先天性耳前瘘管

更新于 2026年10月14日 版权声明
第一节 先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管为染色体显性遗传所致,多见于小儿患者,瘘管开口多位于耳轮脚前,瘘管盲端可深达腭扁桃体、外耳道或耳后沟乳突皮肤下。管内壁有毛囊、汗腺、皮脂腺等结构,本病可产生分泌物,自管口溢出,容易感染。其主要类型有3种:①单纯型:瘘管口自出生后即存在,无红肿热痛及分泌物流出;②分泌型:瘘管口有分泌物溢出但无红肿疼痛;③感染型:瘘口有分泌物溢出并伴局部红肿疼痛,可反复发作。对单纯型与非感染型者,一般不须治疗。

瘘管生于耳部,中医学称本病为耳瘘,位于耳前者称耳前瘘,生于耳后者称耳后瘘。耳瘘病机多与邪毒侵袭或气虚邪滞有关。(https://www.daowen.com)

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