参考文献
33 原发灶不明肿瘤
33.1 疑似转移性恶性肿瘤检查、病理诊断

33.2 非特异部位上皮肿块临床表现

33.3 局限性腺癌临床表现与附加检查


33.4 鳞状细胞癌临床表现与附加检查

33.5 肿瘤特异性标记物及染色模式
原发未知癌潜在免疫组化标记物
免疫组化标记物检测是帮助确定原发灶不明肿瘤原发灶的一种方法,但并不具有一致的特异性或敏感性。避免使用大系列免疫组化标记。与病理科医生沟通对工作至关重要。
肿瘤特异性标记物及染色模式

NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019 — August 3, 2018 OCC-A1OF 5
原发灶不明肿瘤潜在免疫组化标记物
未分化模板:用于确定最可能的细胞谱系

*这些标志物不具特异性或敏感性,可出现于其他肿瘤。
NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019 — August 3, 2018 OCC-A 2 OF 5
33.6 原发灶不明肿瘤常用免疫组化标记物
原发灶不明肿瘤常用免疫组化标记物

NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019 - August 3, 2018 OCC-A 3, 4, 5 OF 5
化疗原则
•有症状(PS 1~2)或无症状(PS 0)患者可考虑化疗。
•肿瘤组织学类型可用基础化疗方案(见下面和其他页)。

33.7 原发灶不明腺癌化疗方案选择
原发灶不明腺癌的化疗方案选择
腺癌
紫杉醇和卡铂
紫杉醇 175~200 mg/m2 IV,第1天
卡铂 AUC 5~6 IV,第1天,每 3周重复
紫杉醇+卡铂+依托泊苷
紫杉醇 175~200 mg/m2 IV,第1天
卡铂 AUC 5~6 IV,第1天
依托泊苷 50 mg/d PO 与 100 mg/d PO 交替,第1~10 天,每3周重复
多西他赛和卡铂
多西他赛 65 mg/m2 IV,第1天
卡铂 AUC 5~6 IV,第 1天,每3周重复
吉西他滨和顺铂
吉西他滨 1000~1250 mg/m2 IV,第 1、8 天
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天,每3周重复
吉西他滨和多西他赛
吉西他滨 1000 mg/m2 IV,第 1、8 天
多西他赛 75 mg/m2 IV,第8天,每3周重复
CAPEOX
奥沙利铂 130 mg/m2 IV,第1天
卡培他滨 850~1000 mg/m2 PO BID,第 1~14 天,
每3周重复
mFOLFOX6
奥沙利铂 85 mg/m2 IV,第1天
亚叶酸钙 400 mg/m2 IV,第1天
氟尿嘧啶 400 mg/m2 IV 输注,第1天,然后氟
尿嘧啶 1200 mg/m2/d IV连续输注× 2 天(总量
2400 mg/m2 历时46~48 小时),每2周重复
多西他赛和顺铂
多西他赛 75 mg/m2 IV,第1天
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天,每3周重复
伊立替康和卡铂
伊立替康 60 mg/m2 IV,第 1、8、15 天
卡铂 AUC 5~6 IV,第1天,每4周重复
伊立替康和吉西他滨
伊立替康 100 mg/m2 IV,第 1、8 天
吉西他滨 1000 mg/m2 IV,第 1、8 天,每 3周重复
FOLFIRI
伊立替康 180 mg/m2 IV,第 1天
亚叶酸钙 400 mg/m2 IV,第1天
输注时间与伊立替康一致
氟尿嘧啶 400 mg/m2 IV 输注,第1天,然后
1200 mg/m2/d(总量2400 mg/m2 历时46~48 小时)
连续输注× 2 天,每2周重复
NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019 — August 3, 2018 OCC-B 1, 2 OF 4(https://www.daowen.com)
33.8 原发灶不明鳞状细胞癌化疗方案选择
原发灶不明鳞状细胞癌的化疗方案选择
鳞状细胞癌
紫杉醇和卡铂
紫杉醇 175~200 mg/m2 IV,第1天
卡铂 AUC 5~6 IV,第1天,每 3周重复
顺铂和吉西他滨
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天
吉西他滨 1000~1250 mg/m2 IV,第 1、8 天
每3周重复
mFOLFOX6
奥沙利铂 85 mg/m2 IV,第1天
亚叶酸钙 400 mg/m2 IV,第1天
氟尿嘧啶 400 mg/m2 IV 输注,第1天,然后氟尿
嘧啶 1200 mg/m2/d IV 连续输注×2天(总量
2400 mg/m2 历时46~48 小时),每2周重复
多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶
多西他赛 75 mg/m2 IV,第 1天
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天
氟尿嘧啶 750 mg/m2/d IV连续输注,第 1~5天,
每3周重复
紫杉醇和顺铂
紫杉醇 175 mg/m2 IV,第1天
顺铂 60 mg/m2 IV,第1天,每 3周重复
多西他赛和卡铂
多西他赛 75 mg/m2 IV,第1天
卡铂 AUC 5~6 IV,第1天,每3周重复
多西他赛和顺铂
多西他赛 60 mg/m2 IV,第1天
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天,每 3周重复或
多西他赛 75 mg/m2 IV,第1天
顺铂 75 mg/m2 IV,第1天,每 3周重复
顺铂和氟尿嘧啶
顺铂 20 mg/m2 IV,第 1~5 天
氟尿嘧啶 700 mg/m2/d IV连续输注,第1~5天,
每4周重复
NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019 - August 3, 2018 OCC-B 3 OF 4
33.9 原发灶不明肿瘤放射治疗原则
放射治疗原则
常规原则——局部病变
•考虑决定性放射治疗。
▶剂量方案:有限转移灶(1~3个和肺转移灶),考虑立体定向消融放射治疗(SABR)(48~60 Gy, 4~5 fx)。
辅助放疗
•淋巴结清扫后,如果是单个结外延伸的局限性病灶或不能切除的多个阳性病灶,考虑辅助放射治疗。
▶剂量方案:剂量45 Gy,加或不加孤立转移的锁骨上、腋窝或腹股沟淋巴结床推量照射(5~ 9 Gy,1.8~2.0 Gy fx)。
姑息性放疗
•有症状患者考虑给予姑息性放疗。
▶不易控制的疼痛、即将发生的病理性骨折或即将发生的压迫,可给予低分割姑息性放射治疗。
▶剂量方案:可以考虑一些低分割方案,一般8 Gy/1 fx,20 Gy/4~5 fx或30 Gy/10 fx最为常用。
NCCN Guidelines Occult Primary (Cancer of Unknown Primary [CUP]) Version 1.2019-August 3, 2018 OCC-C
参考文献
1.NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines): Occult Primary(Cancer of Unknown Primary [CUP])Version 1.2019 — August 3, 2018.
2.Losa F, Soler G, Casado A, et al.SEOM clinical guideline on unknown primary cancer (2017).Clin Transl Oncol 2018, 20: 89-96.
3.Buttar A, Lambert L, Liebmann J, et al.Cancers of Unknown Primary.In: Pieters R, Liebmann J, eds.Cancer Concepts: A Guidebook for the Non-Oncologist.Worcester, MA: University of Massachusetts Medical School; 2015.
4.Thomassen I, Verhoeven RH, van Gestel YR, et al.Populationbased incidence, treatment and survival of patients with peritoneal metastases of unknown origin.Eur J Cancer 2014, 50: 50-56.
5.Bugat R, Bataillard A, Lesimple T, et al.Summary of the standards, options and recommendations for the management of patients with carcinoma of unknown primary site (2002).Br J Cancer 2003, 89 Suppl 1: S59-66.
6.Conner JR, Hornick JL.Metastatic carcinoma of unknown primary: diagnostic approach using immunohistochemistry.Adv Anat Pathol 2015, 22: 149-167.
7.Varadhachary GR, Raber MN.Cancer of unknown primary site.N Engl J Med 2014, 371: 757-765.
8.Wolpert F, Weller M, Berghoff AS, et al.Diagnostic value of (18)Ffluordesoxyglucose positron emission tomography for patients with brain metastasis from unknown primary site.Eur J Cancer 2018, 96: 64-72.
9.Tothill RW, Shi F, Paiman L, et al.Development and validation of a gene expression tumour classifier for cancer of unknown primary.Pathology 2015, 47: 7-12.
10.Hainsworth JD, Greco FA.Gene expression profiling in patients with carcinoma of unknown primary site: from translational research to standard of care.Virchows Arch 2014, 464: 393-402.
11.Yoo MG, Kim J, Bae S, et al.Detection of clinically occult primary tumours in patients with cervical metastases of unknown primary tumours: comparison of threedimensional THRIVE MRI, twodimensional spin-echo MRI, and ontrast-enhanced CT.Clin Radiol 2018, 73: 410 e419-410, e415.
12.Economopoulou P, Mountzios G, Pavlidis N, et al.Cancer of unknown primary origin in the genomic era: elucidating the dark box of cancer.Cancer Treat Rev 2015, 41: 598-604.
13.Janssen S, Glanzmann C, Huber G, et al.Individualized IMRT treatment approach for cervical lymph node metastases of unknown primary.Strahlenther Onkol 2014, 190: 386-393.
14.Kamal M, Mohamed ASR, Fuller CD, et al.Outcomes of patients diagnosed with carcinoma metastatic to the neck from an unknown primary source and treated with intensity-modulated radiation therapy.Cancer 2018, 124: 1415-1427.
15.Ross JS, Wang K, Gay L, et al.Comprehensive genomic profiling of carcinoma of unknown primary site: new routes to targeted therapies.JAMA Oncol 2015, 1: 40-49.
16.Mourad WF, Hu KS, Shasha D, et al.Initial experience with oropharynx-targeted radiation therapy for metastatic squamous cell carcinoma of unknown primary of the head and neck.Anticancer Res 2014, 34: 243-248.
17.Sekine T, Barbosa FG, Sah BR, et al.PET/MR outperforms PET/CT in suspected occult tumors.Clin Nucl Med 2017, 42: 88-95.
18.Lee JR, Kim JS, Roh JL, et al.Detection of occult primary tumors in patients with cervical metastases of unknown primary tumors: comparison of (18)F FDG PET/CT with contrast-enhanced CT or CT/MR imaging-prospective study.Radiology 2015, 274: 764-771.
19.Urban D, Rao A, Bressel M, et al.Cancer of unknown primary: a population-based analysis of temporal change and socioeconomic disparities.Br J Cancer 2013, 109: 1318-1324.
20.Godeny M, Lengyel Z, Polony G, et al.Impact of 3T multiparametric MRI and FDG-PET-CT in the evaluation of occult primary cancer with cervical node metastasis.Cancer Imaging 2016, 16: 38.
21.Hyphantis T, Papadimitriou I, Petrakis D, et al.Psychiatric manifestations, personality traits and health-related quality of life in cancer of unknown primary site.Psychooncology 2013, 22: 2009-2015.
22.Tothill RW, Li J, Mileshkin L, et al.Massively-parallel sequencing assists the diagnosis and guided treatment of cancers of unknown primary.J Pathol 2013, 231: 413-423.