三、小结与展望

目前，对股骨头坏死的早期诊断及防治仍然是临床上的一大难题，究其原因可能与现阶段对股骨头坏死发生发展机制仍然不明确有关，而若要进一步明确股骨头坏死的内在机制离不开一个成熟的动物模型。一个理想的实验动物模型，应该具备易获得、重复性高、可行性好、一致性良好等特性，并且能模拟股骨头坏死发生发展的全过程，较好地模拟股骨头坏死发展的内外环境，具有较高的塌陷率并伴有坏死区域周围的修复反应。此外，还应该具备与人类类似的骨骼结构及力学特性。小鼠作为体重较小的四足动物，其力学特性和人类直立特性方面差异较大，然而由于小鼠在制备疾病模型方面有着其他动物不可及的优势，所以一个理想的小鼠股骨头坏死模型关键在于如何克服小鼠在股骨头坏死发生发展过程的几个不足。

其一，如何在自身体重较轻的情况下使股骨头承受更多压力；其二，怎样使小鼠模拟人类直立的特性；其三，对于创伤性股骨头坏死，小鼠怎样克服自身体型小的劣势；其四，如何克服小鼠股骨头软骨帽较厚的特性，制备出伴有骨塌陷的小鼠股骨头坏死模型。总而言之，制备出一个理想成熟的小鼠股骨头坏死模型任重道远。

（罗　程　王萍儿　童培建）

参考文献

［1］胥少汀，葛宝丰，徐印坎.实用骨科学.北京：人民军医出版社，2015：1857-1868.

［2］王冰清.小鼠激素性股骨头坏死导致骨髓间充质干细胞microRNA变化的研究.北京协和医学院，2013.

［3］Yang L，Boyd K，Kaste SC，etal.Amousemodel for glucocorticoid-induced osteonecrosis：Effect of a steroid holiday.Journal of Orthopaedic Research，2009，27(2)：169-175.(https://www.daowen.com)

［4］Kawedia JD，Janke L，Funk AJ，et al.Substrain-specific differences in survival and osteonecrosis incidence in a mouse model.Comp Med，2012，62 (6)：466-471.

［5］Janke L J，Liu C，Vogel P，et al.Primary Epiphyseal Arteriopathy in a Mouse Model of Steroid-Induced Osteonecrosis.The American Journal of Pathology，2013，183(1)：19-25.

［6］Ryoo S，Lee S，Jo S，et al.Effect of Lipopolysaccharide(LPS)on Mouse Model of Steroid-Induced Avascular Necrosis in the Femoral Head(ANFH). Journal of Microbiology and Biotechnology，2014，24(3)：394-400.

［7］范永前，齐进，邓廉夫，等.小鼠激素性股骨头坏死的组织学演变.中华实验外科杂志，2006，23(8)：980-981.

［8］Wang Y，Yin L，Li Y，et al.Preventive Effects of Puerarin on Alcohol-induced Osteonecrosis.Clinical Orthopaedics and Related Research，2008，466 (5)：1059-1067.