二、RNA延伸

真核生物基因转录延伸的机制与原核生物基本一致。当转录起始复合物形成后，RNA聚合酶即开始依碱基配对关系，按模板链的碱基序列，从5′→3′方向逐个加入核糖核苷酸。

与原核生物不同的是，真核生物的DNA结合于核小体，基因被激活表达时，调控区的核小体不存在，组蛋白或者与DNA脱离，或者当激活蛋白和通用转录因子与相应的顺式元件结合时，组蛋白被推开。但是当RNA聚合酶通过结构基因进行转录时，情况却不是这样，RNA聚合酶在转录时可以转移核小体（displace nucleosomes），核心组蛋白（core histone）被移位到RNA聚合酶的后面，仍与同一DNA分子结合。这一过程可能是通过一种缠绕机制（spooling mechanism）完成的：当RNA聚合酶向DNA下游移动时，RNA聚合酶下游的DNA解开对核心组蛋白的缠绕（unspool），聚合酶上游的DNA则缠绕住核心组蛋白，RNA聚合酶在这些处于缠绕和解开缠绕之间的DNA环上移动、转录。通过这种解缠绕和缠绕的过程，核小体不断被转移到RNA聚合酶的后面（上游）。(https://www.daowen.com)