六、代谢组学

代谢组学旨在测量生物样品中含有底物、中间产物和产物的内源性小分子代谢物，小分子代谢物变化的精确测量反映了生命体系对病理生理刺激或基因修饰的代谢反应。(https://www.daowen.com)

研究发现儿童AD与对照组、内源型和外源型AD血浆氨基酸代谢物具有差异。比较AD组与对照组发现存在的异常代谢通路有精氨酸和脯氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢；内源型和外源型AD组发现存在的异常代谢通路有氨基酰生物合成，组氨酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢。急性AD中，Th2细胞因子早期占主导地位，而Th2诱导精氨酸酶促进尿素和鸟氨酸的产生。但随着疾病进入慢性期，细胞因子向Th1平衡倾斜，刺激一氧化氮合酶的活性促进一氧化氮的产生增加，导致精氨酸酶途径受到抑制。研究认为大多数外源型AD患者存在FLG杂合性突变，而FLG基因突变的代谢改变发现组氨酸与其突变相关。目前，这些代谢物与AD发病机制的相关性报道较少，有待进一步深入研究。