使用2ml的buffer B悬浮细胞，轻轻混匀，室温放置10min，离心，2000rpm×5min，弃上清液；使用2ml冰的buffer C悬浮细胞，在4℃放置10min，离心，2000rpm×5min，弃上清液；将蛋白酶抑制剂加入buffer D中，加入200μl buffer D/PI到细胞沉淀中，超声粉碎3min（此为本研究长期摸索所得出的最佳超声时间），离心，16000rpm×5min，去除沉淀。(https://www.daowen.com)
