4.1 调查方法
南渡江水生生物（浮游植物、浮游动物、底栖动物、着生硅藻）的调查站点与水质监测站点保持一致，详见表3.1、图3.1，调查时间分别为汛期（2014 年8 月）、非汛期（2015年1月）。
浮游植物的采集包括定性采集和定量采集。定性采集采用25号筛绢制成的浮游生物网在水中拖曳采集。定量采集则采用5000mL 采水器取上、中、下层水样，经充分混合后，取1000mL水样（根据江水泥沙含量、浮游植物数量等实际情况决定取样量，并采用泥沙分离的方法），加入鲁哥氏液固定，经过48h 静置沉淀，浓缩至约100mL，保存待检。
（1）采样层次。视水体深浅而定，如水深在3m 以内、水团混和良好的水体，可只采表层（0.5m）水样；水深3～10m 的水体，应至少分别取表层（0.5m）和底层（离底0.5m）两个水样；水深大于10m，更应增加层次，可隔2～5m 或更大距离采1个样。为了减少工作量，也可采取分层采样，各层等量混合成1个水样的方法。
（2）水样固定。计数用水样应立即用10mL 鲁哥氏液加以固定（固定剂量为水样的1%）。需长期保存样品，再在水样中加入5mL 左右福尔马林液。在定量采集后，同时用25号筛绢制成的浮游生物网进行定性采集，专门供观察鉴定种类用。采样时间应尽量在一天的相近时间，例如在上午的8—10时。
（3）沉淀和浓缩。沉淀和浓缩需要在筒形分液漏斗中进行，但在野外一般采用分级沉淀方法。根据理论推算最微小的浮游植物的下沉速度约为0.3cm/h，故如分液漏斗中水柱高度为20cm，则需沉淀60h。但一般浮游藻类小于50μm，再经过碘液固定后，下沉较快，所以静置沉淀时间一般可为48h。有时在野外条件下，为节省时间，也可采取分级沉淀方法，即先在直径较大的容器（如1L 水样瓶）中经24h的静置沉淀，然后用细小玻管（直径小于2mm）借虹吸方法缓慢地吸去1/5～2/5的上层的清液，注意不能搅动或吸出浮在表面和沉淀的藻类（虹吸管在水中的一端可用25号筛绢封盖）、再静置沉淀24h，再吸去部分上清液。如此重复，使水样浓缩到100mL 左右。然后仔细保存，以便带回室内做进一步处理，并在样品瓶上写明采样日期、监测点、采水量等。
（4）样品观察及数据处理。室内先将样品浓缩、定量至约100mL，摇匀后吸取10mL样品置于沉降杯内，浮游植物在显微镜下按视野法计数，浮游动物则全片计数，每个样品计数2次，取其平均值，每次计数结果与平均值之差应在15%以内，否则增加计数次数。
每升水样中浮游植物数量的计算公式如下：
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式中 N——1L水中浮游植物的密度，cells/L；
Cs——沉降杯的面积，mm2；
Fs——视野面积，mm2；
Fn——每片计数过的视野数；
V——1L水样经浓缩后的体积，mL；
v——沉降杯的容积，mL；
Pn——计数所得细胞数，cell。
浮游植物种类鉴定参考《中国淡水藻类——系统、分类及生态》等。
