新生宝宝做了耳聋基因筛查，还要做新生儿听力筛查吗？

新生儿听力筛查是早期发现新生儿耳聋，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少耳聋对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。为此国家要求每一个新生宝宝必须进行新生儿听力筛查，在一些贫困地区实行免费新生儿听力筛查。

耳聋基因筛查是近几年开展的一项新生儿疾病筛查，这是因为约60%的耳聋是由遗传因素引起的，而在遗传性耳聋的致病基因中约80%是由常见的4个基因导致的，目前开展的耳聋基因筛查主要是针对这4个基因。通过基因筛查可发现遗传性耳聋患者，提前了遗传性耳聋的确诊时间，通过规避诱发因素减缓减轻耳聋的发生；可以发现药物敏感性耳聋基因携带者，通过用药警示预防耳聋；明确大批耳聋基因携带者，对携带者及家族成员进行婚配生育方面的指导。(https://www.daowen.com)

新生儿听力筛查是明确新生儿的听力状况，让耳聋早发现、早诊断及早干预，而耳聋基因筛查是针对耳聋病因开展的筛查，为的是优生优育，两者并不矛盾，是相辅相成的。