（二）多发性肌炎

本病以对称性的近端肌无力为主要临床表现，晚期可出现肌萎缩，血清肌酶特别是肌酸肌酶升高，肌压痛明显，发病机制是以骨骼肌纤维变性、坏死、肌纤维再生、束周肌纤维萎缩为特征，肌肉活检见淋巴细胞浸润、肌纤维萎缩等肌炎的病理表现，肌酶增高，肌电图示肌源性损害。而风湿性多肌痛患者肌痛明显，肌痛甚于肌无力，但肌压痛不显，无肌酶增高，肌活检正常，主要为肢带肌肌腱及筋膜的炎症改变，肌电图正常或轻度肌病性变化，可鉴别。(https://www.daowen.com)