加入100μl DNA slurry到protein A beads中，在98℃孵育10min，室温放置20min；加入1μl的蛋白酶K，振荡5s，在55℃孵育30min，98℃孵育10min；16000rpm×1min离心，加入130μl PCR grade water，溶解，作为模板，荧光定量PCR检测HES1启动子表达量，具体步骤见荧光定量PCR。(https://www.daowen.com)
