三、注意事项

1.携带者的检出需要通过核型分析。

2.查出染色体结构异常时，需要进行遗传咨询。建议在遗传学专家指导下进行治疗。

3.启动周期前必须经过遗传学专家同意，即已经进行过相应的预试验。(https://www.daowen.com)

4.完善所有的临床检查，包括男女双方全面体格检查、男方精液检测、女方内分泌检测等有关IVF-ET的所有检测项目、相应的遗传学实验室检查等。

5.咨询与知情同意，进入PGD程序前遗传学专家应接受病人咨询，与病人进行知情谈话，让患者详细了解治疗的全过程、可能发生的并发症及其治疗方法，需要配合的各个方面以及治疗费用等。

6.因为PGD技术只对所标示的染色体片断进行检测，也存在一定的假阴性率，所以孕中期仍需进行羊水穿刺，进一步明确产前诊断。