2.器官的再生

（1）肝脏的再生

在人类的脏器中，肝脏具有较强的再生能力，在此我们以肝脏为例来介绍器官的再生。在肝脏大部分切除或者肝损伤严重的情况下，残余的肝细胞仍可以快速生长，以补偿损伤并恢复其生理功能。机体会自我感知再生肝脏的大小，在适当的时候停止生长。肝脏强大的再生能力带给机体强大的恢复能力。有研究显示，人切除肝脏右三叶后，仅剩下约20%的正常肝脏组织，这部分组织能够维持正常的代谢活动，同时进行肝脏再生，恢复肝脏原有形态。在动物实验中，将它们的肝脏切除一半，一个月左右动物肝脏就可以恢复到原状。大鼠甚至可耐受连续12次极限量的肝切除（95%肝脏切除）。现实生活中，有些人狂饮无度，经常酗酒，使肝脏细胞受到广泛损害，但如果及时戒酒并接受相关治疗，大部分肝脏功能能够恢复正常。

为什么肝脏的再生能力这么强？这要从肝脏本身的生理结构说起。整个肝脏是由50万～100万个肝小叶组成的，每个小叶长约2 mm、宽1 mm，几乎单独囊括组成肝脏的所有部分：排成小柱的肝细胞、星状细胞、毛细血管和毛细淋巴管等。因此，实际而言每一个肝小叶都相当于一个小型肝脏。肝小叶数量多而且各具独立性，这就是肝脏再生能力极强的原因。同时，已有的针对肝再生的研究报道表明，BMP-7是成体肝细胞再生及肝脏动态平衡重要的内源性功能调节因子，而在肝脏大部分切除后，循环血中的BMP-7将诱导肝再生。(https://www.daowen.com)

（2）心脏的再生

既然肝脏可以再生，那么心脏也能再生吗？心肌细胞在特定情况下确实可以持续分裂以维持心脏的正常生理功能，但随着人年龄的增长，其再生的能力逐渐下降。虽然再生能力逐渐下降，但心肌损伤修复的研究却为心脏的再生带来了希望。2014年，首次在哺乳动物（新生小鼠）中运用外科手术（心尖切除及心肌梗死）研究心脏再生，而这个模型有可能揭示哺乳动物在产后心脏再生的分子机制。2015年，美国加州大学伯克利分校与格拉德斯通心血管病研究所发表了他们的一项研究成果——从人体皮肤提取多能干细胞诱导分化成微型心脏组织，这个心脏组织能像正常心脏一样有规律地收缩。这些标志性的事件，都是人类对心脏再生探究的历程，但是如何真正攻克人类的心脏治疗问题还有很长一段路，仍有很多困难等着我们去一一克服。

研究表明，运动会促进小鼠心脏的生理性心肌肥厚，对机体有积极的影响。在近年来的研究热点micro RNA领域，也有研究表明转染miR-1和miR-499可以促进胚胎干细胞及心肌干细胞分化成心肌细胞，这种可控制分化可以达到治疗效果。这方面的研究还有很多，如新生小鼠在出生后数天内，如果其心脏出现损伤，则可以进行再生修复，但之后心脏就会失去这种再生能力。新生小鼠在氧依赖的新陈代谢中存在一种保护机制可以介导心肌细胞的再生循环，而小鼠的心脏可能还会出现一个青春期心脏生理性肥大时期，这种持续增长能力会在青春期持续一段时间（2～21）天，当然对这一点目前存在一定的争议。