脊柱侧凸有哪些类型？
脊柱侧凸的病因多种多样，类型主要包括以下几种。
（1）先天性脊柱侧凸
出生即发病，由于出生前的脊椎结构发育不全，先天性半椎体、楔形椎体、椎弓部分及其附属结构发育不完善，都会导致脊柱侧凸。另一情况是本人脊柱没有畸形，患者也没有出现其他疾病，但家系中兄弟姐妹数人或其父母出现此类现象，即存在明显家族史。该类型脊柱侧凸出现较早，易于进展。因此一旦发现患有先天性脊柱侧凸，应当尽早干预，早期行手术治疗，切除先天性的半椎体畸形，避免严重脊柱侧凸的发生和发展。
（2）后天性脊柱侧凸
● 姿态型脊柱侧凸：一种由某种不正确姿势引起的暂时性侧弯，一般在学龄期易发现。这类畸形的病情并不算严重，患者可以采用平卧休息或进行单杠悬吊训练，畸形则会伴随身体生长发育而自行消失。
● 神经肌肉型脊柱侧凸：由于脊髓灰质炎、神经纤维瘤病、脊髓空洞症、大脑性瘫痪（以下简称“脑瘫”）等神经方面疾病使肌力不均衡所致。患者发病愈年轻，脊柱侧凸的畸形也愈严重。
● 胸部病理型脊柱侧凸：幼年时期患者因为患有化脓性或结核性胸膜炎，患侧的胸膜过度增厚导致一定程度挛缩。或者部分患者在儿童时期进行了胸廓成形术，扰乱脊椎处于发育期间的平衡，都可能引起脊柱侧凸的病症。(https://www.daowen.com)
● 营养不良型脊柱侧凸：因维生素D缺乏引起佝偻病的小儿也会出现一定程度脊柱侧凸。多方面因素引起两侧下肢肌肉不均衡、骨骼不等长，进而导致脊柱侧凸的出现。骨折脱位或脊柱结核等结构性病变也会引起脊柱侧凸。
（3）特发性脊柱侧凸
生长发育期间特发性脊柱侧凸占75%～80%，且病因不明。是一种原发于骨骺线闭合前期的脊柱畸形，并且会严重危害身心健康，称为青少年特发性脊柱侧凸（AIS）。该病如果不积极治疗或治疗不当，影响的不仅是患儿的体型和外观，患儿的心肺功能也会发生异常，脊柱出现过早退变、明显疼痛、躯干整体不平衡等症状。畸形极度严重的患儿，早期还会出现心肺功能衰竭，会大大增加死亡的可能。
目前的研究对其发病原因及机制尚不清楚。国外研究认为该病可能具有一定遗传性，由显性遗传或多基因遗传引起。
（4）退变性脊柱侧凸
由于骨质疏松、椎间盘部位及双侧脊椎间小关节等严重退变，引发非对称性脊椎间隙内陷、椎体的旋转性半脱位，或在冠状面上侧方滑移形成的侧凸（Cobb角＞10°），在矢状面上表现为腰椎前凸消失及节段性后凸。诊断时需除外脊柱器质性病变因素，如创伤、肿瘤、感染、骨病及原有侧凸进行性发展。退变性脊柱侧凸常导致顽固的腰背痛和下肢神经根症状，严重影响老年人的生活质量。
此外，脊柱侧凸的分类还包括由于多种其他疾病（如间质形成障碍、风湿性疾病、外伤、脊柱骨感染、代谢性疾病、腰骶部异常、脊柱肿瘤、双下肢不等长、髋挛缩等）引起的脊柱侧凸。其他可能影响脊柱侧凸发生和进展的因素包括：激素异常、生长发育不对称、结缔组织发育异常、神经-平衡系统功能障碍、神经-内分泌系统异常等。