2017年6月，中国正式加入了ICH（人用药品注册技术要求国际协调会），这意味着今后国内药物的审评和审批标准将与国际接轨，药品生产和监管水平也逐步趋于国际化，国内仿制药的质量也会越来越好，其药效和安全性完全能得到保障。尤其是国家组织的“4+7”药品集中采购和使用试点的药品均通过仿制药质量和疗效一致性安全评价，可以说是值得信赖的药品。(https://www.daowen.com)
