B淋巴细胞对TD抗原的免疫应答
（一）抗原的处理和提呈
外源性TD-Ag进入机体后，由抗原提呈细胞捕获、吞噬入细胞内，经加工处理提取抗原肽。抗原肽与APC内的MHCⅡ类分子结合，形成稳定的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，再被转运到细胞表面，提呈给TH细胞。
B淋巴细胞也是体内重要的抗原提呈细胞，B淋巴细胞通过其表面的B淋巴细胞抗原受体结合外源性抗原，抗原进入胞内经降解产生抗原肽，后者与胞内的MHCⅡ类分子结合形成复合物，被转运到细胞膜表面。
通常，初次应答时主要由巨噬细胞和树突状细胞完成抗原提呈作用，再次应答时抗原提呈细胞则由B淋巴细胞承担。另外，B淋巴细胞摄取抗原是特异性的，即只摄取与BCR相应的可溶性抗原，而巨噬细胞摄取抗原是非特异性的，颗粒性抗原的提呈原则上要靠巨噬细胞来完成。
（二）TH细胞的活化及对B淋巴细胞的辅助
TH细胞必须经活化后才具有辅助B淋巴细胞产生抗体的作用。TH细胞需经两个信号的刺激才能活化（图30-3）。TH细胞以T淋巴细胞抗原受体识别抗原肽，同时TH细胞表面的CD4分子识别APC细胞表面的MHCⅡ类分子，通过这两个识别，TH细胞获得活化的第一信号，该信号通过CD3分子传递到细胞内。APC表面协同刺激分子（主要为B7）等与T淋巴细胞表面协同刺激分子受体（主要为CD28）等结合，产生TH细胞活化的协同刺激信号，即TH细胞获得活化的第二信号。同时，APC释放IL-1等细胞因子促进TH细胞的活化。活化的TH细胞高度表达CD40受体，可与B淋巴细胞表面的CD40结合，产生B淋巴细胞活化的第二信号。
(https://www.daowen.com)
图30-3 TH细胞的活化信号
（三）B淋巴细胞活化、增殖和分化
与TH细胞一样，B淋巴细胞的活化也需要两个信号的刺激（图30-4）。第一信号是B淋巴细胞的BCR识别并结合抗原肽，其抗原刺激信号由Igα/Igβ转导进入细胞内。第二信号即协同刺激信号，活化的Th细胞表面表达的CD40L（CD40配体）与B淋巴细胞表面的CD40结合，并与其他协同刺激分子共同提供B淋巴细胞活化的第二信号。在TH细胞与B淋巴细胞相互作用中，TH细胞表面的CD4分子识别细胞表面自身的MHCⅡ类分子。
B淋巴细胞活化后，其细胞表面出现多种细胞因子受体，并接受TH细胞所产生的多种细胞因子的刺激。在不同的细胞因子的刺激下，B淋巴细胞分化、增殖为各型浆细胞，并合成、分泌相应的抗体。在B淋巴细胞的分化过程中，部分B淋巴细胞分化为记忆B淋巴细胞，若再次接受相同抗原的刺激，可迅速活化为浆细胞，产生大量的抗体。
图30-4 B淋巴细胞活化双信号