3　盐酸普罗帕酮

本品是一类新型结构的抗心律失常药，属于第一类（即直接作用细胞膜）抗心律失常药。离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1μg/mL 时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞的阈电位，明显减少心肌的自发兴奋。它既作用于心房、心室（主要影响浦肯野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床研究资料表明，治疗剂量（口服300mg 及静脉注射30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ 及QRS 均增加，延长心房及厉室结的有效不应期。

对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β 受体阻断作用有关。尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100 倍），并能干扰钠通道。尚有轻度抑制心肌作用，增加舒张末期压，减少搏出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度降压和减慢心率作用。(https://www.daowen.com)

离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3h 抗心律失常作用达峰效。作用可持续8h 以上，其半衰期为3.5～4h。适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动、室性或室上性心动过速、预激综合征、电转复律后室颤发作等。经临床试用，疗效确切，起效迅速，作用时间持久，对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好疗效。