引种植物的生长发育特性
1）幼苗的特性观察
从种子播种至出苗开始，要观察和记载子叶出土、新叶形成及生长等形态特征的变化、对光的反应等。禾草类还要记载分蘖时间及数量。
幼苗移植时，要记载叶片数量及大小、幼苗高及地茎粗度观测。幼苗根生长和根系状况等要一一记载和描述，绘制幼苗图。
2）幼树及其类型植物的特性观察
从幼苗（树）下地种植成活开始至成长出现开花的成龄树为止，要对这期间树木生长的特性等观察。未成龄的乔木观测记载植物高的生长及胸径增粗和树冠幅度增长，同时观测侧枝、新梢生长、展叶情况。每月定期定点定株观测。
灌木类可观测株干总高，分枝生长习性，枝干的分枝类型，如疏松型、紧密型，或开敝型、披散型（攀缘状披散型）等。种植后何时开花等的记载。
藤本类观测主蔓生长习性，攀缘、缠绕特征，以及覆盖面积等。开花结果习性记载等。
1年生或多年生草本类或禾草类，可观察茎干的生长、分株分蘖数量。观察一年中生长的枯荣状况、开花结果习性等。
大型单子叶植物类，可观察分株分蘖状况、叶片生长数量以及叶片长宽生长观测。记载开花结果的年份和习性。大型叶片可测量叶面积，进行光合作用的测试。
3）成龄树的特征观察[2]
引栽的幼树长成开花的大树后，由于成龄树逐渐高大，继续进行株高的观测有一定的困难，这时可进行以树干胸径1.3m 的树围观测，再计算为胸径粗即可。观测时间可年内每月（下旬）或历时2 个月（下旬）、3 个月（下旬）、6 个月（下旬）等各进行一次观测。要求定时定点定株。观测株数视种植数量，少则3～5 株，一般为7～10 株。大面积种植时，可选定10～20 株观测，亦可更多。
观测时间年限可根据引种植物的栽培时间和重要价值确定，一般为5～10年，亦可7～10年，或10年以上。观测时间长，积累的观测数据更能客观地反映引种植物的生长活动规律。
经栽培发现植物的高生长和胸径增粗，呈现正反关系。如多年观测发现黄樟、锡桂、海南降香、吐鲁香等多种植物，在高生长快或较快时，径粗增粗慢或较慢，反之，高生长缓慢或停长时，径粗增粗快或较快。为了解引栽植物地上地下各器官之间的相互关系，发展平衡趋势，还需要对具有代表性且重要的植物根系生长与分布动态变化，进行必要的剖面观察。因为没有发达的根系，植物的地上部位就难以健壮生长。二者是相辅相成的关系。如小粒咖啡的根系为规律的水平分布，类似茎枝条的构成，二者组成对称的正（根系）反（茎枝）的各自圆锥体。3 ～4年生结果株，主根深70 ～80cm，茎两侧侧根最长各自可达100cm。地上部分长势好。
生态中的主导因子温度和降雨量等，及其周而复始的变化规律，对植物的生长习性有很大的影响，但植物具有同化和适应这种变化的能力。
西双版纳（勐仑）的气候特点是，每年11月—翌年2月，气温低降雨少，有雾，气温低于20℃以下，这时大多数植物处于停长状态；3—5月，气温回升，高达20～25℃，虽降雨少，但植物开始复苏，生长加快；6—10月，气温高降雨丰，是植物生长最快的时间。
如本园引自勐海栽培的黄樟（Cinnamomum parthenoxylon）生长节律与气温、降雨等因子的变化有明显的关系。生长期为3—10月，其中以5—9月生长为快，但生长高峰期是在气温最高的6月（25.5℃），依次为7—9月的生长也快，3—5月及10月生长较慢。11月—翌年2月为停长期。从图3-4 看出温度是关系黄樟生长的主导因子，雨量为次主要因子。
图3-4 黄樟生长量变化曲线图(https://www.daowen.com)
4）保护树种的“生态根”观察
在保护的46 种植物中仅发现山红树和锯齿竹节树2种树干基部之上的部位着生大小不同、粗细不一的有限“生态根”，即为气生根。二者属红树科不同属种。
红树科（Rhizophoraceae）的山红树属（Pellacalyx）有约8种，分布从缅甸经马来西亚至马来群岛，但越南、柬埔寨、老挝等尚未发现。山红树（P.yunnanensis）在滇南的发现，对研究云南热带植物区系亲缘提供了有学术价值的材料。由于它是云南特有种，仅零星分布于西双版纳的勐腊县和普洱市的江城县，种群小，几乎是孤生，要求生境严格，是稀有种类，因而已被列为国家三级重点保护植物。锯齿竹节树也如此。
山红树沦为衰退、稀有种的原因除了近代人类活动、森林和生境遭到破坏外，主要是地质的历史变迁。从山红树属的现代分布情况和红树科现有资料推断，本属可能是第三纪早期的古热带气候条件下孕育发展起来的喜湿嗜湿类群。在第三纪早期，山红树现在分布的勐腊和江城那时地处古地中海的东岸，属于低地的高温高湿的古热带气候环境，是有利于山红树的繁衍的。约5000 万年前的第三纪始新世中期，由于印度板块与欧亚板块合拢，产生了波澜壮阔的喜马拉雅山运动，古地中海东段逐步消失。这样，其分布由沿海的低海生境到内陆的中海拔（600～800m）生境，变化较大。第四纪勐腊和江城没有受冰川的直接袭击，山红树在这山地“避难所”里幸免于绝灭。经过了地质历史的变迁和伴随而来的气候由潮湿带到现在的半湿润热带的变化，山红树虽然还能有延续至今，但它已成了一个衰退的残余种，所以，其现代分布区是残存的。
山红树种子细小，千粒重1.025g，无休眠期，种子一旦失水和无有利发芽所需的温度和潮湿条件，种子很快丧失发芽力。所以，生境破坏，是近代山红树沦为衰退的重要原因。
锯齿竹节树（Carallia diplopetala）属红树科竹节树属，我国有4 种，仅锯齿竹节树列为国家三级保护树种。仅分布勐腊、勐海及广西南部十万大山的极小范围内。为我国稀有种，濒危主要原因是种群小和生境遭到破坏等。
1987年5月6日将山红树和锯齿竹节树苗木种植在本园迁地保护区保护。生境为溪边潮湿地，原始林缘边的沟谷。2001年2月14日对二者进行观察。山红树种植30 株，死亡3 株，自然保存率为90%。锯齿竹节树种植20 株，死亡5 株，自然保存率75%。
山红树气生根（生态根）生长在离地面0.14～1.22m 处的主干上。树干下部有锈毛，有环处生气根，环状明显。树皮细纵裂，枝脱落后痕迹似眼。锯齿竹节树气生根长在离地面0.10～0.58m 处的主干上。有锈毛，且在有环处长出气根。
从本表3-1 数据看出，在相同的保护地内，这两种保护树种的高和茎粗生长、气生根生长的高度及数量，因种而异明显的差别，种内个体的差异大和多样性。“返祖现象”的气生根（生态根）以山红树表现最突出，这是潜在遗传的表现，而且只有在空气湿度大，土培潮湿之地。在稍干燥的地方，如野生母树地，都未发现有气生根的现象。从而进一步说明山红树这种孑遗植物的祖先是喜温嗜温的种群，这种特性将会遗传给后代。山红树各植株气生根的条数，与株高成正比的关系，植株越高，可长气根部位的树干上气生根越多。但最后只可能保留数条大的气生根，细小根将被淘汰。
表3-1 两种保护树生态根状况
续表
然而由于这两种保护树种也顺应了残存地的生长条件而繁衍下来，这是适应和“进化”所致。因此，在别于原生态的家种环境，二者也能正常生长和开花结实。但在人工栽培的不同小环境中，其高度生长和胸围增长也显然差异。如36年生的锯齿竹节树，无阴平地4 株平均高14m，年均增高0.36m，胸高树围88.25cm；坡地林间生长7 株锯齿竹节树平均高20m，年均增高0.56m，胸高树围57.80cm。数据表明平地生长的植株增高较坡地植株慢（0.2m，指每年平均数），相反其胸高树围较坡地长30.45cm。而且都不长生态根。
此外，种植在“小龙山林”（群落）中的保护树种四数木，当高至群落乔木的高度时，10～15年生树的基部可见有板根形成。
