混合性结缔组织病概述

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是1972年由Sharp等提出的一种新的结缔组织病。临床表现具有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）、多发性肌炎或皮肌炎（PM/DM）、类风湿性关节炎（RA）的混合性特征，但又不能满足其中任何一个疾病的诊断标准，并伴有血清学高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗体。(https://www.daowen.com)

对MCTD究竟是一独立疾病，还是SLE、SSc或PM的亚型，或者是未分化结缔组织病，或者是重叠综合征的一个类型，颇有争论。但经过多年的观察研究，现在越来越多的证据表明MCTD是一种独立的系统性自身免疫病。MCTD的病因和发病机制尚未完全阐明，有学者经研究表明MCTD有不同于系统性红斑狼疮的特定的免疫遗传学背景，其特征性的免疫学改变可能与病毒感染有关。