参枝苓口服液急性毒性实验研究资料

参枝苓口服液急性毒性实验研究资料

上海市药检所实验结果：20只小鼠一次口服参枝苓口服液原液（生药含量：149 G／20 ML）0.8 ML／KG（相当于生药298 G／KG，为临床一日用量的120倍），死亡率为30%。

在药检所试验的基础上，进一步观察急性毒性试验。

清洁级KM种小鼠100只，雌雄各半，体重18～20 G。分组如下：

1组：298.0 G生药／KG／次，每日2次；2组：249.8 G生药／KG／次，每日2次；3组：210.7 G生药／KG／次，每日2次；4组：177.2 G生药／KG／次，每日2次；5组：149.0 G生药／KG／次，每日2次。共5组，每组20只。

实验结果：根据实验结果列出小鼠死亡分布图（见下页表）

1组的死亡率为30%；2组的死亡率为25%；3组的死亡率为15%；4组的死亡率为10%；5组未发现动物死亡。药检所一次口服298 G／KG的30%死亡率，与一次口服298 G／KG，每日2次的死亡率基本一致。由此可推测，动物死亡率与药物浓度有关。当每次给药体积不变（0.8 ML／20 G小鼠／次），而药液浓度按149 G生药／KG／次剂量配置为3.725 G／ML，每日2次（即298 G生药／KG／日）时，未发现动物死亡，此剂量相当于临床一日用量的120倍。(https://www.daowen.com)

急性毒实验研究表明：18～20 G的洁净级KM种小鼠20只，口服参枝苓口服液原液（生药含量：149 G／20 ML）0.8 ML／20 G，每日2次，未发现动物死亡，此剂量相当于临床一日用量的120倍。