综合征研究现状

近半个世纪，各种先进技术在医学上得到了最广泛的应用，30年前免疫学的发展到达分子水平，现在已进入基因和分子生物学时代，基础医学与临床医学结合越来越紧密，人们正在从分子水平对疾病的病因、治疗进行探讨，其影响渗透到综合征的基础和临床研究。如通过基础研究提出白塞病纤维蛋白溶解系统缺陷等学说，本病患者的纤溶系统处于低下状态，白塞病活动期，血浆纤维蛋白原增加、优球蛋白溶解时间延长、纤维蛋白溶酶原减少、血小板功能亢进，呈明显低纤溶高凝状态，这是因循环免疫复合物激活hageman因子，激活纤溶系统引起凝血、出血、纤维蛋白降解产物增加，致使多器官发生血管炎、血管栓塞，产生一系列复杂临床表现。大量的免疫学研究提示干燥综合征是一种自身免疫性疾病，患者血液中可发现多种非特异性的器官特异性循环自身抗体，如类风湿因子、抗核抗体、特异性的抗SSA、抗SSB抗体、抗唾液导管抗体、抗甲状腺抗体、抗胃壁细胞抗体、免疫复合物和B细胞增多等。在单纯性干燥综合征，其HLA-B6和HLA-DW3组织相容性抗原的出现率明显增高，提示由于基因易感机体，在获得性抗原（如病毒感染等）刺激下，如病毒（可能为EB病毒）、化学药物等诱发，使涎腺、泪腺及其他黏膜外分泌腺细胞表面抗原性改变，产生自身免疫反应，出现抗外分泌腺上皮的自身抗体、抗涎腺导管抗体等，使涎腺实质性组织及功能受破坏，导致一系列临床症状和体征产生。(https://www.daowen.com)

现代科学的进步，有力推动了疾病的基础研究，疾病的临床研究得益于基础研究成果，就综合征病因发病机制，提出了若干学说，开拓了新的基础研究思路，并有重点地开展综合征基础、临床实验工作，为提高其诊断率及治愈率奠定基础。