为什么“硬壳”少女最终不得不手术治疗

七、为什么“硬壳”少女最终不得不手术治疗

2015年6月29日，中国青年网发布了一条资讯，标题为：“硬壳”少女患脊柱侧弯每天需戴支架23小时（链接网址为http：//d.youth.cn/shrgch/201506/t20150629_6800817.htm）。少女Hannah，9岁被发现脊柱侧弯，网站介绍说是先天性的（从片子看不是先天性的），一直用支具矫形，最终不得不手术治疗。

我从网站发布的图片看，发现是无效的支具耽误了Hannah的治疗时机，导致病情不断恶化。下面根据网站的图片来分析。

如图7-3所示，他们采用孩子水平位进行石膏取型，可以将模型取得更标准。

图7-3　石膏取型

如图7-4所示，Hannah穿上支具后，没看到戴支具的片子，不知道支具的矫正率，仅从这张图片看，支具是前开口，释放空间不足。

图7-4　穿上支具正面照片

如图7-5所示，从支具背后看，支具力度较差，无释放空间。

图7-5　穿上支具背面照片

如图7-6所示，从支具内部观察，基本属于固定类支具，内腔对称，无抗旋转压垫等。(https://www.daowen.com)

图7-6　支具内部

如图7-7为穿着支具的Hannah在遛狗。

图7-7　穿支具生活照

如图7-8所示，Hannah术前的脊柱向右呈C形弯曲，偏移较多，是比较好矫正的侧弯类型，术后脊柱矫正得不错；但是，手术后这段脊柱也就失去了活动能力。

图7-8　Hannah术前和术后的X线片对比

2013年，医生发现，支架外套对矫正Hannah脊柱侧弯的病情并没有太大帮助，于是，手术成了唯一的选择。图7-9为Hannah脊柱手术后留下的刀口疤痕。

图7-9　Hannah术后留下的刀口