小　结

综上所述，自噬贯穿于正常细胞的生长、发育全过程，自噬处于正常表达状态时能起到清理细胞内过量或受损的细胞器和蛋白质，继而维持维持蛋白质平衡，调节细胞内循环。机体受到严重损害时，自噬亦会参与其中。相关的几个传导途径包括：（1）针对AMPK介导信号通路在心血管疾病的血管生成机制，研发适应于不同病理环境的AMPK miRNA激活剂、抑制剂并适度联用其他血管生成调控因子。（2）针对PI3K/AKT信号通路，在激活剂与抑制剂的选择上可适度联用能有效调节β-catenin、Cx-43表达并逆转PDGF-R的中西医干预方法，如3-MA、RAPA等，以此控制β-catenin、Cx-43的磷酸化，精确调控自噬。（3）针对Notch信号通路而言，同样可针对性的实施3-MA、RAPA干预，充分利用Notch信号通路在心肌自噬调控过程中的双重作用，开发能控制miRNA-702-5p与lncRNA-4321表达的抗体或相关靶向药物，实现自噬调控。国内外临床开展了靶向自噬用于相关疾病，特别是血管性疾病的治疗，且取得一定成效。靶向自噬用于心血管疾病的临床治疗将有很好的研究价值。(https://www.daowen.com)