常见的自身免疫病
（一）由Ⅱ型超敏反应引起的自身免疫病
1.抗血细胞表面抗原的抗体引起的自身免疫病
（1）自身免疫性溶血性贫血（AIHA）①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性；②红细胞寿命缩短。
（2）特发性血小板减少性紫癜（ITP）ITP患者血清中存在抗血小板抗体，该抗体可以缩短血小板的寿命。
2.抗细胞表面受体抗体引起的自身免疫病
（1）重症肌无力 重症肌无力（MG）患者体内存在神经肌肉接头乙酰胆碱受体的自身抗体。疾病可发生于任何年龄，患者最先出现的症状是眼肌无力，进而累及机体的其他部位，常呈进行性加重。
（2）毒性弥漫性甲状腺肿 毒性弥漫性甲状腺肿患者血清中有抗促甲状腺激素受体（TSHR）的IgG型自身抗体。
自身抗体作用于TSHR后，刺激甲状腺细胞分泌过多的甲状腺激素。当毒性弥漫性甲状腺肿患者体内该自身抗体持续存在时，可刺激甲状腺激素持续分泌，造成甲状腺功能亢进。
3.细胞外抗原的自身抗体引起的自身免疫病
（1）抗肾小球基底膜肾炎 抗肾小球基底膜肾炎患者大部分为肺出血-肾炎综合征（又称Goodpasture综合征）患者，即肾小球肾炎与出血性肺炎同时发生。患者血液中可检测到抗肾小球基底膜Ⅳ型胶原抗体，该抗体的效价与肾组织损害的严重程度呈正相关。
（2）抗肾小管基底膜（TBM）肾炎 抗TBM抗体单独引起肾小管损伤性肾炎的概率较小，50%～70%的抗肾小球基底膜肾炎患者同时出现抗TBM抗体，并伴有肾小管间质性肾炎。
（二）自身抗体、免疫复合物引起的自身免疫病
1.系统性红斑狼疮（SLE） 患者体内可产生针对核酸、核蛋白和组蛋白的抗核抗体及其他自身抗体，这些自身抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物可沉积在心血管结缔组织、肾小球基底膜、浆膜、关节滑膜和多种脏器小血管壁上，免疫复合物在局部激活补体，吸引中性粒细胞浸润，造成局部组织的慢性炎性损伤。(https://www.daowen.com)
SLE患者常有多系统、多器官的损害。根据损害的器官不同，患者可出现发热、皮疹、关节痛、肾损害，以及心血管病变、浆膜炎、贫血、精神症状等多种临床表现。
2.类风湿关节炎（RA） 患者体内产生的变性IgG作为自身抗原刺激免疫系统产生多种抗变性IgG的自身抗体，即类风湿因子（RF）。变性IgG与类风湿因子结合，形成的免疫复合物沉积于关节滑膜等部位，激活补体，在局部引起慢性渐进性免疫炎症性损害，部分病例可累及心、肺及血管等。
3.干燥综合征（SS） 该疾病的典型特征为分泌腺体功能异常，导致皮肤和黏膜干燥，泪腺与唾液腺最常被侵犯，从而产生眼干与口干。抗SSA/Ro抗体、抗SSB/La抗体通常为阳性。本病常与高丙种球蛋白血症性紫癜、SLE、硬皮病、胆汁性肝硬化和淋巴增生性疾病伴随发生。
4.多发性肌炎（PM）及皮肌炎（DM） 多发性肌炎是以损害肌肉为主要表现的自身免疫病，如果同时有皮肤损害，则称为皮肌炎。
多发性肌炎及皮肌炎患者有多种自身抗体，其中较特异的抗Jo-1、Mi抗体主要见于多发性肌炎，而抗PM-1、Ku抗体多见于多发性肌炎与硬皮病的重叠。
5.硬皮病（Scl） 硬皮病最典型的表现为皮肤变紧、变硬。当病变侵害少量皮肤时，称为局限性硬皮病，全身性病变时则称为进行性系统性硬化症（PSS）。
75%的PSS患者的抗核抗体阳性，抗Scl-70抗体是PSS的特异性抗体，80%～95%的局限性硬皮病患者抗着丝点抗体阳性。
（三）T淋巴细胞对自身抗原应答引起的自身免疫病
由致敏T淋巴细胞对自身抗原的免疫应答可引起自身组织细胞损伤。在Fas/FasL基因缺陷的患者体内，因为激活诱导自身免疫应答的淋巴细胞凋亡机制障碍，T、B淋巴细胞克隆性增殖失控，T淋巴细胞的调节功能紊乱，也可引发由T淋巴细胞介导的自身免疫病。
1.1型糖尿病（DM1） 由于Fas与FasL相互作用，使表达Fas的胰岛β细胞受到破坏。
患者体内产生了针对胰岛β细胞的CD8+CTL细胞，并对胰岛β细胞发生免疫应答，损伤胰岛β细胞。
2.多发性硬化症（MS） 髓鞘碱性蛋白（MBP）作为自身抗原致敏Th细胞，当Th细胞进入中枢神经系统后，再次与MBP接触而发生免疫应答反应，导致脊髓鞘被破坏，从而引起MS。