一、主要特点

免疫共沉淀使用的是经过翻译后修饰的哺乳动物细胞裂解产物而不是原核表达的蛋白。由于在实验步骤中有一个漂洗的过程，所以可以省去纯化目标蛋白的步骤。这就使免疫共沉淀相对其他方法来讲快速而廉价。相比起来免疫共沉淀的优势在于几乎不需要额外的试剂或方法，且大多数实验室可以只动用少数仪器和金钱就可以应用此鉴定技术。不过，值得注意的一点是，涉及支架蛋白的相互作用和多种蛋白调节复合物才刚刚开始被鉴别。此外，免疫共沉淀也有一些局限性。虽然应用复杂的细胞蛋白裂解混合物代替纯化的蛋白可以观察到间接的蛋白-蛋白相互作用并省去了纯化所需要的步骤，但是这也使我们很难判断两种蛋白是直接相互作用还是间接相互作用。而且，免疫共沉淀通常不能提供关于相互作用的亲和力或化学计量学的定量数据。(https://www.daowen.com)