18.有喜有忧

好长时间不在博客上写有关学术的内容了。不是无话可说，而是一时没有心情谈论这方面的话题。一篇关于IL-27诊断结核性胸膜炎的研究论文投稿出去之至今快要十个月，仍然收不到最后的录用意见。我之所以特别关心这项工作，原因在于该研究不仅仅为我们带来一篇论文，更重要的是为呼吸疾病带来一个前所未有的诊断指标。

与美国人相比，欧洲人的动作确实有些偏慢。第二轮小修的审稿意见已于上个月22号返回到期刊编辑部，20天过去了仍不见有动静。按照我的理解，这该是三两天的事情，好歹给个定心丸吃，不过转念一想，好像也不需要太急，毕竟是小修，结果理应很正面。

我们花了几年的时间探讨PET-CT对于诊断恶性胸腔积液的临床价值，原本期待一两篇高点数的论文，看来事与愿违。统计分析数据结果出来之后，我不再有当初的熊熊热火。要发表一两篇论文当然不是问题，问题在于PET-CT的敏感度和特异度都差强人意。还是那一句话，做一项医学研究的难度越来越大，发表一篇论文的难度也越来越大。(https://www.daowen.com)

也有好消息，那就是关于恶性胸腔积液的基础研究取得了比较漂亮的实验结果，实际上，过去两三个月中我一直在修改学生写的论文。毫无疑问，我们不需要重复别人的工作，所有的资料都是新的，这个时候我总是免不了心生感慨，要是五年以前拥有今天的研究平台那该多好。如今，朝阳呼吸的实验室可以独立完成世界上几乎所有最先进的临床免疫学实验。

有一点点遗憾，我们目前不拥有P3实验室，不能制备结核性胸膜炎的动物模型。关于结核性胸腔积液发生机制有很多研究的切入点，尤其是结核杆菌感染引发胸膜微血管渗漏增加的分子机制。阐明这些分子机制将改变人们以往的看法，非常有学术价值。我们有很好的科研选题，只是没有相应的研究条件，不能成事。不久前，我们曾联系有此条件的单位，回答说可以帮助我们制备结核病小鼠模型，头款需要支付30万元，而且不保证成功，因为他们先前也不曾做过结核性胸膜炎模型。也就是说，我们必须放弃这方面的努力，玩不起。

但总的来说，情况相当不错。（2017年6月12日）