第一节　概　说

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一种以持续性抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies，aPL）阳性、反复血栓形成和（或）病理性妊娠为特征的自身免疫性疾病。根据目前流行病学数据提示，APS的人口患病率为50/10万，年发病率为2.1/10万［1］。APS分为原发性APS（primary antiphospholipid syndrome，PAPS）和继发性APS（secondary antiphospholipid syndrome，SAPS）。SAPS可继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性硬化症和干燥综合征等自身免疫病。PAPS多见于青年人，但儿童也有发生，男女发病比例为1∶9，女性中位发病年龄为30岁。临床上根据不同病情表现，又将APS分为血栓性APS（以血栓表现为主）、产科APS（反复流产为主）以及恶性抗磷脂综合征（CAPS）（短时期发生的多部位血栓及多脏器功能障碍）。

APS对中医来说是个较新的领域，结合其临床表现，可能与古籍中记载的“滑胎”“脉痹”“血证”等有关。滑胎首见于《诸病源候论·妊娠数堕胎候》，曰：“血气虚损者，子脏为风冷所居，则血气不足，故不能养胎，所以致胎数堕，候其妊娠，而恒腰痛者，喜堕胎。”《医宗金鉴·妇科心法要诀》中有“无故而胎自堕，至下次受孕也复如是，数数堕胎，则谓之滑胎”的记载。脉痹首见于《素问·痹论》“风寒湿三气杂至，合而为痹……以夏遇此者为脉痹”，并指出其症状为“血凝而不流”，脉痹不已，可发展为心痹。(https://www.daowen.com)