免疫球蛋白的生物学活性
免疫球蛋白具有多种重要的生物学作用，与其分子结构密切相关。
（一）免疫球蛋白V区的生物学活性
免疫球蛋白V区主要发挥中和作用，可特异性地识别和结合相应抗原，其HVR（CDR）与抗原表位互补结合。免疫球蛋白通过其V区与病原体及其产物结合后，可产生中和毒素、阻止病原体入侵等作用。
（二）免疫球蛋白C区的生物学活性
免疫球蛋白V区与抗原特异结合后，其Fc段变构，发挥一系列的生物学活性。
1.激活补体 IgG1～3和Ig M与相应抗原结合后，分子构型发生变化，暴露其位于CH2／CH3功能区内的补体C1q结合位点，启动补体激活的经典途径。作为多聚体的Ig M分子，其活化补体的能力较IgG大。(https://www.daowen.com)
2.结合细胞 免疫球蛋白的Fc段能够与多种细胞膜上的相应Fc受体结合，并产生不同的免疫效应。
（1）调理作用（opsonization）：IgG类抗体与相应细菌等颗粒性抗原特异性结合后，其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应Fc受体（FcγR）结合，促进吞噬细胞对上述抗原的吞噬及杀伤作用，故称为抗体介导的调理作用。
（2）抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）：当IgG类抗体与肿瘤或病毒感染细胞表面相应抗原表位特异性结合后，其Fc段可与NK细胞、巨噬细胞等杀伤细胞表面的Fc受体（FcγRIII，CD16）结合，促使上述细胞对靶细胞的杀伤作用，简称ADCC效应。
（3）介导Ⅰ型超敏反应：IgE的Fc段可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面相应的IgE Fc受体（FcεRⅠ）结合，使致敏肥大细胞或嗜碱性粒细胞活化，脱颗粒释放生物活性介质引起Ⅰ型超敏反应。
（4）穿过胎盘和黏膜：母体内IgG类抗体的Fc段选择性地与胎盘母体一侧的滋养层细胞膜表面新生Fc段受体（neonatal FcR，FcRn）结合，转运至胎儿血循环。分泌型Ig A借助J链可与呼吸道、消化道黏膜上皮的多聚免疫球蛋白受体（polyIgR）结合，通过分泌片转运至黏膜表面，发挥抗感染免疫作用。
（5）免疫调节作用：免疫球蛋白通过Fc段结合至T、B细胞表面的各类Fc受体，反馈性地调节T、B细胞的活化。