第一节　概　说

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis，RP）是一种罕见的、病程较长的、有潜在生命危险的全身性自身免疫性结缔组织病，其特征是软骨结构和富含蛋白多糖的器官反复炎症，主要累及外耳、鼻、喉、气管、支气管和肋骨的软骨，有时可破坏其结构［1-3］。此外，炎症过程也可能损害心脏、大血管（尤其是主动脉）、眼睛、内耳、皮肤、关节、肾脏和其他器官［4，5］。复发性多软骨炎的发病率和患病率尚不清楚，有研究报道其好发于白种人，发病率为（3.5～4.5）/100万［6］，各个年龄段均可发病，发病高峰年龄在40～50岁［7，8］。通常认为该病无性别差异，但有文献发现女性稍占优势［9］。本病在中医学中无相似的病名记载，有人认为以耳部症状为主要临床表现者可归属于“断耳疮”范畴，又因其表现为局部皮肤的红肿疼痛，似属中医学“丹毒”，如其累及软骨，宜归属于“骨痹”。如《诸病源候论·卷三十五》曰：“断耳疮，生于耳边，久不瘥，耳乃取断……此亦疮是风湿搏于血气所生，以其断耳，因以为名也。”(https://www.daowen.com)