抗TSLP单克隆抗体

胸腺基质淋巴生成素（thymic stromal lymphopoietin，TSLP）是一种上皮细胞衍生的细胞因子，利用JAK1和JAK2的结合来激活STAT5蛋白。TSLP可激活树突状细胞诱导原始CD4＋T淋巴细胞分化为Th2细胞，产生TNF-α、IL-4、IL-5和IL-13等炎症介质。研究表明，AD患者角质层TSLP表达增高，与病情严重程度和表皮屏障功能受损有关。

Tezepelumab是一种人源化单克隆抗体，可抑制TSLP与其受体的相互作用。在一项Ⅱa阶段的研究中，113例患者按1∶1比例随机分为每2周接受皮下注射Tezepelumab组和安慰剂组。结果显示，Tezepelumab组有64.7%的患者达到EASI-50，高于安慰剂组的48.2%，但差异无统计学意义。(https://www.daowen.com)

其他靶向生物制剂，如抗IL-17A的单克隆抗体Secukinumab、抗IL-12／23的单克隆抗体Ustekinumab、抗OX40的单克隆抗体（GBR 830）均有应用于AD治疗的个案报道或Ⅰ／Ⅱ期临床试验。

随着生物制剂的兴起和临床使用，给AD患者尤其是中重度AD的治疗带来了希望。期望随着研究的进一步深入，AD的发病机制更加明确，针对AD开发更高效、安全的生物制剂应用于临床中，使AD的治疗方案不断优化，以达到更精准、更安全的治疗效果。