实验组不良事件发生率为3.33%(2/60),对照组不良事件发生率为13.56%(8/59),实验组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(t=7.960,P=0.006),见表2。
表2 两组患者不良事件发生率比较 (n=119)(https://www.daowen.com)
注:实验组与对照组比较;*表示P<0.01。