1.6.2　细胞传代

细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放入细胞培养箱3min。加入1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpm×2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于4℃），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱中继续培养。(https://www.daowen.com)