时，双翅展开，但也有少数双翅不展，残疾虫体不久死去。雌虫遇雄虫当即进行交配，短则5、7h，长达18h，从清晨的2∶00 至次日午后8∶00。雄虫可交尾2 次。白天虫体栖息在寄主林隐蔽处，或建筑物的墙体屋檐下，晚间9∶ 00 后，凌晨2、3∶00 最为活跃，舞动双翅，雌雄追逐、交尾、产卵。交尾可见雌虫在枝条上，雄虫体悬挂，头朝下，或雌、雄并列在枝条上，雄虫将腹末弯向雌虫，其两虫的位置和姿态始终保持不变，甚至遇到袭击，雌雄落地，还见两虫体相接，各代雌雄比为1∶1.13～1.78。交配后次日产卵，多在晚间或清晨。未经交配的雌虫，也见产卵，但不孵化。以第1d 的产卵量为最多。占总卵量的80.6%，可持续5～7d。雌虫死后，腹内仍见卵粒，少则3、5 粒，多达10余粒。卵成行状或堆状或行状堆叠，也见有1、2 粒散产。据调查，产在叶背的卵块占96.2%，少数产在叶面或枝条上，偶见产在草地上。行状卵块占41.9%，堆状占22.6%，行状堆叠占35.5%，每块卵粒3～29 粒，平均13.7 粒。每雌产卵量越冬代101～365 粒，平均233 粒；1代129～392 粒，平均261.3 粒。成虫寿命越冬代6～15d，平均8.4d，1代5～10d，平均6.8d，雌较雄长。卵历期1代9～13d，平均12.2d，2代8～10d，平均9.1d。卵的自然孵化率78%～83.8%。
2.3.2 幼虫 共5龄。初孵幼虫从卵粒的端部爬出，有群集性，取食嫩叶的叶肉，3龄后陆续分散，咀嚼叶片，成缺刻，为害从下而上，昼夜取食，并可迁移，转株为害。据调查，仇毕点1株2m高的幼樟有2、3、4龄幼虫86条，叶片被害贻尽。食量随虫龄增长而增加，1条幼虫从孵出到化蛹，食叶84 张，以30d 历期计，每条日平均食叶2.8张。后贸点幼樟基地每株虫量高达数百条，密集为害到10月下旬林缘或空间地带的树体不见叶片，常绿树成了落叶林，严重危害幼樟的成长。野外幼虫的寄生（绒茧蜂）率5.32%、病死（细菌）率为3.4%。1代历期24～31d，平均27.3d，第2代25～34d，平均28.5d。
2.3.3 蛹多见在寄主的中、下部叶片，作茧化蛹，1d 可将茧织成。在寄主叶片被吃尽后，也见老熟幼虫在草地上
表1 樗蚕各代虫态历期（d）
作茧化蛹，茧内蛹体头朝上。蛹进入6月中旬后遇30℃以上气温时，出现滞育，平均蛹历期49.9d，长达61d，比常态下的蛹历期平均26.4d，增23.5d。1代历期24～61d，平均37.4d；2代（越冬）199～227d，平均201 d。据野外调查，越冬代蛹的寄生（蜂）率25.3%，病死率（白僵）7.52%；1代蛹寄生率24.6%，高达36.4%，见蛹内有寄生蜂蛹或成虫数百只，多达千余只，病死率7.69%。
2.4 防控策略
樗蚕是樟树、桕树上的主要害虫，多见在效区的幼林，虫量较高，为害较重，对高龄大树影响不大，因有较强的恢复长势能力，无需用药物防治，有利于天敌的繁衍，保持生物的多样性。对严重危害区块，可采取人工摘除虫茧，或利用成虫趋光特性，进行灯光诱杀，尽量少用农药，减少环境污染。必要时，可用药剂防治，在幼虫低龄期，用90%敌百虫1500倍液喷雾。
3 小结与讨论
该虫在我市年发生2代，以蛹茧在寄主枝叶上或杂草地上越冬。翌年4月下旬越冬蛹羽化，成虫初见。5月中旬到7月下旬为第1代幼虫为害期，第2代为8月上旬到10月下旬，9月下旬始见蛹进入越冬，最迟化蛹在11月上旬。蛹、幼虫的寄生率较高，为保护利用天敌，一般情况下，可不必用药剂防治。对虫口密度高，为害严重区块，适当药物防治。
参考文献
杨子琦，曹华国，园林植物病虫害防治图鉴，中国林业出版社，2001.12；191～192。
原载：宁波农业科技。2009（4）11～13
疖蝙蛾在香椿树上的发生危害及防治研究
胡德具
〔宁波市鄞州区农业技术服务站〕
摘要：疖蝙蛾phassus nodus Chu et wang 鳞翅目蝙蝠蛾科。宁波区域香椿危害普遍，且较严重。经过数年的观察调查，对该虫的形态特征、生活史及生物学特性，发生危害特点，药剂防治试验效果，防治举措等方面进行阐述。结果表明：2年发生1代，以卵或幼虫越冬。翌年4月下旬越冬卵开始孵化见幼虫，5月下旬始见上树蛀食，8月上旬进入蛹期，延续至9月下旬，8月下旬～10月上旬成虫陆续羽化出孔，成虫产卵进入越冬。香椿株危害率5.26%～73.33 %，平均21.62 %。在7月中下旬，用20%氰戊菊酯乳油或80%敌敌畏乳油100倍液，用注射针或滴管注入药液，可灭杀当年或上年虫体，死亡率100%，达到理想效果。
关键词：疖蝙蛾，香椿，形态特征，生活史及生物学特性，发生危害特点，防治
疖蝙蛾phassus nodus Chu et wang 鳞翅目蝙蝠蛾科。据资料该虫分布于浙江、湖南、安徽、江西、广西、河南、四川等地。幼虫蛀食白玉兰、广玉兰、木荷、含笑、合欢、鹅掌楸、枫杨、柳杉、柏树、榆、梓、杨、椿、栗等40余种林果木，造成林木主干或枝条韧皮部和木质部的严重伤痕，致使遭风折断或蛀空后整株枯死。宁波市鄞州区的横溪、东吴，钱湖区的象坎一带香椿危害普遍，且较严重，为此。作者于2011年至2014年对该虫的发生危害及防治进行调查、考察和研究，现将结果整理如下。
1 形态特征
1.1 成虫 雌体长29～54mm，翅展60～111.4 mm；雄体长28～53mm，翅展56～100mm，个体大小差异不大，体黄褐色，密被黄褐色鳞片。触角短，丝状，黄褐色。复眼大，呈黑色。口器退化。头长方形，向前倾斜，前端覆黄色、后端覆浅灰色鳞片，两侧缘呈深褐色。胸背有暗褐色圆形凸起，周边凹陷，边沿翘起。体背腹部第1～3 节及前、后翅基部均长有灰褐色长毛。前翅前缘近中部孤状凸起，前缘有黄色、黑色斑，外缘浅锯齿状，翅中部有1 黄褐色三角区，并见有不规则、不同色泽的斑（条）纹。臀脉区、及外缘中部，杂有草绿色、灰白色及黑色斑块，凹凸不平。后翅灰黑色。前、中足宽扁粗壮，两侧具长毛、爪钩，适于攀悬，后足退化细小、短，个别虫体前或中足缺1 足。雄蛾后足基部向后延展，具1 丛呈扁形浓密橙黄色长毛，而雌蛾无，这是性区分的重要特征。
1.2 卵 球形，直径0.6 mm，周边有网纹，初产乳白色，快速变成黑色，有光泽。
1.3 幼虫 据158条不同龄幼虫观测：末龄（5龄）幼虫体长＞70 mm，范围71～92 mm，平均79.19 m m，头宽5～9 mm，平均7.38 mm，头黑褐色，前胸背棕红色，体黄白色。前胸两侧下方各有2 个黑斑。胴部背面各节均具3 块淡黄色毛片，前1 块大，呈长椭圆形，后2 块小，近长方形，成“品”字形排列。气门黑褐色，长椭圆形，气门上端及下方，各有1 淡黄色硬皮斑，后者较大，气门下线各节间有黄色横条斑，腹部腹面第1、2 节有3 块淡黄色斑，尾端呈梯形黄斑。毛片着生刚毛。胸足棕红色，端部棕黑色，腹足周边淡黄色，趾钩双行环。各体节间皱褶明显，呈凹凸不平。1龄幼虫体长＜20 mm，范围10～19 mm，平均15.91 mm，头宽1.2～2.5 mm，平均1.76 mm，体玉白色，头棕红色，前胸橙黄色，毛片、斑块深褐色；2龄幼虫体长＞20 mm，范围22～36 mm，平均29.58 mm，头宽3～4.5 mm，平均3.65 mm，体色多变，乳白色、淡黄色、灰褐色，头部棕褐色或红色、黄色，前胸红棕色，毛片、斑块淡褐色；3龄幼虫体长＞35 mm，范围36～49 mm，平均42.16 mm，头宽4～6 mm，平均4.55 mm，头部暗棕色，前胸淡棕红色，毛片、斑块淡黄褐色；4龄幼虫体长＞50 mm，范围51～68 mm，平均57.74 mm，头宽4～7 mm，平均5.34 mm，形态体色近似5龄幼虫。蛹前幼虫体长31～48 mm，头宽6～8 mm，体色暗褐、皱缩。
1.4 蛹 长圆筒形，据79只蛹体测定，蛹长30～67 mm，平均43.87 mm，胸部宽5～10 mm，平均7.24 mm。刚化蛹时淡黄色。头部黑褐色，向前倾斜，呈平椭圆形状，头顶前缘两侧各有2 枚尖角状突起，前缘中央亦有2 枚角状突，顶部密布点刻，纵横线状纹。头与胸背交接处呈“M”形，黑褐色与棕红色区分。体棕黄色，节间黄色，腹部背面第3～7 节前后缘各具1 列向后刺突，前列粗、色深褐（第3 节色浅），长达气门，中央有1 枚三角状尖刺，后列细、短；腹部腹面第4～7 腹节中间各具1 列向前的波形刺突，前3条中央深弧形。气门狭长，椭圆形凹陷，深褐色。尾端钝圆。翅芽伸达腹部第3 节前缘，中足伸至第2 节前缘下，前足短于中足。翅芽、足稍突于体。唇、足基部棕黑色。羽化前期蛹体翅、背、节间呈暗褐色。
2 生活史及习性
2.1 生活史 浙江宁波地区2年发生1代，以卵或幼虫越冬。翌春气温回升＞20℃时，4月下旬至5月中旬越冬卵孵化，5月下旬始2、3龄幼虫陆续蛀入树（枝）干，最迟的在9月下旬。第2年的8月上旬进入蛹期，延续至9月下旬，8月下旬～10月上旬成虫陆续羽化出孔，成虫产卵进入越冬。见图1
图1 香椿树上的疖蝙蛾生活史 综合2011～2014年
图示：●卵、_ _初龄幼虫、■ 2～5龄幼虫、◆蛹前幼虫.▲蛹、■盛期.+ 成虫、士盛期.⊙休眠期幼虫（10月至次年4月）.
2.2 生物学特性
据室内观察，成虫体内卵成熟早，刚羽化后的虫体，可见排卵现象。羽化时间集中在17～20h，少数迟于20h 后，虫体离蛹至双翅伸展需20min（分钟）左右。昼伏夜动，不活泼，白天悬挂于物体上，黄昏开始活动，21h 后最为活跃，雌雄追逐，交尾，可听到“哒哒”的声响，交尾时间短暂。产卵不分昼夜，分数次产卵，产卵呈喷射状，卵粒散落地面，或地被植物上，无粘着性。据1 体长49m m的雌蛾产卵量测定为2997 粒，死后末见体内卵粒，据资料高的每雌达万余粒，其产卵量位居蛾类之首。成虫寿命5～11 d，雌蛾平均6.25d，雄蛾平均6.86d，雄蛾比雌蛾长0.61d，性别间差异不明显。雄蛾羽化期早于雌蛾。雌雄性比为1∶1.46。
幼虫共5龄，幼虫期＞450d。当气温＜20℃时，幼虫陆续进入越冬期，据2014年11月上中旬在东吴、钱湖、横溪3 个椿园区块，对幼虫越冬虫态进行调查，结果显示：总截获活幼虫数247条，其中2龄幼虫14条，占幼虫总数的5.67%；3龄幼虫100条占40.5%；4龄幼虫102条占41.3%；5龄幼虫31条占12.53%，可见虫龄差异较大，2、5龄幼虫比率低，3、4龄幼虫占比＞80%。入冬气温＜10℃后，虫体深入蛀道底部，头朝上，少数朝下，前端或尾端可见粪屑堵住，进入休眠状态。翌年5月上旬气温＞20℃时，幼虫复苏，继续取食。以卵越冬的4月下旬至5月中旬卵陆续孵化，卵期240d 左右，初孵幼虫在落叶层吐丝缀叶，并在苞内取食；2、3龄幼虫蛀入梢部，见排出木屑与丝结成堆状的粪屑苞。5月下旬始幼虫陆续蛀入树干或枝干，最迟的见在9月下旬。上树幼虫可直接从皮层蛀入木质部，也见先在韧皮部蛀一环状凹沟，然后再向髓部蛀入，将蛀屑和粪粒推向丝网，构筑成囊状的粪屑苞，堵住防护孔口，随着虫龄的增长，粪屑苞从小到大，从薄到厚，从黄褐色到黑褐色。粪屑苞是发现该虫危害的明显标志，一般1虫1 苞，也见个别幼虫上、下各1 苞，1 苞1 孔口，也见2 孔口。据调查：2～3龄幼虫粪屑苞纵向30m m左右，横向40mm左右、＞4龄幼虫粪屑苞纵向6.0～13.0Cm，横向9.0～22.5 Cm，厚3～8mm，内层黄褐色，外层黑褐色；化蛹前会吐丝织丝盖封住羽化孔，丝盖与孔口大小，黄白色，疏松，厚0.5～3mm，丝盖即是化蛹的象征。幼虫蛀入树（枝）干高度不等，低的距地面仅4 Cm，高的＞230Cm，平均43.6 Cm，蛀道长与宽（直径）随虫龄增长而增长、增宽，据36株幼虫危害终止（蛹）期虫道测定，树径1.2～4.6 Cm，蛀道长12～57 Cm，平均19.8 Cm，直径5.5～13mm，平均8.84mm。蛀道一般较直，但亦有见从地面树干蛀入地下根茎部，成弯道，蛀道向下不向上，圆形，内壁光滑，棕褐色。幼虫在遇外敌（蚂蚁）或在梢部、枝干径过小或株枯干时，要转株蛀入，转株率5%左右。1株树多的有8 个粪屑苞，1 枝干有2～3 个粪屑苞。幼虫白天一般不取食，日暮后常爬至孔口，啃食周围边材，由浅入深，最终形成椭圆状凹陷的坑。7月上旬，若将粪屑苞撕掉，第2 天就封住孔口，18d 就能恢复原状；11月中旬，旬均气温＜15℃时撕掉粪屑苞，满月后见孔口结一很薄的粪屑苞；12月入冬后气温降至冰点，撕掉粪屑苞，49d 后调查：孔口重结小而薄的苞仅占8.7%；幼虫死于虫道内，死亡率占4.3%；翌年3月中旬气温＞20℃时，考查结苞率100%，但苞小而簿。触动虫体或受惊时会迅速后退，滚动弹跳，初龄幼虫尤为敏感活泼，还见吐丝下垂。
老熟幼虫蛀入底部后，最后将蜕皮壳置于虫道底，化蛹时头部朝上。成虫羽化前夕，蛹依靠体背、腹部刺列的作用，并不断向上伸缩，顶破丝盖和粪屑苞，至蛀孔口，蛹体露出孔口1/ 3 左右，成虫冲出蛹壳。孔口见蛹壳显示已羽化。触动蛹体会翻滚。蛹期20～25 天。
在调查过程中发现幼虫和蛹被球孢白僵菌Beauveria bassiana（Bals.）Vuill侵染致死，2014年11月中旬钱湖象坎点调查，截获幼虫102条，其中白僵菌侵染致死幼虫6条，病死率5.88%。亦见蛹体被寄生蜂寄生。
3 发生危害特点
3.1 危害普遍性 椿树在该区域栽种有近百年，10年前开始发展，面积逐年扩大，但末能形成产业，管理粗放，虫害防治不重视，因此，虫口呈增多、危害加重趋势，据19 个椿园的调查，株危害率5.26%～73.33%，平均21.62 %。另据同一椿园2 次调查结果：第1 次5月12日，株危害率10.56%，2、3龄幼虫占总虫数的9.5%；第2 次7月10日株危害率23.6%，比前递增13.04 个百分点，增幅较大，均见新的粪屑苞，均为2、3龄幼虫，可见这段时间是幼虫入侵蛀干的重要期，尤为6月中下旬为上树蛀入盛期。
3.2 与树龄关系 树龄在20年以上，树径＞15 Cm，树皮老化开裂，幼虫不易蛀入，危害率5.6%，危害见新萌生枝干上；树龄在8年左右，树径3～5 Cm，危害率24%；椿树地下根茎发达，常萌生新枝成子树，1颗4年树龄的有1～3株子树，8年树龄8～16株子树，树径 1～2 Cm，危害率14.5%，因为株数挺多，看似低，其实危害较重。(https://www.daowen.com)
3.3 与管理关系 据调查显示，椿园枯枝落叶、杂草多少，幼虫危害率差异较大。在东吴林家同一区域，树龄相近的椿园，林勤良户椿园清洁，少有杂草，椿树株危害率为14.28%，而另1 户林同法，椿园杂草丛生，茂密高大，椿树株危害率26.76%，比前增12.48 个百分点。另外，横溪上街1 椿园几乎荒废，杂草丛生，椿树危害率高达73.33%，1株树上多见2只或4只粪屑苞，而另1 家椿农，椿园勤管理，对虫害较关注，随时灭杀，椿树少有危害。
3.4 与区域关系 连片椿园的株危害率平均为25.35%，而远离孤独椿园的株危害率仅5.26%，明显下降18.09 个百分点。尤其老椿园及其周边区域，株危害率55.56%，这与虫源基数密切相关。作为田园的四旁栽植的椿树，透光性强，株危害率10.13%。另椿与石榴、柿、梨、桃、栗、杨梅、柑橘、银杏、桂花、杜英、女贞、楝树、香樟等果林木混栽的区域调查，椿树株危害率7.69%，并见1株石榴树危害，截获1条高龄幼虫，危害桂花树2株、梨树1株，虫体已羽化。其他林果木未见危害。
4 药剂防治试验
2012年6月16日钱湖区象坎椿园试验，设80%敌敌畏乳油（南通江山农药化工股份有限公司）产品，兑水50倍液；20%氰戊菊酯乳油（上海悦联化工有限公司）产品，兑水50倍液，各注射15只粪屑苞，先将粪屑苞挖掉，将注射针或滴管插入蛀道口，注入药液，每孔3～5ml，不到1 min，幼虫从虫道往上窜，直到孔口，见虫体口吐黑液，头、胸摇摆，并即刻而死，均为高龄幼虫，窜出孔口的14条占总虫数的46.66%，对未窜出的幼虫，用刀劈开查看，均见已死，死亡率100%。另外选择确有幼虫（新粪屑苞）的树体，分成2种方法，1种将粪屑苞挖去注入药液，另1种是挖去粪屑苞不注药液，均贴上标记，过20d 后调查结果显示：未注入药液株，均重见粪屑苞，恢复原状；而注入药液的均未见粪屑苞，注药杀虫效果达100%。
2014年5月12日东吴林家村椿园试验，设77.5%敌敌畏乳油（南通江山农药化工股份有限公司）产品，兑水100倍液；20%氰戊菊酯乳油（上海悦联化工有限公司）产品，兑水100倍液。方法同前，注药后幼虫窜出率为26.47%。并重复注药与不注药试验，7月10日调查结果，注药株均未见粪屑苞，幼虫死亡率100%，相反未注药的重现粪屑苞，恢复原状。同日又在隣近椿园重复注药试验，幼虫窜出率86.8%，比上次大幅增长，增幅3.27倍。分折原因幼虫窜出率高低的主要因素是温度，5月气温较低，越冬后幼虫缺少活力，另一因素虫道长，未窜出已死去，或幼虫头部向下，窜出难度大，死于虫道，也见窜出孔口，又迅速退回虫道而死。药剂浓度50倍液、100倍液均达显著效果，以100倍液为佳，经济实效。
对虫情发生和虫龄的变化，历次调查，均采用药注和锯断刀劈方法截获虫体，置入虫盒，室内考测，并记录数据。
5 防控举措
5.1 入冬后椿园应及时清除杂草、枯枝落叶，集中处理或焚毁，灭杀卵粒；4月卵初孵前要清理园地杂草，灭杀幼虫。同时撕掉粪屑苞，破坏越冬环境，杀伤幼虫有一定作用，但效果甚微。
5.2 幼虫蛀入末期，挖去粪屑苞，用20%氰戊菊酯乳油或80%敌敌畏乳油100倍液，用注射针或滴管插入蛀道口，注入药液，每孔3～5ml。用药时间宜在7月中下旬为好，一是低龄幼虫基夲上树蛀入树（枝）干，二是气温高，药效发挥好，三是尚未化蛹，上年或当年幼虫均可杀灭，防治可达理想效果。
参考文献
1 徐天森等.林木病虫防治手册，北京：中国林业出版社，1987.8.180-181.
2 趙-锦年、刘若平、周明勤.疖蝙蛾生物学特性的初步研究.林业科学，1988，24（1）：101-105.
3 钱皆兵等.宁波林业害虫原色图谱，北京：中国农业科学技术出版社，2012.7.疖蝙蛾318-319.
原载：宁波农业科技。2015（1）7～10
天目山草蛾生物学持性的调查观察
胡德具
〔宁波市鄞州区农业技术服务站〕
摘要：天目山草蛾Ethmia epitrocha Meyrick 属鳞翅目.草蛾科。幼虫取食厚壳树叶片。常见梢部叶片吃光，危害影响树木正常生长，且有加重趋势。该虫在宁波区域1年发生4代，世代重叠，以幼虫在寄主及周边树干裂缝、孔洞，竹腔或蛀入枯技干内或落地枯卷叶内结茧越冬。翌年3月下旬越冬代成虫开始羽化。幼虫5龄，危害期4月中旬到11月。各代卵历期4～18d，平均 7.58 d，幼虫历期19～64d，平均32.45d，蛹历期7～15d，平均10.63d，越冬代＞180d，成虫寿命2～20d 平均10.93d。
关键词：天目山草蛾，形态特征，生物学特性
天目山草蛾Ethmia epitrocha Meyrick属鳞翅目.草蛾科。据资料该虫分布于浙江、江苏、江西、安徽、湖南、广东、云南等地。其寄主为厚壳树Ehretia thyrsiflora（Sieb.et Zucc.）Nakai，及紫草科草本植物。宁波的镇海区庄市街道光明村一带，分布较多的厚壳树，别名大岗茶、松杨，当地居民称大叶板树，为紫草科厚壳树属落叶乔木，常年遭天目山草蛾的危害，随着时间的推移，该虫危害有加重趋势，发生危害极为普遍，梢部嫩叶被食殆尽，影响树木的正常生长。此虫少有报道，为此，笔者于2012年、2014年对该虫进行了室内饲养及室外系统的调查和观察，现将结果整理如下。
1 材料与方法
1.1 野外观察 厚壳树是较耐瘠薄，根系发达，萌蘖性好，其母树周边，均长有繁多的萌生子树，枝叶繁茂；二是嫩梢充足，食料丰富，春后萌生春梢，“清明”枝叶旺盛，5月上旬开始又大量萌生夏梢，直至8月中旬，8月下旬又见秋梢萌发，子树秋梢嫩叶直至11月，为各代幼虫接连不断供给充足的食料。选择优越区位，定3 亇点作为重点观察区，另有1、2 点为随访区，每月每旬1 次，自3月开始直至11月，从不间断。调查观察各虫态特征，生活习性，作为各世代发生期的依据。
1.2 室内饲养观察 取野外高龄幼虫或正在交尾成虫，带回放置室内饲养。置于大小规格的塑料箱、养虫罐、培养皿等饲养工具，备有游标卡尺、拍摄相机、电脑等操作器材。从成虫羽化、产卵、孵化、幼虫到蛹，进行全程世代饲育。采集寄主梢叶喂饲，随时更换，清除粪物，喷水保湿，并观察、记录，各虫态的特征、特性。室内野外相结合，室内外互为联动。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雄成虫体长7.8～9.5 mm，翅展18.9～24mm；雌成虫体长9.8～11 mm，翅展21.5～27 mm。头顶灰白色，颜面、触角、唇须褐色。触角线状，长过体半，柄节扁而宽，梗节呈圆柱形较粗壮，两端小，中间粗，鞭节的第一节较粗长。唇须象牙状，末端灰白色而尖。胸部呈椭圆形凸起，前后各有2 枚黑斑，前两斑间距宽，后两斑距近，前缘两侧有长而密集绒毛。前翅银灰色或灰褐色，有光泽，缘毛淡灰色，翅有14 枚黑点、条斑，从顶角前到臀角后有10 枚黑点，组成1列。后翅灰色。腹部黄色，背面有5 对黑圆斑。足灰白色，有黑斑。雄成虫尾端呈圆形腔状；雌成虫末端有绒毛。个体体色、斑形有差异。
2.1.2 卵 长圆形，长约1.5 mm，宽0.7 mm，初产淡黄色，近孵时黑褐色，孵化后白色。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫头黑色，体嫩黄色，不见斑点，体长2 mm。末龄幼虫体长20～28mm，体金黄或棕黄色。头部黑色，额部有1 灰白色横带，并从中部向后将头分成两块。背线上体节部有黑点斑，胸、腹背各节两侧，有1 圆形黑斑，共12 对，尾节黑斑梯形。气门孔黑色，气门下各节有黑圆斑，色较浅，腹线各节有细小浅灰色点，腹部第1、2、7、8、9 节有黑斑，其以1、2 节的黑斑浓而大。体上有白色刺毛。胸足3 对，黑色，腹足4 对淡黄色，端部黑色，肛足1 对，“八”字形叉开。个别虫体黑斑有变化，呈不规则形。第1代的各龄幼虫体长、头宽测定分别为：1龄体长3.5～6.0mm，平均4.7 mm、头宽0.8～0.9mm，平均0.85 mm；2龄体长6.5～10.5mm，平均7.1mm、头宽1.0～1.3mm，平均1.14 mm；3龄体长14.5～17.0mm，平均15.7 mm、头宽1.2～1.5mm，平均1.33 mm；4龄体15～19.8mm，平均18.5 mm、头宽1.6～2.2mm，平均1.86 mm；5龄体长20～28mm，平均22.3 mm、头宽2.2～2.5m m，平均2.14 mm。
2.1.4 蛹 长7～12 mm，胸径2.0～2.8 mm，圆筒形，上端稍大。初蛹时淡黄色，转淡红色，老熟时呈棕红色。复眼稍突起。体表面较平滑。翅伸达腹第4 节，后足伸过第4 节，节部成半圆形凹陷。末端无臀棘，具刺毛。
2.1.5 茧 长10～18 mm，宽6～8 m m，长椭圆形，白色，丝质，薄而透明，可见茧内虫体。
2.2 生活史及习性
2.2.1 生活史 浙江宁波地区1年发生4代，世代重叠，以蛹越冬。翌年3月下旬至5月上旬越冬蛹羽化成虫；第1、2、3代的成虫期分别为：5月上旬至6月下旬、6月中旬至8月上旬、7月下旬至10月下旬。9月中旬老熟幼虫在多处场所，陆续结茧化蛹进入越冬（图1）。
图1 天目山草蛾年生活史2014年
注：▲越冬蛹 + 成虫 ○卵-幼虫 △蛹
2.2.2 生物学特性
2.2.2 .1 成虫、卵 成虫夜间羽化，但也见白天羽化。白天成虫不善飞，静伏于树干或技叶上，触动飞翔距离仅1、2M，夜晚活动，有强趋光性，会扑灯，2014年8月下旬在离寄主约30 M一农户，屋后的柳杉、樟树体上停息10～20余只成虫，离寄主百余M的树干上也可见成虫，有较强的飞翔力。尤其在晚间9h 至凌晨最为活跃，雌雄追逐，交尾、产卵。交尾在晚间9h 后至凌晨，时间可延续到白天13h，甚至直到晚间9h，长达20余h，一般时间长＞10h。羽化后2d 夜间产卵，可持续4、5d，第1d 产卵少，后几天多。产卵量以第3代、第1代居多，每雌平均产卵量为131、122 粒；第2代恰遇高温季节，产卵量少，每雌产卵13～37 粒，平均23.7 粒，有些交尾后不见产卵。卵散产，产于叶背面叶脉两侧凹陷处，也有产于嫩茎上，卵历期4～18d，平均7.58 d，清晨孵化。成虫寿命2～20d，平均10.93d，雌比雄寿命长3～5d。雌雄性比为1∶0.8～1.2。
2.2.2 .2 幼虫 会吐丝结网、会下垂落地、在叶背丝网下蜕皮，老熟时结茧化蛹。触动或遇敌时会迅速倒退，或弹跳滚动，低龄幼虫尤为灵活、敏捷。取食在夜晚或阴雨天，白天静伏在叶面或叶背或枝干，＞35℃高温天，也见静伏叶面不动，耐热性强，也耐＜10℃ 的低温。初孵幼虫多见在嫩梢的叶芽或嫩叶取食，叶面呈针孔状，虫量多时一嫩梢聚集10余条，见嫩梢遍布丝网，随着虫龄增大，叶片被食成缺刻、孔洞，直至被食殆尽，仅留技条，当嫩叶食尽后，会转株危害，高龄幼虫啃食老叶成缺刻或孔洞。第1代幼虫危害最为严重，多数嫩梢被吃光，第2代进入夏季高温，成虫产卵量锐减，虫口密度大幅下降，尤其在7月下旬至8月上旬，仅见少量的4、5龄幼虫，低龄幼虫几乎看不到，加至夏梢旺长，被害相对控制，到8月中旬后，虫口密度迅速回升，见低龄幼虫大量出现，8月下旬秋梢萌生，食料供给充裕。幼虫自4月中旬后至12月上旬，从不间断，日日可见。9月中旬幼虫陆续老熟，不断爬到寄主或周边的枯树皮、孔洞、竹腔或蛀入枯枝中，或落地枯卷叶内结茧化蛹，进入越冬。10月中旬后母树叶片开始枯黄脱落，迟发幼虫转移至子树嫩梢叶片，继续取食，12月8日考测，仍见4龄幼虫3条，僵死3龄幼虫2条。入冬见霜后，子树或蘖芽抽生的叶片均枯萎，未能化蛹的3、4龄幼虫断食而饿死，或冰点气温被冻死。幼虫蜕皮4 次，共5龄，历期19～64d，平均32.45d。在观察过程中发现幼虫感染白僵菌致死。
2.2.2 .3 蛹 蛹体尾部能弯曲成“L”状，会左右摆动，也会前后进退，若钩住物体，蛹体会左右摇摆，前后伸缩。预蛹期1.5d，蛹历期7～15d，平均10.63d，越冬代蛹期＞180d。在枝干内化蛹的，蛹体头部朝上。天目山草蛾各虫态历期见表1。
表1 天目山草蛾各虫态历期（d）
3 小结与讨论
天目山草蛾幼虫取食厚壳树叶片。危害常见梢部叶片吃光，影响树木正常生长，且有加重趋势。経 2012年的初步观察，2014年系统的室内饲养及野外联动调查和观察结果，虫体形态特征、生活习性及生物学特性基夲明确，该虫在宁波区域1年发生4代，世代重叠，以幼虫在寄主及周边树干裂缝、孔洞，竹腔、枯技干或落叶处结茧越冬。翌年3月下旬越冬代成虫开始羽化。幼虫5龄，危害期4月中旬到11月。各代卵历期4～18d，平均7.58 d，幼虫历期19～64d，平均32.45d，蛹历期7～15d，平均10.63 d，越冬代＞180d，成虫寿命2～20d 平均10.93d。
利用成虫的强趋光性，在成虫发生期，可灯光诱杀。厚壳树型体高大，枝叶茂盛，子树繁多，且多为野生，危害后恢复长势强，不必药剂防治。
参考文献
1 钱皆兵等.宁波林业害虫原色图谱，北京：中国农业科学技术出版社，2012.7.天目山草蛾33-34.由胡德具撰写供稿.
2 中国·湖南省林业厅编.湖南森林昆虫图鉴，长沙：湖南科学技术出版社.1992.4.天目山草蛾682-683.
原载：宁波农业科技。2015（2）18～21
三条蛀野螟的形态特征及生物学特性研究
胡德具
〔宁波市鄞州区农业技术服务站〕
摘要：三条蛀野螟Dichocrocis chlorophanta Butler 属鳞翅目螟蛾科。经过调查观察结果，浙江宁波地区年发生4代，世代重叠，以茧内幼虫化蛹越冬。翌年4月上旬越冬蛹羽化成虫，至5月中旬；第2代成虫期为6月上旬至7月上旬；第3代、第4代成虫期分别为7月上旬至8月中旬、8月中旬至10月下旬。9月中旬老熟幼虫陆续结茧进入越冬。卵历期7～11d。幼虫历期14～25d，蛹历期8～15d，成虫寿命4～9 d。
关键词：三条蛀野螟；形态特征；生物学特性
三条蛀野螟Dichocrocis chlorophanta Butler 又名三条螟蛾，属鳞翅目螟蛾科。分布于浙江、湖南、江西、台湾、内蒙古等地。幼虫食叶为害柿、山核桃、悬铃木、银杉、扳栗、泡桐、梧桐、悬铃木，还有水稻、玉米、高梁、甘蔗、豆科植物等。对该虫的研究不多，且误报不少，尤其对卵的说法是散产，笔者在2011年初步观察的基础上，2005年又进行野外跟踪调查观察，及室内全程世代的饲养，深入研究了形态特征及生物学特性。
1 材料与方法
野外调查观察的寄主是柘树Cudrania tricuspidata（Carr.）Bur ex Lavalle，又名柘桑。一处是常年发生的鄞州区集士港镇湖山村朱浪漕柘树林，另一处是钱湖区象坎村柘树林，作为调查观察点。柘树属桑科植物，落叶灌（乔）木，野生、繁殖力强，全年抽生春秋两次嫩梢，其时间延续较长，清明时节己是枝茂叶盛，深秋后老叶开始枯黄，进入冰点气温（12月下旬）叶片全部脱落。从4月上旬开始，直到柘树落叶，每月每旬观察1 次，将每点的虫情动向记载入册，带回虫体进行室内考测。
室内饲育观察，2015年5月上旬林间见越冬代成虫，并采集到卵块6块，带回进行室内孵化，幼虫饲养，直至化蛹羽化，成虫产卵，孵化幼虫，1代接1代全程饲养，全程室内和野外调查观察，搞清各虫态的形态特征和生物学特性。备有各种规格的饲养工具以及测量虫体的游标卡尺，还有拍摄相机、电脑等操作器材。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雄体翅深灰褐色，尾端不外露，体长 12～14mm，翅展20～26mm；雌体黄褐色，尾端粗圆，尾端外露，停立时上翘，体长9～11mm，翅展28～31mm。头灰褐色，触角丝状，淡黄色。下唇须深黄色，下侧白色。腹部各腹节后缘见白色鳞带、腹面白色，末节具黑色鳞带。前翅内、外横线暗褐色，内横线弯曲，外横线波纹弯曲向内至中室端后，转向后缘，中室内有1 黑点，中室端纹暗褐色，呈月形斑；后翅中室端纹暗褐色，外横线暗褐色波浪形弯曲。前、后翅缘毛基部黑褐色，端部白色。前足腿节外侧橙黄色，内侧白色，中足胫节端部、后足胫节中部和端部各有2 距，均1长1 短，橙黄色，跗节外侧白色，内侧及端部橙黄色，其他部位均为白色。
2.1.2 卵 卵块圆形或椭圆形，直径4～6mm，扁平，上有膜质覆盖，有网状纹，初产乳白色，渐变乳黄色，近孵时浅灰色。卵粒扁圆形，直径约0.7mm。
2.1.3 幼虫虫体色泽变化大，尤其4、5龄幼虫与低龄幼虫明显差异。初孵幼虫体长3mm，头淡棕色，体淡黄色；1龄幼虫头宽0.9 mm，体长6～8mm，头棕褐色，体淡绿色，尾部淡黄色，背线深绿色，气门线下淡黄色，腹部淡白色；2龄幼虫头宽1.1 mm，体长10～14m m，头褐色，前胸背淡褐色，前、中、后胸背两侧各有1 褐斑，体绿色，尾部黄色，背线深绿色，气门线下淡黄色，腹部黄白色；3龄幼虫头宽1.6mm，体长15～17mm，头深褐色，前胸背淡黄色，前、中、后胸背两侧各有1 褐斑，褐斑增大，体绿色，尾部淡黄色，背线深绿色，两侧见白色纵线，气门线下淡黄色，腹部黄白色；4龄幼虫头宽1.8mm，体长20～25mm，头、前胸背黑色或深棕褐色，两侧粗稍见突起，体暗绿色，尾部见棕红色，背线深污色，两侧有2条白色纵线，内粗外细，气门下线白色略带黄，前、中胸在两侧线间有1 椭圆形或圆形斑，后胸及腹各节有2 个圆形斑，斑为深褐色，略显突起，斑中央有1 黑点，周边污白色，外围黑色，再外围污白色。气门孔椭圆形，相似背上斑，气门下线黄白色，腹部污白色。3 对胸足、4 对腹足嫩黄色，尾足叉开，体见有白色刺毛；5龄幼虫头宽2m m，体长27～33mm，头深褐色，中间凹，两侧突起明显，前胸背板棕褐色，体色有鲜红色、紫红色、棕褐色，色泽变化多，斑纹也见差异，背线深污白色，两侧纵线及斑纹淡化，不明显，细看仍可见，气门下线黄白色，腹部污白色。胸、腹足嫩黄色，尾足叉开，体见有白色刺毛。蛹前幼虫，体长 18mm，头部棕褐色，体棕红色，气门上线部红色，腹部淡黄色。茧内幼虫头深褐色，胸背淡棕色，体淡黄白色，体长13毫米，宽2.2毫米。
2.1.4 蛹 长11～13mm，宽2～2.5m m，棕红色，头部小，胸背见凸起，背部各节前缘两侧及中央各有1颗黑斑。尾刺呈三角形。
2.1.5 茧 世代茧长17～25毫米，宽7～15毫米，棕红色，丝质较薄；越冬茧长12～15毫米，宽7～9毫米，棕褐色，质硬有棱角。
2.2 生活史及生物学特性
经过调查观察结果，浙江宁波地区年发生4代，世代重叠，以茧内幼虫化蛹越冬。翌年4月上旬越冬蛹羽化成虫，至5月中旬；第2代成虫期为5月下旬至7月上旬；第3代、第4代成虫期分别为7月上旬至8月中旬、8月中旬10月下旬。9月中旬老熟幼虫陆续结茧进入越冬。图1
图1 三 蛀野螟年生活史 （2015年）
注：▲越冬蛹 + 成虫○卵-幼虫 △蛹
2.2.1 成虫 有较强趋光性，会扑灯，不善飞。白天静伏荫蔽叶丛间，夜晚交尾、产卵，白天、夜晚羽化之比为3∶7，羽化后1、2d 交尾，交尾在晚8h 后至凌晨，时长达10～16h。交尾后1d 至数d产卵，分数次，卵产在叶片背面，成块状，每块13～85 粒，平均41 粒（野外采集21 块卵平均数），平均产卵量以第4代为高，每雌45.6 粒，第3代恰遇7、8月高温期，产卵量为29.5 粒（室内饲养观测数）。夜间孵化，卵历期6～11d。成虫寿命4～9d。室内饲养成虫终见期为10月26日。
2.2.2 幼虫 幼虫共5龄。初孵幼虫有群集性，3龄前后高度群集，以卵块孵化的幼虫为一群体，卵块卵粒多的虫体群集量高，多达80余条，夜间分散取食，白天群集于叶背，排序整齐，到4龄还见3、5条聚集一起取食；初孵幼虫在叶背取食叶肉，被害叶片成透明白斑，叶片枯白后，虫体能转移至附近叶片继续取食，一般转移3～5叶，3龄后陆续分散取食，为害叶片成孔洞或缺刻。白天静伏于叶背，夜晚取食。低龄幼虫触动虫体会后退、跳动或吐丝下垂。老熟幼虫吐丝结茧化蛹，初孵幼虫至结茧，历期14～25d，1～3代茧内幼虫至化蛹期3～8d，第4代＞25d。进入10月中旬后，旬均气温降至20℃以下，室内饲养幼虫死亡率高达26.32%。野外发现高龄幼虫被寄生蜂（茧蜂）寄生致死，也见被白僵菌Beauveri bassiana（Balsamo）Vuillemin和绿僵菌Metarhizium anisopliae 侵染致死。
2.2.3 蛹 幼虫进入末龄后停食，体缩短，体色变淡白。蛹茧于叶间或缀叶内，茧内虫体腹部朝上。世代蛹历期8～15d，越冬代＞170d。越冬代老熟幼虫在树体皮层裂缝，或基部的石瓦砾或垃圾上吐丝作茧化蛹。虫体最适气温在＞20℃＜30℃，发育良好。详见表1。
表1 三条蛀野螟各代虫态历期（d）
4 小结与讨论
野外调查观察和室内饲育结果表明，该虫以幼虫结茧化蛹越冬，年发生4代，世代重叠，搞清各虫态特征，生活史及习性，寄主为柘树，未见其他林木和植物，其虫量也不尽高，为害并不严重。但据报道其寄主较多，危害程度不轻，且现有研究中对卵和幼虫的形态描述不详。此资料供读者参考。
参考文献：
［1］王健生.闫建国.三条蛀螟的研究［J］山东林业科技.1992（2）：58-60
［2］湖南省林业厅.湖南森林昆虫图监.长沙：湖南科学技术出版社.1992.4：718
原载：宁波农业科技。2016（2）2～4
两色髯须夜蛾的生物学特性研究初报
胡德具
〔宁波市鄞州区农业技术服务站〕
摘要：两色髯须夜蛾Hypena trigonalis（Guenée）属鳞翅目夜蛾科。经过调查观察结果，浙江宁波地区年发生5代，世代重叠，以老熟幼虫越冬，翠年3月中旬进入蛹期，4月上旬成虫羽化、产卵，中旬见幼虫。越冬代（第1代）成虫发生期至4月下旬，第2代5月中旬至6月下旬，第3、4、5代发生期分别为6月下旬至8月上旬、8月上旬至9月中旬、9月中旬至11月上旬。卵历期6～15d，幼虫历期16～28d，蛹历期6～25d，成虫寿命2～12d。
关键词：两色髯须夜蛾；形态特征；生物学特性
两色髯须夜蛾Hypena trigonalis（Guenée）又名長鬚夜蛾，属鳞翅目夜蛾科。据资料显示国内分布于浙江、山东、河南、江西、四川、贵州、云南、福建、西藏。寄主为苎麻属的苎麻、野苎麻、木苎麻、密花苎麻。宁波市镇海区庄市光明村一带，长有很多的野生木苎 Boehmeriap enduliflora Wedd.ex Longvar.loochooensis（Wedd.），常见幼虫取食为害叶片，发生较普遍，作者经2014年的初步观察，2015年又进行室内的饲养与室外系统调查，内外互动，已基本掌握和明确该虫的形态特征与生物学特性。
1 材料与方法
1.1 野外调查观察
观察地设置在镇海庄市光明村，在全面调查的基础上，根据木苎麻植株密度和虫量，以及方便考察调查，选择3～4 个点块，从3月上旬开始，直到冬后（12月下旬）寄主完全枯死，虫体消失，每月每旬观察1 次，将每点的虫情动向记载入册，带回虫体进行室内考测，包括各虫态的数量，特征和生活习性，作为各世代发生期的依据，并与窒内饲养的虫体相结合，互联互动，确定各虫态的发生期，形态特征和生活习性。
1.2 室内饲育观察
2014年12月上旬捕集越冬的幼虫33条，放入塑料箱内，底部铺垫木屑及枯枝叶，保护虫体过冬，1015年3月开始观察，见27条幼虫死亡，死亡率达81.8%，最后6条幼虫化蛹并羽化成虫。3月中旬木苎麻开始抽生嫩苗，4月中旬野外见初孵幼虫，采集带回室内饲养，至幼虫化蛹后，将蛹放入高35Cm，口径22Cm 的塑料网笼体内，观察蛹历期，当蛹羽化见成虫后，放入新鲜木苎麻的技叶，让其产卵，并观察卵历期，将孵化幼虫放入另箱体饲养，全程进行世代饲育，直至幼虫进入越冬期。在饲养中需及时采集寄主技叶喂料，隔2～3d 更换饲料，清理粪便及残技叶，喷水保湿，观察记录各虫态的发生动态，特征与特性。
1.3 材料及考测内容
野外调查携带塑料袋、养虫盒、相机、镊子、记录册等；室内饲养备有多种规格的箱体、塑网笼体、养虫瓶、培养皿、喷雾器、消毒液等养殖用具，及放大镜、游标卡尺等必要考测工具。考测内容为：卵的变化、历期、产卵状况、数量等；幼虫龄期、特征变化、历期、取食性等；化蛹过程、历期、蛹的变化等；成虫趋性、羽化、交尾、产卵特性、产卵量、寿命等。关键期每日每晚观察1 次，把虫态的特征特性搞清楚。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 体长13～17 mm，翅展31～33 mm。触角灰紫褐色，线状，长约为体长近一半。下唇须长，外侧灰褐色，第三节端部白色，向前伸，顶端尖。头和胸背覆灰紫褐色绒毛，额有尖毛簇。复眼球状突出，棕褐色。腹背部、腹部黄色，尾端绒毛色稍浅。前翅紫灰褐色，布有灰白色细点，自翅基至外缘线，自前缘向内约为翅的1/ 3 处区城黑褐色，前窄后宽呈斜三角状，向后至后缘区域为棕红褐色，近外缘线处棕黑色，外缘线至亚缘线区域呈灰白色，杂黑色斑点，亚缘线至外缘区域棕褐色，局部黑褐色，向外有4条波状白色线，缘毛灰白略带紫色。后翅棕黄色，沿外缘处深褐色，缘毛深褐色。前翅反面暗褐色，臀区至后缘色淡，后翅反面顶角内侧暗褐色，向下色递淡，并杂棕黄色，外缘部暗褐色，其余同背面。前足、中足外侧灰褐色，内侧淡黄色，各有1距，后足淡黄色，有2 距。
2.1.2 卵 圆球形，初产淡黄色，然后变乳白色，近孵时灰褐色，直径0.6mm。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫头宽0.1 mm，体长2 mm，无色、无斑点，略透明，低龄幼虫头部浅黄色，体淡绿色或浅黄色，头部黄色，额部有黑斑，头背部前后有2 对黑斑，两侧有2 黑斑，黑斑前小后大，前胸背有2 对黑斑，两侧有3颗黑斑，呈三角状排列；中、后胸背有1 对黑斑，两侧有3颗黑斑，呈三角状排列。腹部各节背有4颗黑斑，上两颗间距窄，下两距宽，呈梯形排列，两侧有3颗黑斑，突起呈尖状。尾节背两侧有3颗黑斑，呈三角排列，尾足平直分开，足背有4 黑斑。黑斑圆形，稍凸出体面，长有白色刺毛。胸足3 对，深黑色，足端尖略弯，腹足3 对，前第1 对退化消失，深棕色，基部有1 黑斑，端部黄色。末龄幼虫头宽2 mm，体宽3 mm，体长25～30 m m，随着虫龄增长，斑点变大、色变深，刺毛变长。越冬代幼虫体色深褐，刺毛浓密，蛹前幼虫头褐黄色，体皱缩黑褐色，体长16～18毫米，粗4毫米，体背两侧棕黄色，各体节及两侧覆黑斑，斑点变粗大，深黑色，背线灰褐色。个别虫体色泽、斑点有变化。
2.1.4 蛹长13～16 mm，宽4～5 mm。头部黑褐色见棕红色十字纹。初蛹淡黄色，快速变棕红色，近羽化时深褐色。节间、胸背后缘、前后翅后缘均棕红色，形成深褐色与棕红色相间，有光泽。节部略突起。尾端有2 枚臀棘。复眼棕黑色，明显突起，足、触角宽扁，棕红色，有突起状。下唇须呈三角形，深黑色，喙管针状深黑色。胸背凹陷。后足、触角伸达腹部第7 节下缘。
2.2 生物学特性
2.1 生活史
根据室内饲育和室外调查观察表明，该虫在浙江宁波地区1年发生5代，世代重叠，以老熟幼虫越冬，翠年3月中旬进入蛹期，4月上旬成虫羽化、产卵，中旬见幼虫。越冬代成虫发生期至4月下旬，不到30d，时间较短，第2代5月中旬至6月下旬，第3、4、5代发生期分别为6月下旬至8月上旬、8月上旬至9月中旬、9月中旬至11月上旬，第2代至第5代发生期除末代＞50d 外，均近50d；各代幼虫发生期分别为：4月中旬至5月下旬、5月下旬至7月上旬、7月上旬至8月中旬、8月中旬至9月下旬，发生期均近50d，越冬代幼虫10月上旬至翌年3月下旬，幼虫历期＞170d。野外至12月17日在避风向阳处，仍见少数麻株叶片，晴天午后见有幼虫在取食，当气温进入冰点出现霜冻后，麻叶完全枯萎，幼虫才潜入枯枝落叶下或杂草丛中或瓦片石块下或墙体裂缝等处越冬，呈休眠状态。详见图1。
图1 两色髯须夜蛾年生活史（2015年）
注：+ 成虫 ○卵-幼虫 ■越冬幼虫 △蛹
2.2 生活习性
2.2.1 成虫 成虫羽化在夜间，也见在17h 前后羽化，当晚或次日夜间交尾，多数在10h 前后至凌晨5h，也见到8h，甚至到12h 后虫体分离，时长7h～10h，最长＞14h，个别虫体在凌晨交尾至午后5 时。第2d 或第3d 产卵，卵散产，分数次，产于植株中部叶片背面叶脉间，1叶见1 粒，也见3 粒，每雌产卵百余粒，为室内成虫产卵量及体内解剖卵粒捡测数。白天荫蔽于叶丛间或杂草丛处，少飞动，飞翔距离不远就停下，晚间活跃，雌雄追逐、交尾、产卵，有趋光现象。成虫寿命2～12d，气温＞35℃寿命短，卵孵化不分昼夜，卵历期6～15d。室内饲养成虫最终羽化期11月4日，成虫即使产卵也不再孵化。
2.2.2 幼虫 幼虫共5龄。1龄幼虫头宽0.8～1.0毫米，体长5～10毫米；2龄幼虫头宽1.2～1.4毫米，体长12～15毫米；3龄幼虫头宽2毫米，体长17～20毫米；4龄幼虫头宽2毫米，体长22～25毫米。初孵幼虫取食呈针孔状，会吐丝下垂，1龄后取食成孔洞，3龄前后取食成缺刻，4～5龄时取食量最大，叶片常呈破碎状，甚至全叶食尽只留叶柄。低龄幼虫触动会后退、滚动，高龄幼虫体会卷成圈状似假死，蛹前幼虫停食，吐丝缀叶置体其中，1～6d 即化蛹。会转株为害，日夜取食，但以夜间为主，取食在叶背。幼虫爬行时，前体部呈弓状，形似尺蛾幼虫。幼虫世代历期16～28d，以第2代最短，越冬代最长＞160d，第3代幼虫遇7、8月＞33℃高温，室内饲养死亡率高，野外末见死亡现象。从野外的发生量观察，以第4代虫量最高，因气候适宜，虫体生长发育良好（最适气温20℃～30℃），木苎麻又秋梢旺长，枝叶茂盛，食料丰富，1叶上虫口多达3～5条，虫口密度最高，叶片危害也最多，危害最重，好多寄主只见枝条不见叶片。进入深秋，气温渐降，越冬代幼虫体色变深（深褐色或黑色），体毛浓密，渡过严冬。据11月28日晴天午后考察，在避风向阳处，寄主仍见较多绿叶，正在取食的幼虫有16条，其中4龄幼虫5条，占31.3%。其余均为5龄。对幼虫越冬埸所的考察，截获虫体26条，其中枯枝落叶下4条，占15.4%，大瓦片下19条，占73.1%，石块下、石缝处3条，占11.9%，见有3、5条幼虫集聚在一处“抱团取暖”。另在寄主全部枯萎区块，调查发现2条3龄幼虫已死。进入寒冬，当霜冻来袭，寄主全枯萎，幼虫就进入断食期，时长达百余天，耐饥力强。
2.2.3 蛹 尾端缠有丝粘结蛹体，会转动。化蛹不分昼夜，蛹置于缀叶苞内，1 苞1蛹，也见1 苞内有2～3只蛹，当寄主叶片被食殆尽后，老熟幼虫转移至周边阔叶植物的叶片上缀苞化蛹。蛹历期6～25d，以第3代最短，平均6.9d，最长越冬代20～25d，平均21d。末代蛹终见期为10月25日。
表1 两色髯须夜蛾各代虫态历期（d）
3 小结与讨论
历经2年的野外调查观察和室内饲育结果表明，以老熟幼虫越冬，年发生5代，有世代重叠现象，其形态特征，生物学特性基本搞清。仅在局部区域发生，且危害野生的木苎麻，不会造成经济损失，因此不属重要害虫，也不必药物防治。由于卵散产，如遇不上产卵盛期，蛾量少，野外很难发现，孵化后卵壳脱落，时间极短暂，室内枝叶易干枯，且产卵量也会影响，真实产卵量难以搞准确。由于对该虫的研究甚少，夲文资料供读者参考。
参考文献：陈一心编《中国动物志昆虫纲.第十六卷.鳞翅目夜蛾科》：1263
原载：宁波农业科技·2016（3）6～9
超桥夜蛾生物学特性研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：超桥夜蛾Anomis fulvida（Guenée，1852）属鳞翅目夜蛾科。浙江宁波地区1年发生5～6代，世代重叠，以蛹越冬。翌年3月下旬越冬蛹羽化，4月上旬见初孵幼虫。各发生世代历期为47.5～58.7d，第5代进入秋冬，气温低历期长。而虫体间历期差距为5～9d。成虫寿命平均5.4～8.6 d、卵历期6.2～8.9d、幼虫历期19.3～22.5d、蛹历期10.9～12.6d。该虫体怕热耐低温的特性尤为明显。
关键词：超桥夜蛾；生物学特性
超桥夜蛾Anomis fulvida（Guenée，1852）属鳞翅目夜蛾科。据文献国内分布于浙江、湖南、江西、四川、广东、云南各地。成虫以果实汁液为食料，幼虫主要食叶为害木槿（Hibiscus syriacus Linn）、木芙蓉等锦葵科植物。夲区域木槿常见危害，轻则叶片缺刻累累，重则全株叶片被食殆尽，影响树体的正常生长和园林景观。木槿为落叶灌木，是常见的园林绿化品种，4月上旬初萌芽，旬末放叶，中旬抽生嫩梢，叶片增多，进入旺长期，7月开花，花期近4 个月，中秋后新梢抽长绽放嫩叶，11月下旬后叶片陆续凋落，但有的个体至12月上中旬仍见绿叶。2010年曾作初步调查观察，为搞清该虫的发生及生物学特性，2016年又进行了系统性的室内、野外综合调查研究。
1 材料与方法
1.1 野外观察
幼虫寄主木槿为我地园林绿化树种，较为多见，主要观察点为鄞州区古林镇的宋严王村田园木槿带、葑水港公园木槿带、鄞县大桥东及钟公庙园林木槿等多处。自3月中旬开始至12月终止，进行全程调查观察，每旬一次，坚持始终，观察各虫态的发生量及生活习性，记录入册。
1.2 室内饲养
越冬代从野外采集初孵幼虫带回室内，置入不同大小的塑料箱体，或养虫罐，或培养皿等飼养工具，进行飼养。以后各代接连养殖，从成虫羽化、产卵、孵化、幼虫、蛹全世代饲育。观察各虫态的形态特征、生活习性、历期、发生世代。做到室内外结合，互为联动，精准把握，符合实际。
2 结果与分折
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 成虫体长17～21mm，翅展37～45mm，雌雄个体大小不明显，雄蛾缘线清晰，雌蛾较模糊。头、胸部橙红色，中、后胸背覆有棕灰色绒毛片，两边长，中间短，似 ‘M’形，触角丝状，棕褐色，复眼椭圆，较突，紫褐色。前翅橙红色杂褐色，各横线灰褐色或紫红色，基线只达1 脉，内横线成3 弯曲波纹，中横线微波浪形，向前顷斜，外横线前半深波浪形，下端前缘至内衬有白色带，后半不明显，亚缘线至外横线间形成暗褐斑，较宽，下缘弯曲波纹，外缘紫红色，前半部成浅弧形，后半部斜伸至臀角，中部突出成尖角，两翅合拢时，呈倒 ‘V’形，缘毛白色。环纹为1 个白点，红棕色边，肾形纹略呈亚铃形，前小后大，也有形似椭圆棕黑斑。腹部及后翅烟褐色。前足腿节粗壮，布滿毛绒，胫节外侧灰褐色，内侧银白色，中、后足腿节内侧红棕色，外侧灰褐色，跗节黑色，外侧有白色环，中足有1对距，后足2 对距，距黑色，两端白色。个别成虫体翅灰褐色。
2.1.2 卵 半圆球形，圆径0.7mm，高0.55mm，初产时乳白色，近孵时乳黄色。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫头、体玉白色，体长3mm左右，1、2d 后体呈淡绿色；二龄幼虫头淡黄褐色，全体鲜绿色，体上见有明显黑色斑点，背线绿色，亚背线黄色，粗宽，气门上下线淡黄色，断续状，体长＞10～20mm，胸部宽1.5～2 mm；三龄幼虫头大、前缘淡褐色，后缘橙黄色，体灰褐色，背线淡白色，亚背线黄色，其线在腹背1、2、3 节有黄色斑，气门上下线细污白色，体长＞20～30mm，胸部宽3mm，第1 腹足退化短小，第2 腹足稍短，第3、4 腹足粗壮，趾钩大，尾足向后突出，呈 ‘八’字形，气门黑色，外围灰白色；四龄幼虫头前缘灰褐斑，后缘棕黄色，背线污白色，亚背线棕红色，各背显现大黑班，尤以前6 节较明显，气门上下线白色，线细断续状，腹部污白色或淡青色，体长＞30～35 mm，胸部宽4.5 mm；五龄幼虫老熟，体长36～45 mm，胸部宽4.5 mm，体征似四龄幼虫，而体色增深且浓，呈暗褐色。体表平滑，但各部位长有刺毛，基部呈黑色斑，圆锥形稍突，周围灰白色，刺毛灰白色。黑色斑分布于前胸背前缘4颗，粗，间距宽，后缘4颗，小而紧，中、后胸背中部有4颗，两边2颗粗、明，中间2颗小而淡，腹背各节前后缘各2颗，在亚背线下方胸腹各节后缘处有1颗，气门上线下节的中部处也有1颗，腹足基上部有2颗。幼虫体色有绿色型和褐色型，个体色泽斑纹变化较大。蛹前幼虫体长26 mm，胸部宽4.7 mm。
2.1.4 蛹 初蛹淡黄绿色，渐变棕褐色、深褐色，长圆形，长16～20.5 mm，宽5～6 mm。臀棘分叉状。前翅面见有皱褶，凹凸不平，顶角部有块状凸起，触角、足上有缺刻。复眼突起，后胸背下两侧角有块状凸起。
2.2 生活史
浙江宁波地区1年发生5～6代，世代重叠，以蛹越冬。翌年3月下旬越冬蛹羽化，始见成虫并产卵，4月上旬见初孵幼虫。各代的成虫期分别为：第1代3月下旬～5月中旬、第2代5月上旬～6月中旬、第3代6月中旬～7月下旬、第4代7月下旬～9月上旬、第5代9月上旬～10月中旬、第6代10月下旬～12月下旬；各代的幼虫期分别为：第1代4月中旬～5月下旬、第2代5月中旬～6月下旬、第3代6月下旬～8月上旬、第4代8月上旬～9月中旬、第5代9月中旬～11月上旬、第6代10月下旬～12月下旬。11月中旬后老熟幼虫的蛹不再羽化，开始进入越冬。11月上旬的蛹能羽化成虫，进入第6代，幼虫终见于 12月22日世代历期为47.5～58.7d，第5代进入秋冬，气温低历期长。而虫体间历期差距为5～9d。生活史见图1
图1 超桥夜蛾年生活史2016年
诖：▲越冬蛹 + 成虫 ○卵-幼虫 △蛹
2.3生物学特性
2.3.1 成虫、卵 蛹于夜间羽化，个别在午后5 h 羽化。成虫善飞，极为敏捷，飞翔力强。白天荫蔽性极强，潜伏于杂草、灌木丛间，野外很少见到。据资料喜吸成熟的各类果汁习性，羽化后需补充营养数天，再求偶交尾。晚上活动取食、交尾、产卵等，8h 后至11h 最为活跃。经多次晚间多时段观察，均未能抓拍到交尾状态镜头，其交尾时间极为短促。次日或第2 天产卵，分数次，每雌产卵量178～252 粒。产卵有趋嫩绿叶片，长势旺盛叶面大的习性。在饲养笼中放入苹果片、杨梅，可见吸吮汁液，试验结果可见不放苹果片、杨梅的成虫不产卵。晚间在灯光照射时，舞动双翅，飞跃异常。卵散产于叶背面，亦见产在叶表面，每叶1 粒或2～3 粒。卵多见在清晨孵化。室内飼养观察成虫寿命5～12d，平均5.4～8.6d，卵历期6～11d，平均6.2～8.9d。最后1只成虫12月8日羽化，终见于12月23日，寿命11d。11 中旬后的成虫，受食料及气候因素影响，不再产卵，即使产卵，因气温已进入亇位数，恶劣环境，虫体缺乏生存条件。
2.3.2 幼虫 共五龄。初孵幼虫会吐丝下垂，滚动弹跳，3龄后幼虫触动会弹跳，少见吐丝下垂，爬行形似尺蛾幼虫，背拱起。白天潜伏于叶下或技条上，一般不取食，低龄幼虫取食叶片呈孔洞，3龄后成缺刻，随着虫龄增大，取食量不断增长，在高龄高峰期，虫口密集，短期内全株叶片自树梢到下被食殆尽，不见叶片，只见枝条，并开始转移邻近植株，继续取食，野外观察尤为木槿嫩梢多，叶片大的株体危害重。室内词养观察高龄幼虫每条日食6～8叶片。5月中下旬受第1代和第2代幼虫重叠危害，至6月中旬，出现多处木槿树体只见枝条，不见绿叶。园林单位的药剂喷杀，并随着入夏后气温升高，幼虫很不耐热，气温＞30℃，室内饲养难度见大，据6月中旬第2代室内饲养幼虫考测，死亡率35.8%～52.2%，进入7月多次饲养均无果而终。8月期间野外考察幼虫极稀少，呈零星状态，有些点片几乎不见。9月中旬后，随着气温下降，虫口回升，陆续见多，采集初孵及不同龄期的幼虫，带回室内继续养殖观察。11月8日野外观察，局部区域秋梢茂密的树体，虫量更高，被害叶片食尽，只留枝条，考查结果：3.3 m的木槿带，有1龄幼虫1条，2龄5条，3龄2条，4龄2条，5龄5条，地面覆盖物下蛹8只；11月27日野外考察截获5龄幼虫9条，未见低龄幼虫；12月8日野外截获3龄幼虫2条，4龄1条，5龄1条。11月的最高气温27℃、最低气温5℃，平均气温在 14.5℃，气温比常年偏高。幼虫有较强的耐低温性。野外观察发现虫体被绒茧蜂寄生，但寄生率不高。室内飼养幼虫历期17～31d，平均19.3～22.5d，其中蛹前幼虫历期平均1.2d～2.3d。野外幼虫终见于12月中旬，室内最后1条幼虫于12月22日化蛹，幼虫历期31d。
2.3.3 蛹 室内养殖观察，幼虫老熟后白天、夜晚均见化蛹。幼虫吐丝缀叶结苞化蛹其中，也有不结苞化蛹；野外观察到幼虫老熟后下树落地，潜入到周边厚实的枯枝落叶下或堆积覆盖物下或瓦石缝隙下贴近地面处化蛹，世代蛹、越冬蛹均末见在寄主树体上缀叶结苞或入土下化蛹。据6月17日调查，第2代野外蛹自然死亡率10.8%。室内飼养世代蛹历期9～17d，平均10.9～12.6d，第5代个别虫体，10月29日化蛹直至12月1日羽化：11月3日的蛹于12月13日羽化，蛹历期分别长达33d～40d。11月中旬的蛹不再羽化进入越冬，越冬代蛹历期130d 左右。
3 小结与讨论
经过系列的调查研究已搞清该虫的形态特征及生物学特性，浙江宁波地区1年发生5～6代，世代重叠，以蛹越冬。各代卵历期平均6.2～8.9 d、幼虫历期19.3～22.5d、蛹历期10.9～12.6d、成虫寿命5.4～8.6d。世代历期为47.5～58.7d，第5代进入秋冬，气温低历期长。而虫体间历期差距为5～9d。2010年2月由中国农业科学技术出版社出版的《宁波园林植物害虫原色图谱》书籍中，农业昆虫专家吴钜文老师，将超桥夜蛾改为广布茹夜蛾 Rusicada fulvida（Guenée），但网上搜索未见此学名。广东省农业科学院果树研究所编著《柑橘病虫害原色图鉴》的超桥夜蛾成虫图照与作者所拍摄图照相同，但幼虫图照与作者所拍摄图照全然不同，是否同种幼虫个体的变异，或是不同寄主所致，值得进一步探讨。
参考文献
［1］湖南省林业厅.湖南森林昆虫图鑑［M］.长沙：湖南科学技术出版社.1992..4：1019.
［2］胡德具，袁冬明.宁波园林植物害虫原色图谱［M］.北京：中国农业技术科学出版社，2010.2：11—1
原载：宁波农业科技·2017（2）12～15
宁波地区旋皮夜蛾的生物学特性研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘 要：旋皮夜蛾Eligma narcissus（Gramer，1775），宁波区域年发生3代，少数不完整4代，世代重叠，以蛹于茧中越冬。翌年4月下旬至5月下旬成虫羽化，各代的幼虫发生期分别为：5月上旬至6月下旬、7月上旬至9月中旬、9月上旬至11月中旬，10月上旬老熟幼虫陆续结茧越冬。如若气温高，早期化蛹可羽化成虫，但随着时间的推移，严冬臭椿落叶，幼虫无生存条件。
关键词：旋皮夜蛾；生物学特性
旋皮夜蛾Eligma narcissus（Gramer，1775）又名臭椿皮蛾，鳞翅目夜蛾科。据记载国内主要分布于广东、湖南、辽宁、河北、山东、浙江、湖北、福建、四川、云南。宁波区域为常见林业害虫，幼虫食叶臭椿（Ailanthus altissima（Mill.）Swingle in Jour n.），系苦木科臭椿属落叶乔木，小枝粗壮，奇数羽状复叶，互生，卵状披针形，长7～13cm，宽2.5-～4cm，4～5月开花，8～10月结果。早春4月萌芽展叶，老树10月中旬开始落叶，11月下旬所有臭椿树体不见叶片。为害致使叶片轻则成缺刻、孔洞，重则叶片食尽，影响树势的生长、发育。夲文通过6d 一次的定点或点面结合调查，并采样进行室内饲养，深入观察卵、幼虫、蛹、成虫的历期及生活习性。经过两年调查研究，基本探明旋皮夜蛾发生规律、生活史和生活习性，现整理如下。
1 形态特征
1.1 成虫 体长23～28mm，翅展67～80mm，体橘黄色，复眼深黑色，头、胸部被淡灰褐色绒毛，头顶有2 黑点，颈板有2 对黑点。中、后胸背两侧有2 块斜形白斑，下唇须第2 节上半部扩大，外侧有黑条，端部黄褐色。额黄色下方有黑点，触角丝状，基节有黑点，胸、腹背中央及两侧各节有圆形黑斑，以背部中央黑斑较大。前翅狭长，前缘区黑褐色，散布淡黄色斑点；后缘区前端自基部至翅顶不到为一条银白色纵带，有光泽，其基部有4 枚黑点，外方有3黑点，其余部分为紫灰褐色，后缘近基部有黑点，靠外另见1 黑短线，中室部至后缘有1 黑色弯曲形条状粗线，外横线为2条灰白色波状纹，外缘区呈皱纹状，亚缘线为一列黑点或条状，缘毛浅灰色；后翅大部分为橘黄色，自前绿至外缘臀角处为蓝黑色宽带，由宽而窄，其上有一块粉蓝色晕斑，臀角区有形似三角的棕红色斑。缘毛臀角前为白色，其后为橘黄色。足橘黄色。前足粗壮，长有密集绒毛，前中足跗节淡灰褐色，胫节前端有2 个黑点，后足胫节前端有一个黑点。
1.2 卵 近球形略扁，外有轮纹，初产乳白色，渐变淡黄色，卵端有白色圆点，直径约0.2mm。
1.3 幼虫 初孵幼虫头及尾端淡灰色，体玉白色略带淡绿色，无斑纹，头宽0.25mm，体长2.5～3mm，长有白色细毛；一龄幼虫全体淡黄色，头宽0.3～0.5mm，体长6～9mm，头板中央有1黑点，胸、腹背各有1 对黑斑，体节间瘤突长有白色细毛；二龄幼虫体黄色，头宽1.8～2.1mm，体长9～18mm，头两侧黑色，额淡灰色，前胸背中央有1 圆黑点，腹背线淡灰色，断续、阴约可见，并在各节中央有1 黑点，中、后胸、腹背第1、2 节两侧有并列2 不规则黑斑，下方气门线上有黑点，臀部两侧各有1小黑点，其余各节背两侧各有1 对黑圆斑，腹部淡黄色，足乳白色，白色细毛变长；三龄幼虫体黄色略带绿色，头宽2.8～3.2mm，体长＞18～26mm，头两侧黑色，额黄色，胸背中央黑点变大，成黑色环状横斑纹，止于气门线，腹背各节中央见凹凸的黑色横斑纹，第1 腹节前缘中央有黑点，第2～4 腹节前缘中央有较粗黑点，两侧也见小黑点，第5 腹节后前缘有一横黑粗线，下方有一列黑点，臀板黑色，瘤突变粗，体白毛变长；四龄幼虫体黄绿色，头宽3.6～4.1mm，体长＞26～37mm，头黑色，体斑纹同三龄，斑纹变粗宽，瘤突变粗，白毛更长；五龄（老熟）幼虫体橘黄色，头宽4.6～5.3mm，体长39～47mm，头黑色，冠缝及镑额片淡黄色，头顶部有黑色瘤状突起。体斑纹同三龄，斑纹变粗宽，瘤突变粗，白毛变粗长。足嫩黄色，端部玉白色，中、后胸足上方有2 根刚毛，第1～4 对腹足外侧具有4 根刚毛。气门椭圆形、黄色，围气门片淡黄色；第8 腹节气门成斜形排列。蛹前幼虫体长26 mm，体老黄色，白毛稀疏。
1.4 蛹 体长26～28mm，体宽8～9mm，红褐色，扁平，呈纺锤形，背部中央及两侧有圆形黑斑，各腹节前缘均一细齿棱；后4 腹节相愈合，骤狭，蛹末端钝、圆滑。
1.5 茧 长扁圆形，长38～64mm，宽13～20mm，灰白色或灰黑色，似树皮隆起状。丝质、质地薄，茧内光滑、外粗糙。
2 生活史及习性
浙江宁波地区1年发生3代，极少数进入不完整4代，世代重叠，以老熟幼虫结茧越冬。翌年4月下旬至5月下旬成虫羽化。各代的幼虫发生期分别为：5月上旬至6月下旬、7月上旬至9月中旬、9月上旬至11月中旬，10月上旬老熟幼虫陆续结茧越冬。如若气温高，10月中下旬蛹还见羽化、产卵或孵化，进入第4代，但寄主臭椿全都叶，气温降至冰点，恶劣环境，即使孵化幼虫，也无生存条件（2015年12月16日见到成虫）。图1
图1 宁波旋皮夜蛾生活史
诖：▲越冬蛹 + 成虫 ○卵-幼虫 △蛹
2.1 成虫、卵 成虫白天静伏于阴暗处或叶片下，有趋光性。成虫从茧的上端羽化而出，待体翅稍硬实后便飞翔离茧，日落后晚间羽化，19 时为盛期，交尾在21～24 时，在飞行中交尾，时间短促，窒内未能拍摄到交尾现象。分数次产卵，卵产于叶片背面，平铺状排列成块，不规则，少则6 粒，多则51 粒，也见散产的单粒卵，每雌产卵151 粒（在一株幼树上查到6 块卵及单粒卵）。第3代成虫终见10月上旬。卵孵不分昼夜，10月中旬初林地观测点卵孵终见。成虫寿命3～7d，卵历期4～12d。
2.2 幼虫 投喂餌料结果显示：食臭椿不食香椿，野外香椿未见为害。初孵幼虫群集食卵壳，食完后分散取食，但也见不食卵壳。善爬行，会吐丝下垂或借风转移。取食叶肉成针孔状或网纹状。低龄幼虫白天不取食，高龄幼虫日夜取食；三龄后进入暴食期，叶片被食殆尽后，啃食叶柄及嫩技皮层；小树体被断食后，能远距离转移寻找寄主再取食。栖息于叶背或荫蔽的叶柄及小技上。据室内测试老熟幼虫每条每昼夜取食臭椿叶2片，鲜叶重达1.56g。受惊或触动即弹跳逃避落地，即使捉拿，也不见脱毛。老熟幼虫尾部会左右摇摆，体会滚动。老熟后化蛹前停止取食，寻找化蛹作茧埸所，据调查多数虫体在树体1M以下处，少数在2、3 M处，甚至10M高的枝干处，也有虫体爬到离寄主20余M，甚至更远外的墙体上，咬墙体石灰作茧，茧白色。室内也见在泡沫塑料箱上做茧。观察到虫体结茧时紧贴树皮，茧从下而上，围绕周边，虫体不断转动，啃食一口树皮向茧部吐一口，如同燕子筑巢，反复不停，日夜持续，一只完整的茧需8 h 左右；室内饲养可见在叶片咬食叶子做茧，从8 时到11 时不到4 h 就做好。做好后封口虫体头部朝上。茧见有上下、或并列相连，多的呈密集成堆状。幼虫易感染白僵菌，10 上旬野外调查侵染率（一龄期）为4.7%、室内的侵染率为8.16%。10月4日寄主地6 个点8 棵臭椿树调查，共查获虫体232条，其中初孵幼虫3条占1.3%，2龄、5龄幼虫各21条各占9%，3龄幼虫70条占30.1%，4龄幼虫112条占48.3%，已结茧尚未化蛹幼虫5条占2.3%，还有未孵卵粒。11月25日观察区内寄主树上未见幼虫，但见茧内尚未化蛹的幼虫，所有臭椿已全部落叶。历期第1、2代19～24d，第3代22～26d。预蛹期1～3d。
2.3 蛹 触动蛹体尾部会左右摇摆，剧烈时体会滚动。化蛹不分白天与夜晚。蛹的寄生率居高，9月中旬从野外采回10只蛹，其中有8只蛹从体内钻出寄生蜂幼虫，寄生率80%。10月25日外采13只蛹，其中有羽化6只，占46.2%，5只被白僵菌侵染，占53.3%。羽化后不到6d 全部死亡。蛹历期第1、2代9～15d，越冬代＞180d。表1
表1 宁波旋皮夜蛾各代虫态历期（d）
3 小结与讨论
宁波地区1年发生3代，极少数进入不完整的4代，以老熟幼虫结茧越冬。翌年4月下旬至5月下旬成虫羽化。各代的幼虫发生期分别为：5月上旬至6月下旬、7月中旬至9月中旬、9月上旬至11月中旬，10月上旬老熟幼虫陆续结茧越冬。如若气温高，10月中下旬成虫可羽化，进入第4代，但未见产卵、孵化，因寄主叶片枯黄凋落，常年12月中下旬的气温可跌入冰点，无生存条件。各世代历期分别为37～47d；40～48d；215～235d。10月4日在调查观察过程中，一株1M多高的臭椿有39条三龄以上幼虫，6d 后即10日叶片全部食尽，连技条表皮也见啃食，树上不见虫体，地上及周边建筑物上均不见踪影，不知去向，有待探讨和进一步研究。
参考文献
［1］湖南省林业厅.湖南森林昆虫图鑑 ［M］.长沙：湖南科学技术出版社.1992.4：1003.
原载：宁波农业科技·2018（1）17～19
乌桕黄毒蛾的生物学特性研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：乌桕黄毒蛾Euproctis bipunctapex（Hampson，1891），属鳞翅目毒蛾科。浙江宁波地区1年发生2代，以低龄幼虫越冬。翌年4月上旬前后出蛰，5月下旬～6月中旬化蛹，6月中旬～7月上旬成虫羽化、产卵。6月下旬卵孵化见幼虫，可延续到9月上旬末，8月中旬第2代成虫羽化、产卵，9月上旬出现第2代幼虫，10月中旬或下旬幼虫不再取食，陆续进入丝幕开始越冬。
关键词：乌桕黄毒蛾；生物学特性
乌桕黄毒蛾Euproctis bipunctapex（Hampson，1891），又称乌桕毒蛾、枇杷毒蛾、乌桕毛虫、油桐叶毒蛾，属鳞翅目毒蛾科。据资料国内分布于浙江、江苏、湖北、江西、湖南、福建、四川等。寄主于乌桕、油桐、柿树、杨、桑、女贞、苹果、桃、李、梅、枇杷、茶、枫香、重阳木、樟树、刺槐等林果木，甘薯、南瓜、棉、稻农等作物，食性杂，寄主多。宁波常见危害乌桕、枇杷、野桐、杨梅等林果木。幼虫取食叶，啃食幼芽、嫩枝外皮及果皮，轻则影响生长，重则品质下降，产量锐减，甚至整株枯死。幼虫毒毛触及皮肤，会引起瘙痒、长红斑、疙瘩等症状。
2010、2011年曾对该虫进行初步观察、调查，拍摄了较多图片。2017年6月17日在海曙区横街镇上陈村山林的野桐树上找到4 块乌桕黄毒蛾卵块（当时未能确认），带回室内饲养。并对野外的虫体相结合，观察其形态特征，研究生活史及生活习性。此虫在宁波区域发生危害较常见，但对生物学特性尚不清楚，故进行了深入的研究。
野桐Mallotusjaponicus（Thunb.）Muell.Arg.var.floccosus S M.Hwang 又名楸、赤芽柏、野梧桐等，属大戟目大戟科。灌木或乔木，高3～10余M，花期6～9月；果期8～11月，11月下旬乔木叶片枯萎凋落；灌木仍见绿叶。在上阵一带分布较多，该虫发生为害也较普遍。
1 材料与方法
1.1 饲养工具及方法
卵块孵化用口径9cm 或13cm玻璃培养皿，底部放吸水的海绵垫，观察卵的变化，卵历期；孵化后的卵块（或同时孵化的卵块），移置于宽30cm，长35cm薄膜塑料袋内，每块或两块一袋，袋内放入新鲜的野桐技叶，然后用橡皮筋扎紧袋口，袋上编号，并及时清洁虫体排泄物，更换枝叶，根据虫情隔2～3d 或随时进行观察其各虫龄形态特征、生活习性、发育进度等，将观察情况记载入册；结茧后移入口径12cm，高35cm的塑网养虫笼，底部为吸水的泡沫塑料，及时喷水保湿。观察蛹的特征、历期，羽化进度，羽化时间，当出现成虫后立即放入新鲜的野桐技叶，每天在凌晨6 时、中午12 时、下午6 时、晚上10 时，或根据需要增加次数，观察成虫活动、交尾动态，放飞观察，记录入册，并对交尾的成虫放入塑料罐，底铺吸水的海绵垫，放入新鲜野桐叶片，观察产卵状况及产卵量，卵历期。直至2代幼虫进入越冬期。观测的工具有放大镜、游标卡尺、镊子、数码相机、存置于电脑。6月～8月室内温度＞23～30℃左右。
1.2 室外调查观察
观察寄主为野桐，一般每隔6d 一次，选择虫口密度高的3株树体为固定观察，并结合点面普查；野外与室内飼养相结合。考察野外的虫态变化，发育进度，特性，如群集性、取食为害、化蛹场所等情况，采拾新鲜技叶，贮藏于冰箱，及时提供室内饲养。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫 雄虫体长8～10毫米，翅展19～21毫米；雌虫体长9～13毫米，翅展27～31毫米（寄主野桐，室内饲养测定数），体黄棕色，密被橙黄色绒毛。复眼黑色，触角羽毛状，浅黄棕色，下唇须棕黄色。足淡黄或棕黄色，被浓密绒毛。前翅底色黄色，密布红棕色和黑褐色鳞形成大斑，斑外缘中部外突成尖角状，顶角有1 个黄色三角区，内有2 个明显的黑色圆点，有的个体有3 个，中间一个较小，雄蛾有时仅有1 个黑色圆点，臀角区黄色；后翅外缘淡黄色，基半部红棕色。雌虫体肥大，尾端圆钝，有橙黄色或深黄色毛丛，雄虫尾端尖削。
2.1.2 卵 卵块由卵粒多层堆叠而成，呈椭圆形、长椭圆形或近圆形不等。椭圆形卵块长12～15mm，宽7～9mm，外覆橙黄或深黄色绒毛；卵粒球形，直径0.6～0.8mm，端部有圆形白色浅凹，有光泽，初产时淡绿色，渐变淡黄色，近孵化时棕褐色。
2.1.3 幼虫 初孵幼虫体长3mm左右，头棕褐色，体嫩黄色，前胸色略深，未端二节棕红色，密生白色细毛；1龄幼虫头宽0.5mm，体长5mm左右，腹背第1、2 节有黑斑，尾足呈八字状；2龄幼虫头宽0.8mm，体长8mm左右；3龄幼虫头宽1.1～1.4mm，体长12～15mm，头呈淡棕色，体色嫩黄色，体毛变长，背线、亚背线呈明显状，腹背前2 节黑斑变浓；4龄幼虫头宽1.6～1.8mm，体长16～18mm，胸部稍小，体宽2.9～3.1 mm，口器黑褐色，头、臀部呈橘红色，体色黄绿色，体毛密集变长。前胸背后缘，中、后胸前后缘出现白色斑点，背线淡灰色，第6、7 节背线上各有1 圆形灰褐色翻缩腺（分泌毒素），亚背线白色变粗，沿背线两侧腹背板第1～2节有颗椭圆形黑斑，第3～7节显椭圆形，淡棕褐色，第8节腹背见黑斑，臀扳呈三角形。前胸前两侧各有1 斜生瘤突，上长有长短不一的1 簇白色细毛，以长毛为多，向四周辐射，体两侧各节均有毛瘤长有簇状白毛，尾端有两颗毛瘤，上长有较长细毛。气门孔椭圆形白色；5龄幼虫头宽1.8～2.1mm，体长22～27mm，体宽3.2～3.6 mm，胸部稍细，体黄褐色，腹部第3～7 腹背两侧背板变黑色，长有白色毒毛，腹两侧1～6 节气门孔见近圆形黑斑，气门下线见断续的白色纵线。胸足3 对，玉白色，端部淡褐色，前胸足较短；腹足4 对，端部略弯，淡褐色，尾足1 对。体两侧及腹部淡绿色。蛹前幼虫体长9～11 mm，老黄色，亚背线白粗，黑斑有浓黑、淡黑不等。
2.1.4 茧 长13～17mm，宽7～9 mm，椭圆形，土（灰）黄色，丝质较薄，但不透明。化蛹后茧体缩小，长10 mm左右，宽5 mm左右。
2.1.5 蛹 长8.8～9.4 mm，宽3.4～3.7 mm，近圆筒形，下半部少，未端尖。初蛹体玉白色，翅淡绿色，渐变淡褐色、褐色，老熟时深棕褐色。颜面凹凸不平。复眼棕褐色。翅芽伸至腹第5 节后缘，触角、足稍短，位于第5 节中部。腹节间淡黄色。体被密集白毛。臀棘具钩刺1 丛。
2.2 生活史
浙江宁波地区1年发生2代，以低龄幼虫越冬。翌年4月上旬前后出蛰，幼虫上树取食嫩芽，5月下旬～6月中旬化蛹，6月中旬～7月上旬成虫羽化、产卵。6月下旬卵孵化见幼虫，可延续到9月上旬末，8月中旬第2代成虫羽化、产卵，9月上旬出现第2代幼虫，10月中旬始幼虫不再取食，陆续进入丝幕越冬。（图1）
图1 乌桕黄毒蛾年生活史
诖：⊙越冬幼虫 ▲越冬蛹 + 成虫 ○卵-幼虫 △蛹
2.3 生活习性
2.3.1 成虫 成虫野外白天静伏于树丛叶背或技干的荫蔽处，很少飞动；窒内放飞后，白天停息在天花板或墙壁上，13 个小时未见飞动，到灯亮后才飞到另处停息。羽化多于午后5～7 时，第1代以6 时最盛，第2代以5 时最盛。夜间8～10 时最为活跃，雌雄成虫舞动双翅，雌雄互相靠近，10 时后交尾，交尾时间长短不一，野外到午后3 时见交尾成虫数对。室内观察交尾时数在8～21h，交尾后不久即产卵，卵产在叶片背面，野外1叶1 块，窒内见1～3 块。人工饲养每雌产卵1～2 块，据采集4 块卵及野外卵块初孵期幼虫群集数量计数，6 块卵的卵粒为101～258 粒，平均每块161 粒，单雌产卵量为＞150～300 粒左右。据窒内观察已死去的52只雌虫，未能产卵或未产完卵的有18只，占34.6%，其中解剖4只计数每雌有卵182～219 粒，平均199.3 粒。109只成虫中，其中残疾（未能完整成虫）的20只，占总数的18.3%；完整的成虫89只，其中雌成虫52只，雄虫37只，雌雄比为1∶ 0.71。见光常飞舞有趋光性，但不强烈。成虫有短暂的假死性。飞翔力一般，一次飞距30 米左右。成虫寿命2～8d。
2.3.2 卵 卵成块状，卵块大小、卵粒多少不等。卵历期13～18d，1、2代差异不大。1 卵块孵化较整齐。第2代（9月中旬）见多块卵被寄生蜂（小蜂科）寄生。9月底第2代卵孵结束。
2.3.3 幼虫 幼虫共5龄，少数6龄。蜕皮壳清晰可见，龄期分明，第1代幼虫历期41～66d，317条幼虫加权平均49.7d。；第2代幼虫历期＞200～260d。群集是该虫的明显特性，常以一卵块为群体，排列紧密且整齐，从初孵直至结茧，始终群集于一起。同一块卵的幼虫发育差异大，相差1龄甚至2龄。幼虫白天不取食，群集于叶片荫蔽处，也见群集于叶柄或小枝条上，摇动树体幼虫纷纷吐丝成串状下垂；夜间取食，初孵幼虫取食卵壳，食尽后取食叶背叶肉，为害叶片留下叶脉，3龄前后为害吃成缺刻或孔洞，3龄后期至5龄末期前取食量最大，据测试76条5龄幼虫一晚排粪6.72g，平均每条0.088g。食尽叶片后，虫体再转移取食。粪形、质如砂粒，黑色。受掠或触动会爬行分散或吐丝下垂，也可见虫体头胸部常左右摇摆。末龄后停食，体缩短老熟。8月5日、12日野外考察幼虫发育与室内相近。幼虫见被白僵菌（Beauver ia bass iana）侵染致死状。9月上旬野外捡测幼虫寄生蜂（姬蜂科）寄生率7.9%，被寄生幼虫长9mm，宽4m m，形呈圆筒状。室内饲养过程273条幼虫死亡7条，病死率2.6 %。观察区幼虫10月上旬～11 下旬从叶面转入枝干，并从上而下，逐渐下移，不同虫龄的幼虫（2～3龄）聚集于树体的基部或枝丫，或向阳避寒的石岩处，吐丝共织丝幕群集于网膜内，抱团取暖，可数十条、数百条，甚至多达数千条；室内饲养9月15日孵化的幼虫至10月25日，40d 时间仍是2龄，幼虫处于停食休眠状态。发育进度极其缓慢。10月中旬始进入休眼期。
2.3.4 蛹 老熟幼虫吐丝结薄茧化蛹，窒内化蛹于叶背或叶面，或将叶折叠于叶间。在饲养过程中见有些虫体结茧后，又钻出茧外，重新结茧，人为将茧内虫体取出，不再结茧，也见化蛹，茧内虫体腹部朝上。老熟幼虫结茧至化蛹1～3d 不等，多数为2d（第1代）；野外幼虫老熟后，吐丝堕地，爬行于树冠或周边的石块缝隙处或枯枝落叶下结茧化蛹，呈分散状。蛹历期7～21d，越冬代5月下旬～6月中旬化蛹，67只蛹加权平均11.5d；第2代8月上旬～10月上旬，39只蛹加权平均19.8d。蛹见被寄生蝇寄生。（表1）
表1 各代虫态历期（d）
3 小结与讨论
乌桕黄毒蛾在浙江宁波地区1年发生2代，以低龄幼虫越冬。翌年4月上旬前后出蛰，5月下旬～6月中旬化蛹，6月中旬～7月上旬成虫羽化、产卵。6月下旬卵孵化见幼虫，可延续到9月上旬末，8月中旬第2代成虫羽化、产卵，9月上旬出现第2代幼虫，10月中旬始幼虫不再取食，陆续进入丝幕越冬。第1代9月上旬前后幼虫被寄生较多；第2代（9月中旬）见多块卵被寄生蜂（小蜂科）寄生。群集是该虫的显著特点。
参考文献
［1］湖南省林业厅.湖南森林昆虫图鑑［M］.长沙：湖南科学技术出版社.1992.4：1071.
［2］钱皆兵、胡德具，宁波林业害虫原色图谱［M］.北京：中国农业技术科学出版社，2012.7：183～184
原载：宁波农业科技·2018（2）11～13、19
宁波区域首次发现森林昆虫新种名录
1.结胸角伪叶甲Cerogria nodocollis Chen，1997属鞘翅目伪叶甲科。分布于浙江、贵州、四川、湖北、西藏、台湾。成虫体长14毫米，体宽6毫米。2012年6月15日摄于东钱湖象坎林地，浙江省内未见报道。
结胸角伪叶甲成虫
2.二突异翅长蠹 Heterobostrychus hamatipenni（Lesne）属鞘翅目长蠹科。分布于浙江及国内南方区域。幼虫、成虫钻蛀性强，食性杂，蛀食活立木、木材及制品，竹及制品。成虫体长12.5～13毫米，宽4～4.5毫米。系植物检疫性有害生物，2010年6月26日在现海曙区集士港祝家桥庵的进口木材中截获（由宁波出入境检验检疫局崔俊霞老师鉴定种名）浙江省内未见报道。
二突异翅长蠹成虫
3.驼背粉长角象甲Phloeobius gibbosus Roelots 属鞘翅目长角象科。分布于浙江等地。幼虫蛀食竹笋或嫩竹，成虫食竹叶。宁波鄞州区东吴、小白的竹林发生普遍，国内未见报道。1年发生1代，以成虫在枯嫩竹腔内越冬，4月、9月间见成虫。成虫体长9～11毫米，体宽3～3.5毫米。（由宁波出入境检验检疫局崔俊霞老师鉴定种名）浙江省内未见报道。
.驼背粉长角象甲成虫（右雌左雄）
4.勉方尺蛾Chorodna sedulata Xue.属鳞翅目尺蛾科。分布于浙江、湖南。成虫体长25毫米，翅展92毫米。2016年7月19日在余姚玉佛寺林地截获成虫，浙江首次发现。（参考文献：湖南省抹业厅.湖南森林昆虫图鉴〔M）.长沙：湖南科学出版社，1992，4：.883.）
.勉方尺蛾成虫左背右腹面
5.黄斑方尺蛾Chorodna ochreimacula Prout，1914，属鳞翅目尺蛾科。分布于浙江、湖南、台湾、贵州。成虫雌体长30毫米，翅展70毫米；雄体长28毫米，翅展59毫米。2016年6月2日在原 鄞州横街镇上阵柏树上截获成虫，浙江首次发现。
黄斑方尺蛾成虫（左雄右雌）
（参考文献：湖南省抹业厅.湖南森林昆虫图鉴〔M〕.长沙：湖南科学出版社，1992，4：.883.）
载：宁波农业科技·2018（4）封底
洋麻圆钩蛾的生物学特性研究
胡德具
（宁波市鄞州区老科技工作者协会）
摘要：洋麻圆钩蛾Cyclidia substigmaria（Hübner.1831），宁波区域年发生3代，世代重叠，以蛹在落叶结包内越冬。翌春4月上旬见成虫，各代的成虫发生期分别为：4月上旬～5月下旬、6月上旬～8月中旬、8月上旬～9月下旬，9月下旬老熟幼虫陆续进入越冬，最终化蛹于10月中旬末。
关键词：洋麻圆钩蛾；生物学特性
洋麻圆钩蛾Cyclidia substigmaria（Hübner.1831）又名洋麻钩翅蛾，属鳞翅目圆钩蛾科圆钩蛾属。据文献记载国内分布于浙江、安徽、湖南、湖北、四川、云南、广东、广州、台湾。宁波为常发性害虫，但虫口密度不高，并不多见。宁波区域的寄主为八角枫Alangium chinense（Lour.）Harms，系落叶乔木或灌木，据报道还为害洋麻Hibiscus cannabinus Linn.又名芙蓉麻、大麻槿，为锦葵科、木槿属一年生或多年生草本植物。从2012年开始作者不断观察及拍摄到不少图照，也曾室内养殖过，但未能系统进行。2017年10月4日在现海曙区横街镇上阵村的八角枫上截获10条老熟幼虫，带回窒内化蛹越冬，2018年开始了系统的室内外的调查和观察，并初步掌握了该虫体的形态特征，发生规律及生活习性。现将材料整理如下。
1 材料与方法
1.1 供试材料
饲养工具有多种规格的薄膜袋，常用的薄膜袋长35～50 cm、宽30～40 cm，塑料箱长22 cm、宽16 cm、高25 cm，均用于不同孵化期幼虫的饲养，直到幼虫化蛹，测定幼虫历期，根据虫口数量选用不同规格；网格塑料养虫笼高35 cm，圆径12 cm，用于成虫羽化、产卵特性观察及成虫的寿命测定；养虫罐（盒）高8～10 cm、圆径12～14 cm，培养皿高1.5～2.0 cm、圆径9～12 cm，用于不同产卵期卵粒的孵化观察及卵的历期测定；用长50 cm、宽35 cm、高25 cm的塑料箱，模拟林地的覆盖物，下舖林地潮湿泥土，上舖枯叶，投入高龄幼虫，插上带技条的八角枫餌料，观察野外化蛹埸所及特性；用于测定虫体长度，翅展大小的游标卡尺，还有放大镜、镊子、喷雾器、数码相机、电脑、2345 看图王软件等操作器材；用于保湿的餐巾纸或药棉；用于饲养工具消毒处理的清洁剂或漂白水。上年的9只蛹用新鲜木屑置于塑料箱，蛹体上下铺垫餐巾纸，并保湿越冬，各世代蛹也用同样方法置于塑料罐（盒）观察蛹的历期。
1.2 调查、观察
1.2.1 野外调查观察点实况
调查观察点1：一个点为宁波西部横街镇的溪下凤凰山，山体海勃高100m左右，朝西偏北，阳光时数不多，较阴湿的环境。林地有溪流自从上而下，野生八角枫、野桐Mallotus japonicus（Thunb.）Muell.Arg.var.floccosus S.M.Hwang星罗棋布，混生于杂灌、乔木丛中。八角枫均为灌木，树径＜10mm，株高＜1m，少见分技，每株顶端仅5～8 张叶片，＞1m有分技的不多，常年溪坑沿岸成虫时有可见，观察区面积约为6400m2，着生八角枫130余株；调查观察点2：宁波市海曙区横街镇上阵村的公交车站前山林地，有一排大小不等数十株八角枫，大的树径10 cm，高有近10m，小的树径在1～1.5 cm，高有2m左右，叶片白粉病多发，虫量稀少；村老年活动室后溪坑边林地有5株，大的1株树径3 cm，高2m多，上年见为害，虫口集中，发生量大。但到5月上旬被村民喷射百草枯，树体枯死，一度中断，9月上旬树基抽生技叶后继续观察。两个点从4月开始定考查观察时间，一般每隔6d 一次；定林地路线范围、定寄主标记。溪下点还定沿溪流长50m、宽5m的蛾量考测区块。每次考查观察成虫、卵、幼虫的发生消长动态，记录入册，直至10月终止。并同时对各虫态变化、生活习性等进行全面的系统的了解和掌握。并不定期采集野外成虫、卵、幼虫样夲，补充室内观察的虫源，发挥野外、室内的联动效应。
1.2.2 室内饲育观察 以上年的越冬蛹放置在近似野外气温的开放式阳台内，并保持越冬的自然状态。从蛹羽化成虫、产卵、卵孵、幼虫、蛹，全程世代饲育。逐日观察记载各虫态的特征、特性，投喂新鲜寄主枝叶，清除残物粪污，随时注意喷水保湿。各代蛹的历期观察，将蛹置于新鲜木屑，上下铺底覆盖的塑料罐（盒），并常保湿，随时记录羽化日期。
1.2.3 调查、观察内容
成虫：观察羽化、交尾、产卵等特性，产卵量、卵的变化、卵历期，雌雄比、寿命等。并进行灯光及放飞测试，观察趋光性及飞翔力。幼虫：龄期特征，历期观察，取食性及食量测试。蛹：观察化蛹过程，体色变化、历期。各虫态寄生及病死率。历期测定虫体数量＞10条（只、粒），加权平均值。雌虫产卵量及性比为室内饲养和室外捕捉相结合测定。
2 结果与分析
2.1 形态特征
2.1.1 成虫
据野外越冬代成虫期截获33只成虫测定：雌性体长18.5～26.5 mm，翅展58～75mm；雄性体长18～21.5 mm，翅展56～64mm，雌性体腹粗末端钝圆，雄性体腹略细末端略尖。触角及头部黑色，胸背部绒毛白色浓密，腹部灰白色，节间白色。翅底白色，有浅灰色、褐色或深褐色斑纹。从前翅肩角至前缘三分之一处，有一宽孤状灰白色斑带，内侧有不规则灰褐色斑纹，雄性色深；至翅的前缘三分之二处，为1 宽深褐色斑纹，略呈 ‘V’字形，直延伸至后缘，由11 个长圆形斑組成，中室处有一灰白色肾形纹，雌性粗大明显，外侧为 ‘V’字形浅灰白色宽纹，后缘处有灰白和灰褐相间的斑纹，雌性斑纹清晰，下方雄性无斑点，雌性有2、3 个近圆形黑斑；至顶角有一三角形灰褐色斑纹，斑内有灰白色不规则纹，雄性两条较粗，雌性略细，外侧及向后为白色。缘线、亚缘线黑色。后翅灰白色，基角外有一弧形断续的浅褐色斑纹，中部浅褐色宽阔斑纹，两侧为灰白色，近外缘由双排浅灰色斑纹，亚缘线断续，内侧见6、7 个浅褐色圆斑，缘线灰褐色，缘毛灰白色，中室端有一个灰褐色大圆斑。前、后翅反面中室端各有一明显黑褐色圆斑；喙黄色呈卷曲状；足黑色，腿节内侧长有浅灰色绒毛，后足胫节下端上下有2 对距，中足胫节末端有一对距，成 ‘v’字形。腹部后足基下端两侧各有一黄色呈长方形丝状束，长4 mm，能伸缩，缩进时看不见，伸出时可见，并能形成圆形颤抖舞动的状态，这可能是虫体的求偶器官，如黑条灰灯蛾、白雪灯蛾等虫体上也见有类似现象。翅面斑纹个体间变化见差异性。
2.1.2 卵卵椭圆形，乳白色有光泽，直径0.34～0.45mm，横径0.5～0.55mm，精孔位于侧端，中央略下陷，其周围有隆起的白色环，外围还有一灰白色套圈，在电脑看图王的操作显示下，可见放射状线纹。
2.1.3 幼虫
初孵幼虫体、足灰白色，尾部浅灰色，体可见白色绒毛，体长2.5mm，头宽0.5 mm，棕黑色、有光泽，宽扁，大于体，冠缝明显。成熟幼虫（五龄）体长35～44mm，头宽3.5～4.1 mm，体宽5.0～5.4 mm。头、体扁宽，有光泽，体深黑色，头尾大小相近，背线较宽深黑色，亚背线及气门上线深墨绿色，两线间，前胸前缘玉白色，后缘深黑色，背扳有黑圆斑一对，呈突起状，外围玉白色，两侧2 块灰白色斑与前缘相连、中胸、后胸节背两侧有3 块黄斑一块白斑。各腹节由黄色与蓝灰色或灰白色长方形斑块相间连接，每节4 对，有2 块黄斑2 块白斑，黄斑块显大，蓝灰、灰白斑块小，尾部两侧一黄色斑块较大，下端有2 块白色斑，尾端圆钝，个体差异有变化。气门线至气门下线间深灰色；亚腹线至腹线间灰白色。下唇下颚复合体呈马蹄形，黑色，宽度大于高度，关顶两侧圆。头部表面光滑，冠缝与额高约相等，毛稀少。头后缘线、近中部菱状纹，两侧近斜长方形，均为浅白色，两侧，上唇、上颚扁圆形，有12 根毛。前胸背板上有微小刚毛，前胸不分小节，中胸与后胸各分4 个小节。胸足发达，玉白色，上有刚毛，跗节端有爪一枚，上端黄色未端深棕色。腹部由10 节组成，第1～8 节各具4 个小节，9～10 节各具2 个小节。4 对腹足及臀足发达，足浅白色，足基部外侧有褐斑，趾钩单行中列双序，有24 对。体表光滑。（幼虫龄期的特征见表1）蛹前幼虫体长22～24 mm，头宽3.4～3.8 mm，体宽5.0～6.0 mm，体深黑色，斑块呈白色，腹面灰白色。
表1 第一代 幼虫龄期及特征观察
☆见各龄期幼虫图（附件）
2.1.4 蛹
初蛹腹面淡黄色，节间乳白色，节部棕红色，尾端深棕色，背面节部棕红色，节间灰白色，渐变棕褐色，老熟蛹暗褐色。呈纺锤形，最宽处在腹部3、4 节间，第4 节始收窄，第5 节后明节变细，呈圆锥状。长16.2～20.2 mm，平均18.8 mm：最宽处7.4～8.9 mm，平均7.8 mm，雌蛹稍大。顶端圆平，前方成凹弧形状。中央见1 椭圆形深黑色凹孔，有光泽。背线稍突，尤其胸部。上唇突起向前倾，下唇须短尖，呈菱形。蛹体的节与节间凹陷，沿边凸起。前翅伸达腹部第4 节后缘，触角与后胸足等长，稍短于前翅，明显突起，腹部末端纯，臀棘圆锥状，两侧有角状突，底部见圆孔，周边着生18～22 枚棕红色刺钩。
2.2 生活史
室内外综合观察结果表明：洋麻圆钩蛾在浙江省宁波地区1年发生3代，世代见重叠，以蛹在落叶结包内越冬。越冬代蛹室内4月1日羽化见成虫，较野外观察点早3、5d，4月14日出现高峰，蛾量高，羽化延续至5月下旬，4月17日第1代卵孵见幼虫，4月27日进入卵孵高峰，幼虫密度高，危害也较重。室内5月6日见蛹，6月7日见成虫，持续到8月13日终止，历时67d，观察区虫体稀少，未见成虫高峰。由于蛹的滞育，生育期延续持长，与第2代相接重叠；第2代6月上旬见卵，6月中旬见幼虫，因高温影响，虫量锐减，观察区幼虫所见不多，7月中旬入蛹，8月上旬见成虫，9月1日现成虫高峰；第3代气温回落，生存环境改善，虫口回升，8月上旬见卵，中旬见幼虫，9月10日进入卵孵高峰。9月中旬室内温度在20℃左右，20日前所化的5只蛹，在10月12～22 羽化成虫，并产卵，孵化幼虫，进入第4代，如若野外也不可能羽化。10月24日观察区考查寄主几乎落叶，个别叶片黄化不日也将脱落，且节气进入霜降，恶劣的环境条件无法生存。因此，不可能完成4代的生育期。9月下旬蛹不再羽化陆续进入越冬，最终化蛹于10月23日。详见图1。
图1 洋麻圆钩蛾生活史2017～2018年
注：+ 成虫 ○卵-幼虫 △ 蛹 ▲ 越冬蛹
2.3. 发生规律及生活习性
2.3.1 成虫、卵
成虫喜阴湿环境，白天羽化，集中在凌晨，羽化后不久双翅展开，平展停息于丛林隐蔽处，也见在林间穿梭飞翔，惊（触）动即起飞，多数平直向前，飞速不快，一般1 次飞距30～50m即停，远距可近80m。晚间较活跃，见光有扑灯现象。雌雄追逐、交尾时间短促，多次观察未能见到。次日晚间开始产卵，白天不产卵，可持续3、4d，以首次产卵量居高，卵块卵粒多，占总卵量＞50%。未经交尾，孤雌不产卵，雄虫仅交尾1 次。据4月12日（越冬代）溪下定点区观察，蛾量偏高，见到的有50余只，其中截获25只成虫，带回室内放入养虫笼内，其中雌虫15只，雌雄比为1∶ 0.67，日夜多次观察，未见交尾，也不见产卵，至15日全部死去，经剖检雌虫体内带卵的3只，占27.3%，每雌6～42 卵粒，经测试体内卵不孵化。窒内观察越冬代初见为4月1日。4月21日（第1代）上阵、溪下观察区查获总卵块38 块，每块3～142 卵粒不等，平均每块卵51.6 粒，亦见单粒散产，4月27日两点调查，查找到总卵块66块，已孵的30 块，孵化率45.5%，灰黑色卵9 块，占13.6%，达卵孵高峰；第1代因高温影响，生存条件恶劣，虫量锐减，由于时间长差度大，成虫羽化很不集中，雌雄难以配对，而成为无效蛾，个别虽经人为雌雄搭配，产卵也不孵化，观察区虫体也极稀少。第3代时值秋季，气温回落，观察区可见虫体，7月27日见成虫，8月10日查获卵2块，8月29日查获卵增至48 块，每块4～116 卵粒，平均每块20.1 粒，显示成虫产卵量比越冬代减少，9月5日上阵、溪下两点观察区141株八角枫，查获有卵的66株，卵块133 块，平均每株2.0 块卵，已孵15 块，孵化率11.3%，成虫35只，9月13日两点尚有白色卵45 块，成虫7只。观察区卵终见期9月29日，最后一块卵孵化，9月17日室内的4只蛹，至10月12日、17、22日羽化，并产卵。据室内成虫产卵量测定，每雌产卵量85～196 粒（包括体内卵），平均142.5 粒，以越冬代居高，第3代次之。成虫寿命雌长雄短、高温期短（第1代），雄蛾2～8d，平均4.5d；雌蛾4～13d，平均7.8d。观察区观察到产卵有趋低不趋高、趋小不趋大，趋嫩绿叶片，多产于矮小寄主下部的叶片上；卵产于叶背近叶脉处，也偶见产于叶面。卵呈平铺行状排列成块，卵粒间并不紧贴，不重叠。寄主均为八角枫，绝大多数为单块，也见1叶片上有3、4 块，一般一株1 块，也见2、3 块，最多一株产8 块卵。初产卵为乳白色，表面光泽，渐变淡黄色，然后卵端呈黑色，近孵化时全卵灰黑色，有光泽，孵化以晚间为多，也见白天。同一块卵孵化较整齐，孵化率＞95%。在调查时发现7 块卵，卵粒被食现象，剩下卵壳碎片，未见周边虫体，尤其上阵车站前观察点比例为高，是否会是食卵天敌（如食卵赤蟎）所谓？但从被食卵粒中发现一种形如海参状的肉红色的虫体，体长5mm，是否食卵未能考证。各代卵历期3代＞1代＞2代。
2.3.2 幼虫
幼虫共五龄。卵孵后先食自己的卵壳，然后取食叶片的叶缘或叶面，成缺刻或孔洞，而老化叶片，则取食叶肉，留下网状形的叶脉。同一卵块孵化后幼虫个体发育不一致，相差1、2龄。白天一般不取食，但窒内饲养观察，在晚间不喂食饥饿情况下也见取食，晚间以20h 后至凌晨前取食最多。上阵车站前八角枫叶片背面布满白粉病病斑，幼虫不取食。5月3日两点调查，共查获幼虫453条，其中1～3龄幼虫444条，占总数的98.0%，1代幼虫密度较高。据观察白天1、2龄幼虫多群集叶片背面、3龄后分散，也见3、5条聚集一起，在叶背面、或吐丝将叶片折叠成包、或2叶黏合成巢穴隐居其间、包、巢穴内有虫1～8条不等，虫龄大小不等，或聚集于枝条上、或落地于枯叶处，或爬到竹丛、灌木丛中，总之虫体较隐蔽，虫龄高或气温高时隐蔽性更强。幼虫仅取食八角枫，未见取食野桐。寄主叶片食尽后或人为干扰触动后会转移。一、二龄幼虫触动虫体会吐丝下垂，3龄后幼虫有假死性，触动虫体会卷曲成圆圈状，一动不动，或脱落地面后逃逸。室内饲养幼虫怕闷热气候，会咬破薄膜袋而逃逸。5月中旬进入化蛹时段，高温来袭，17日最高气温37.7℃，虫体大量死亡，死亡率高达50.6%；第2代6、7、8 三个月连续高温，室内饲养幼虫死亡率更高，甚至“全军覆没”，观察区虫体更为隐蔽，发现不多。第3代入秋后，气温回落，生存环境改善，观察区虫口密度明显增多。幼虫进入4龄后取食量增大，5龄取食量更大，观察区1株2M高的八角枫，1、2d 便不见叶片只留枝条。室内喂食测试：5龄幼虫1 头1 晚间食叶42.9Cm2，排粪21颗，粪粒长4毫米，宽3.5毫米。5龄幼虫独自生活，白天躲于叶间，夜晚取食。蛹前幼虫吐丝缀叶于包中，并分泌体液，致虫体高度湿润，2、3d 后化蛹，如若人为将包叶撕开，外裸的预蛹不日将死去。第3代在饲养过程中发现1 组幼虫白僵菌入侵，发病率占18.2%。其他各组的病死率26.8%～51.2%不等。9月23日溪下观察区发现2条已死的四龄幼虫悬挂在技条上。后一条幼虫化蛹于10月18日。各代幼虫历期2代＞1代＞3代。
2.3.3 蛹
蛹体较硬实，触动不见尾部摇摆。野外在虫体密集的寄主多次搜索寻找未能找到蛹，可见虫体迁徙到周边甚至较远枯叶较多处化蛹，寻找难度较大。室内摸拟试验结果，老熟幼虫吐丝将2～3片枯叶缀成包，并在其内化蛹，多数未见薄茧；室内化蛹于缀叶或叶与叶重叠处，偶见薄茧，与野外习性基夲相似。化蛹多数在晚间，也见午后。进入夏季气温＞33℃，蛹呈现滞育状态。据第1代室内饲养观察，56只蛹，其中活蛹33只，蛹死亡率41.1%，最终羽化的20只，仅占活蛹的60.6%。自5月6～20日的蛹，至5月30～8月7日羽化终止，历时93d，与第2代蛹相连接，出现重叠现象。末代幼虫9月23日见蛹，并陆续进入越冬，终见期10月19日。各代蛹历期3代＞1代＞2代。各虫态期详见表2。
表2 洋麻圆钩蛾室内饲养各虫态历期（d）
3 小结与讨论
数年调查研究结果显示：该虫生活于低海拔林地、寄主繁多的阴湿环境。在宁波地区一年发生3代，世代重叠，以蛹在落叶结包内越冬，翌春4月上旬见成虫，终止于5月下旬；第1代成虫期为6月上旬至8月中旬；第2代成虫期为8月上旬至9月下旬。越冬代成虫发生较集中，发生量高，有明显的高峰期；第1代幼虫密度较高，危害也见多，有些整株叶片被吃殆尽。从第1代的蛹开始至第2代遇盛夏高温，生存难度大，室内饲养虫体死亡率高，并呈滞育状态，时间长差度大，雌雄不配对，无效蛾增多，观察区虫体也极稀少，发生量低，虫口锐减，成虫高峰不明显；第3代虫量回升。9月下旬幼虫化蛹陆续进入越冬期。在调查过程见好多卵块卵粒只留碎片，周边不见虫体，是否是食卵天敌所谓；幼虫转株为害力较强，但具体迁徙过程，尤其对孤独寄主，是怎样远距离的转移，无法跟踪，值得进一步探讨。该虫虽常见，但分布面不广，因受气候制约虫体总量不高，也不会构成威胁程度，无需防治。
参考文献：
「1」周体英、王林瑶.洋麻钩翅蛾的初步研究〔J 〕.昆虫知识，1985（3）：113～115.
「2」湖南省林业厅.湖南森林昆虫图鉴［M］.长沙：湖南科学技术出版社，1992.
原载：宁波农业科技·2019（1）11～15