一、CD分子
（一）概念
人类白细胞分化抗原（human leukocyte differentiation antigen，HLDA）是不同谱系（lineage）白细胞在分化成熟的不同阶段及活化过程中，表面出现或消失的膜分子。20世纪80年代以来，国际白细胞分化抗原协作组会议将来自不同实验室的单克隆抗体识别的同一分化抗原归为一个分化群（cluster of differentiation，CD），故将细胞表面的HLDA称为CD分子，后接序号进行标识，如CD4分子。截至2010年8月，被正式命名的CD分子已达363个。目前CD分子已不局限于白细胞表面。
（二）免疫学作用
位于免疫细胞表面的CD分子是迄今命名的CD分子中最集中、最重要的部分。这些CD分子所表现的免疫生物学作用在机体的免疫活动中也显得极为突出。
1.参与抗原摄取和提呈 目前了解的参与抗原摄取和提呈的CD分子主要是CD1分子。CD1分子为Ⅰ型跨膜蛋白，其结构与MHCⅠ类分子类似，生物学功能却与MHCⅡ分子相似，主要介导外源性抗原的提呈。CD1分子可提呈病原微生物（主要为脂类）抗原，发挥抗感染免疫功能。
2.参与T细胞的抗原识别和活化 T细胞的抗原识别和活化依赖于T细胞与APC、T细胞与靶细胞间的直接接触和信息传递。T细胞表面膜分子是T细胞与其他细胞间沟通的物质基础。与T细胞抗原识别和活化相关的CD分子主要包括CD3、CD4、CD8、CD28、CD152、CD2等（表3-4）。
表3-4 与T细胞功能有关的CD分子
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初始T细胞的抗原识别和活化过程实际上是由细胞接触界面上的一组分子簇群形成的“免疫突触”所承担的。表3-4提及的所有CD分子与TCR、MHC分子都参与了“免疫突触”的组成，它们有些作为抗原识别的共受体（co-receptor），有些作为共刺激信号，各自或协同完成了活化信号的转导。
3.参与B细胞的抗原识别和活化 B细胞是另一类重要的免疫活性细胞，大多数B细胞的活化需要T细胞的辅助。B细胞的抗原识别和活化同样依赖于B细胞与T细胞间的接触和信息传递。参与B细胞抗原识别和活化的主要CD分子包括CD79a／CD79b、CD19／CD21／CD81、CD40、CD80／CD86复合体等（表3-5）。
表3-5 与B细胞识别抗原与活化有关的CD分子
4.Fc受体、补体受体和细胞因子受体 CD分子的免疫学作用还体现在作为膜分子的部分CD分子承担了Fc受体（FcR，表3-6）、补体受体和细胞因子受体的职能。
表3-6 作为FcR的CD分子
