先天性食管闭锁

先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、面色青紫、呛咳和呼吸困难等症状。按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为5种类型：Ⅰ型，食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占7.7%。Ⅱ型，食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.8%。Ⅲ型，食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型，若距离超过2cm为ⅢA型；若不超过2cm为ⅢB型。ⅢA型食管吻合相当困难，ⅢB型食管吻合难度相对较小。据Holder统计，此型最常见，约占86.5%。Ⅳ型，食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见，占0.7%。Ⅴ型，食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成“H”食管气管瘘，占4.2%。(https://www.daowen.com)