3.1.1 主动脉夹层病理

3.1.1 主动脉夹层病理

主动脉夹层是由主动脉血管结构发生病理变化引起内膜破裂,使血流流入主动脉壁内导致血管壁分层,剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。它起病急、发展快、病情凶险,是较常见的最复杂、最危险的心血管疾病之一。主动脉夹层的发生、发展过程是一个动态过程,可发生在主动脉的任何部位,从而导致一系列临床症状,其病理基础为血流经主动脉内膜破口冲击血管壁进入主动脉中层,导致血管膜结构沿主动脉纵轴分离,从而形成真假腔,并向主动脉的近端及远端撕裂。主动脉内膜及中膜在血流的冲击下,可呈轴向或螺旋形撕裂,而外膜层保持完整,外膜层与内膜片之间的区域则为主动脉夹层的假腔,而原来的主动脉腔为真腔。流行病学研究结果显示,主动脉夹层每年的发病率约为3/10 000。主动脉夹层发生后,主动脉壁的完整性遭到破坏,承受血流压力的能力减弱,从而容易导致血管壁破裂。当主动脉直径大于5~6 cm时更易发生破裂,导致夹层患者在短时间内死亡[1]

主动脉夹层可发生在升主动脉、降主动脉、主动脉弓及腹主动脉处,通常根据主动脉夹层破口的位置及夹层累及的范围,对主动脉夹层进行分型。目前较为常用的是DeBakey分型,DeBakey等于1965年根据夹层破口的位置及夹层累及的范围,将夹层分为Ⅰ型、Ⅱ型与Ⅲ型:Ⅰ型夹层起源于升主动脉,越过主动脉弓扩展至主动脉弓远端,累及大部分或整个主动脉;Ⅱ型夹层起源并局限于升主动脉;Ⅲ型夹层起源于降主动脉,常沿主动脉顺行向远端扩展至胸主动脉或腹主动脉。另一种分型方法为Stanford分型,Daily等于1970年根据夹层破口的位置,将夹层分为Stanford A、Stanford B两型。Stanford A型指破口位于升主动脉,相当于DeBakey分型的Ⅰ型和Ⅱ型。Stanford B型指破口起源于降主动脉,左锁骨下动脉开口以下,相当于DeBakey分型的Ⅲ型[2-3]。图3-1所示为一个B型主动脉夹层的CTA断层图像和三维重建后的形态。不同类型的主动脉夹层,其治疗方式也不同。Stanford分型为临床医生治疗决策的制定提供了有效的帮助。(https://www.daowen.com)

图示

图3-1 Stanford B型主动脉夹层