1.3.1　样品的制备

将组织放入液氮中研磨成粉末，取4mg的研磨物，加入1ml细胞裂解液（25mmol/L Tris·HCl pH 7.6，150mmol/L NaCl，1%NP-40，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，2mmol/L Na3VO4，50mmol/L NaF，4mmol/L Na Pyrophosphate，25μl protein inhibitor），冰上裂解5min，超声粉碎2s×20，4℃16000rpm离心10min，再次裂解底部沉淀，去除离心管底部的沉淀。(https://www.daowen.com)