方法适用性建立
8.1 菌悬液制备、菌悬液数量测定同预试验方法。
8.2 需氧菌计数方法适用性试验。
8.2.1 试验组。分别取氢万溶液1∶10的供试液2 mL，加到5个灭菌的三角瓶中，分别加入金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌及黑曲霉的0.1 mL菌悬液（小于1 000 cfu），制成每毫升氢万溶液1∶10的供试液，含菌数小于100 cfu，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜300 mL，取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基上，培养、计数。
8.2.2 菌液对照组。用菌悬液替代试验样品溶液，进行薄膜过滤，测定阳性对照菌数。
8.2.3 供试品对照组。取氢万溶液1∶10的供试液2 mL，加至pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL中，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜300 mL，取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基上，进行培养、计数。
8.2.4 阴性对照组。用同批配制、灭菌的胰酪大豆胨液体培养基2 mL替代样品，薄膜过滤后取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基上，进行培养、计数。
8.3 霉菌和酵母菌总数方法适用性试验。
8.3.1 试验组。分别取氢万溶液1∶10的供试液2 mL，加到2个灭菌的三角瓶中，分别加入白色念珠菌及黑曲霉的0.1 mL菌悬液（小于1 000 cfu），制成每毫升氢万溶液1∶10的供试液，含菌数小于100 cfu，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜300 mL，取出滤膜，面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养、计数。
8.3.2 菌液对照组。将白色念珠菌、黑曲霉的菌悬液加至pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 mL中，进行薄膜过滤，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗，每膜300 mL，取出滤膜，面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基，进行培养、计数，测定阳性对照菌数。
8.3.3 供试品对照组。用供试液替代试验组液体进行试验。
8.3.4 阴性对照组。同法进行试验。
计数方法适用性试验结果见表8。
表8 计数方法适用性试验
注：-表示平板无菌落生长。
8.4 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌方法适用性，按预试验方法可以检出目标菌，方法可行。