【实验方法与步骤】

（1）制备坐骨神经干标本：其制备方法和制备坐骨神经-腓肠肌标本类似。沿脊柱两侧用玻璃分针分离坐骨神经直至足趾，当坐骨神经游离到膝关节处时，先在腓肠肌两侧肌沟内找到胫神经和腓神经，然后剪去任一分支，分离留下的一支直到足趾。然后在靠近脊柱处穿线，结扎神经并剪断。轻轻提起结扎线，剪去神经分支，神经末端用线结扎后在远端剪断。标本制成后，浸于任氏液中，待其兴奋性稳定后备用。

（2）连接仪器：将神经屏蔽盒与BL-420I系统连接好。神经屏蔽盒上左边的第1、2个电极是刺激电极，与BL-420I系统的刺激输出孔相连；第3个电极是接地电极；第4、5个电极是引导电极，与BL-420I系统前面板的通道1相连。

（3）放置神经干标本：用任氏液润湿神经屏蔽盒上的各电极，神经屏蔽盒内放置一块湿纱布，以防标本干燥。将神经干标本置于神经屏蔽盒中，神经干的中枢端（粗端）置于刺激电极位置，外周端（细端）置于引导电极上。盖上神经屏蔽盒的盖子。(https://www.daowen.com)

（4）启动BL-420I系统，选择“实验模块”→“肌肉神经实验”→“神经干动作电位引导”，进入实验记录过程。

（5）单击刺激参数调节区上的“启动刺激”，开启刺激，触发动作电位产生，并从小到大逐渐增加刺激强度，观察波形的变化。

（6）记录下动作电位的波形，并通过改变刺激强度，观察刺激强度与神经干动作电位之间的关系。保存实验结果，并打印、张贴于实验报告中。