7.1.2　样本处理

采集到的硅藻样本应保存在中性甲醛中。

样本处理方法如下：

（1）震荡样本，提取2mL的样本放入试管内。

（2）在试管内加入8mL30%的过氧化氢用来去除有机物质。这个过程的处理时长会受环境气温的影响，一般12h可以保证将有机物彻底去除。如果将试管放入装有沙子的容器内，并对容器加热10min左右（根据有机物多少而定），可以得到带有白色的溶液，除去有机物质过程将被大大缩短。(https://www.daowen.com)

（3）用蒸馏水进行3～4次净化/稀释工作，这样才能在装片前得到纯净的样本。净化工作往往需要12h左右，因此应该对试管进行保护，避免灰尘进入。净化工作可以通过离心分离的方式来提速，离心方式可以是手动的也可以是自动的，建议使用速度为1500r/min。

（4）在沉淀/离心分离过程中，收集沉淀物，并再次放入蒸馏水中，以便获得稍微浑浊的悬浊液。提取几滴悬浊液，滴于载玻片上，在40℃以下的温度中沥干，这个温度可以避免载玻片边缘结块。在此推荐使用薄而圆的载玻片。如需要清除吸附在载玻片上的硅藻，可以将载玻片依次放入乙醇、甲苯中，或在放入乙醇后加热烘干载玻片上部。

（5）在盖玻片上滴入1～3滴高折射树脂（常用的Naphrax封片胶具有超过1.7的强力折射率）。在盖上盖玻片的同时应让样本流入树脂中。将玻片连同样品一同放在加热平板上，并放在平坦处。为了保证样本完全分散在同一个层面上，应立刻轻轻挤压盖玻片，直到听到样品发出轻微的嘎吱声音。

（6）当树脂凝结，盖玻片变冷，准备工作宣告结束，可以进入观测阶段。为了更好地保存，载玻片周围可以覆盖封固油。