（6）目前有哪些方法可以进行耳聋基因筛查？

常用的致病突变位点筛查方法有直接测序、目标位点特异性筛查（酶切、基因芯片、变性高效液相色谱分析等），检查机构会根据筛查的不同需要选择最适合的方案。目前常用的耳聋易感基因芯片筛查方法主要筛查4个耳聋基因的9个突变热点。筛查结果用“通过”、“未通过”显示，“通过”表示没有发现突变，而任何一个筛查位点发现突变都显示为“未通过”。(https://www.daowen.com)