第一节 概 说
更新于 2026年11月05日
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第一节 概 说
多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)属于炎性肌病的范围,是一组以骨骼肌慢性、非化脓性炎症性病变为主的自身免疫病。本病多侵犯四肢近端及颈部肌群,表现为肌无力、肌痛等,伴有特征性皮疹者称为皮肌炎,常累及全身多个脏器,伴发肿瘤的频率较高。PM/DM发病率为每百万人口1.2~17例患者[1]。多发性肌炎或皮肌炎之病名在中医古文献中无记载,近代多数学者根据其不同阶段的临床表现,将其归属于风湿病中“肌痹”“痿证”“阴阳毒”等范畴。如《素问·痹论》云:“风寒湿三气杂至,合而为痹也……以至阴遇此者为肌痹。”内因责之为荣卫虚,如《素问·逆调论》说:“人之肉苛者,虽近衣絮,尤尚苛也,是谓何疾?岐伯曰:荣气虚,卫气实也,荣气虚则不仁,卫气虚则不用,荣卫俱虚则不仁且不用,肉如故也。”肉苛即肌肉麻木不仁之症,是肌痹主要症状之一。《素问·长刺节论》又说:“病在肌肤,肌肤尽痛,名曰肌痹。”肌肉疼痛往往是肌痹的首发症状,有痛则能称痹也。《素问·痹论》又说:“肌痹不已,复感于邪,内舍于脾。”“脾痹者,四肢懈堕,发咳呕汁,上为大塞。”《中藏经·论肉痹》云:“肉痹者,饮食不节,膏粱肥美之所为也……肉痹之状,其先能食而不能充悦,四肢缓而不能收持是也。”单纯的肌炎以肌肉损害为主,初起以肌痛和雷诺现象表现为主者,可以从“肌痹”“肌肤痹”论治;后期以肌无力、肌肉萎缩、瘫痪为主要症状时,可按“痿证”“虚劳”等辨治;如伴有皮肤损害,通常为多处水肿性鲜红色或黯红色斑块,可以从中医的“发斑”“阴阳毒”论治[2]。(https://www.daowen.com)