一、概述

特发性震颤（ET）又称家族性震颤，是一种原因未明的具有遗传倾向的运动障碍性疾病，以震颤为唯一表现。1/3以上患者有阳性家族史，呈常染色体显性遗传。目前已确认两个致病基因位点，分别定位于3q13（FET1）和2p22～25（ETM或ET2）。(https://www.daowen.com)

隐匿起病，缓慢发展，也可长期缓解。各组年龄均可发病，但多见于40岁以上的中、老年人。震颤是唯一临床症状。表现为姿势性或动作性震颤，常累及一只手或双手或头部，下肢较少受累，无全身或其他神经系统阳性体征。有的病例因震颤而妨碍手部完成精细动作如书写，喉部肌肉受累可影响发音。少量饮酒可使症状暂时缓解。