补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用可表现在多方面，其主要的免疫生物学作用表现在抗感染与介导炎症反应、参与免疫自稳及免疫调节两大方面。

（一）抗感染与介导炎症反应

1.补体介导的溶细胞作用 经不同激活途径活化的补体系统成分最终均形成MAC，导致靶细胞溶解。该溶细胞作用是机体抗微生物感染（细菌、病毒等）的重要防御机制，尤其是在感染的早期，经MBL途径及替代途径激活的溶细胞效应，对机体的免疫防御具有重要意义；抗体产生后，主要由经典途径活化发挥效应。某些情况下，可因自身抗体激活补体，导致自身细胞溶解，这是自身免疫损伤的机制之一。

2.补体的调理作用 补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b等均属重要的调理素，其附着于细菌或其他颗粒性物质表面，与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应受体（如CR1、CR3、CR4）结合，促进靶细胞与吞噬细胞间的黏附，增强了吞噬细胞的吞噬杀伤作用，此为补体的调理作用。(https://www.daowen.com)

3.补体的炎症介质作用 补体裂解产物C3a、C4a、C5a都具有炎症介质作用，可引起机体的炎症反应。如C5a具有趋化作用，可促进吞噬细胞向抗原周围聚集；C3a、C4a和C5a与表达于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的相应补体受体（C3aR、C4aR和C5aR）结合，激发细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性介质，引起毛细血管通透性增加、平滑肌收缩等，又称为过敏毒素作用。

（二）参与免疫自稳及免疫调节

1.补体的免疫黏附作用 补体成分可参与清除循环免疫复合物（CIC）。补体激活后，产生的C3b与免疫复合物（IC）结合，通过C3b与具有CR1的红细胞结合，通过血流运送到肝脏和脾脏被巨噬细胞吞噬清除。

2.补体的免疫调节作用 补体成分通过与细胞膜CR结合，可与多种免疫细胞相互作用，对免疫细胞及免疫应答过程进行调节。例如，C3可参与APC捕捉、固定抗原的过程，促进增强抗原提呈；补体活化后形成的C3d，可通过参与BCR共受体复合物而辅助激活B细胞；C3b与B细胞表面C3bR结合，可促进B细胞增殖、分化为浆细胞。