了解药品的有效期、失效期及批号

1.有效期 有效期是控制药品质量的指标之一。因为有相当数量的药品包括抗生素、生物制品（如酶、血清、疫苗、抗毒素、胰岛素）的稳定性不是很理想，无论采用何种贮藏方法，若放置时间过久，都会产生变化，降低疗效，增加其毒性或刺激性。因此，对不稳定的药品须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。

根据国家对药品有效期的规定：“有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限”。药品有效期的计算按生产批号下一个月第1日算起，在药品标签内须列出有效期限。

有效期是指可保证药品安全有效的期限。可使用到药品标识物上所标明月份的最后1 天，如标示有效期为2012 年12 月，是指使用到2012年12月31日止。

2.失效期 失效期是指药品从生产出来之日起，到规定的有效期以后，可使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。如失效期为2012年12月，则可用到2012年11月30日。

3.批号 批号是药品每批生产出来的时间。一般采用六位数来表示，如“120316”，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，即2012年3月16日生产的。如果印有“120316-2”即表示2012年3月16日生产的第二批。(https://www.daowen.com)