激素对受体调节的机制

激素对受体调节的机制尚未阐明，可能与受体的磷酸化和受体的变构等因素有关。因为受体mRNA和（或）受体蛋白合成速度以及分解速度的变化，必然引起受体的数量和与激素的亲和力发生变化。此外，受体内移（internalization）也可致其数量减少。研究表明，高胰岛素血症引起的受体数量减少和亲和力降低就可能同受体的内移有关。当受体与胰岛素形成复合物时，这种复合物开始在膜表面是分散存在的，随后由于受体的横向移动而聚集成簇；受体聚集处的细胞膜向内凹陷，经入胞作用形成由细胞膜包裹的受体小体；受体小体与溶酶体融合，溶酶体中的酶对受体进行降解，胰岛素则可与受体分离在细胞内进一步发挥生理作用。胰岛素产生效应后，在细胞内出现某种信息，细胞膜上同类受体结合部位的构象改变，使之同胰岛素的亲和力降低而产生负协同效应（negative cooperation）。(https://www.daowen.com)

从上可见，许多激素都具有调节靶细胞膜受体或胞浆受体数量与亲和力的作用。正常情况下，体内各种激素的分泌释放量和其产生的效应总是同整体功能活动协调一致的，一方面是由于大多数激素的分泌释放过程受到神经系统的精确调节，另一方面是因激素的分泌释放量还受着自身在体液中的浓度和所产生的生理效应的反馈控制，加上激素通过增加或减少靶细胞中的受体数量以调节自身的作用，故在不同情况下，激素的浓度和产生的效应总是能维持在适宜的水平。倘若激素与靶细胞膜或胞浆内的受体结合后，导致受体数量和受体与激素的亲和力发生异常变化，则可导致某些疾病的发生或发展，而疾病过程又可进一步使这种变化加重，最终出现系列的临床问题。