（一）胆酸螯合剂

胆酸螯合剂是公认的可以减少甲状腺激素在肠道的吸收。在大鼠体内进行研究，结果提示考来替泊（降胆宁，Colestipol）可以减弱肠道内甲状腺激素的吸收水平，但是这样的结果并没有在人群研究中得以证实[19]。考来烯胺（消胆胺，Colestyramine）是这类药物的另一代表性成员，研究表明它可以显著减少放射性同位素标记的左甲状腺素在肠道的吸收水平。多位研究者们推断，大约50mg的考来烯胺可以与3 000μg的左甲状腺素紧密地包裹与结合。在大鼠研究中，正常情况下单服用一种左甲状腺素，它的吸收率约74%，但同时给予考来烯胺后，左甲状腺素的吸收率仅达2.3%。在人群研究中，结果提示两种药物服用的最少时间间隔为4～5h，以确保体内的游离甲状腺素的血清浓度接近正常值。(https://www.daowen.com)