为什么说细菌促进了PCR技术的进步？

穆利斯是极少数的仅凭借发明的一项技术而获得诺贝尔奖的科学家之一.他发明的聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）能在脱离生物体的人工条件下，将极少量的DNA扩增上亿倍，帮助人们更容易地检测到某一DNA片段的存在，从而进行后续的研究.在新型冠状病毒疫情防控中，检测新型冠状病毒的核酸时就运用了PCR技术.

在1983年到1985年，诞生之初的PCR技术实际上一点都不简单，而是一项非常复杂繁琐的工作.那时做一次PCR可是真不容易：每进行一轮反应，就需要人工加一次酶，然后放在37℃的水浴锅里，定时；等时间到了取出来，转移到95℃的水浴锅里，再定时；取出来降温一会儿，再补加一些酶、缓冲液和复制必需的引物等，然后再来一遍……如此循环，总共需要重复30～40遍.

20世纪70年代，华裔女科学家钱嘉韵在辛辛那提大学生物系跟随导师约翰·特雷拉专注研究一些从美国黄石国家公园的热泉中分离得到的细菌，他们从一种能在70℃高温下仍可正常繁殖的水生栖热菌中分离纯化了一种能够耐受极高温度的DNA聚合酶.这种聚合酶即使加热到95℃并保持数小时，都能保持一定的活性，非常适合用于PCR.从此，PCR技术变得简单，应用也变得广泛起来.

（李雪梅）