临床症状与体征评分系统

一、临床症状与体征评分系统

(一)欧洲AD评分标准

1993年欧洲AD研究组(European Task Force on Atopic Dermatitis,ETFAD)经过3年研究提出了欧洲AD评分标准:SCORAD评分标准。本评分标准不仅考虑到了客观体征,而且包括主观症状,其中客观体征包括皮损范围(A)和皮损严重程度(B),而主观症状包括瘙痒和睡眠影响程度(C)。

皮肤病变范围的面积评分(A):成人的头颈部、臂各9%,躯干前、躯干后各13.5%,下肢各22.5%。14岁以下儿童中,头颈部、臂各9%,躯干前、躯干后及下肢各按18%来计算。2岁以下儿童头颈部为17%,臂9%,躯干前、后各18%,下肢按12%来计算。以1%的皮损面积计为1分。手部包括腕部,足部包括踝部,躯干包括臀部。

皮损严重程度评分(B):按上述部分(头颅、手、臂、下肢、足、躯干等6项)评分,评分标准0~3分级评分法。包括6项体征:红斑、丘疹或水肿、渗出或结痂、表皮剥脱、苔藓化、皮肤干燥(评价未受累皮肤)。根据皮损严重程度,评分标准为0~3级评分法。

瘙痒和睡眠影响程度评分(C):使用视觉模拟量表(VAS)评估瘙痒和失眠的主观症状。将最近的3昼夜平均来评分,每项0~3分四级评分,或各评分为0~10分。3分四级法:0分为无,1分为轻度,2分为中度,3分为重度。10分法:瘙痒,0=无瘙痒,10=患者所能想象的最严重的瘙痒;睡眠,0=无影响,10=根本无法入眠。

总分计算公式为A/5+7B/2+C,总分范围为0~103分。

在临床使用中,有的学者根据其中的客观体征评分来确定疾病的严重程度,0~14分为轻,15~40分为中,41~83分为重;也有的根据总分来确定疾病的严重程度,0~24分为轻,25~50分为中,51~103分为重。虽然这是一个综合分数,但如果需要,这三个方面可以分开使用。

在AD使用的所有严重程度量表中,SCORAD评分是目前应用较多的AD皮损严重程度评分法,是得到最广泛验证的疾病严重程度工具。但SCORAD评分法较复杂,限制了其广泛应用。此外,SCORAD评分更侧重于在儿童人群中的应用。

(二)湿疹面积与严重程度指数评分

1998年Charil及Hanifin等参照银屑病皮损面积和严重指数(psoriasis area and severity index,PASI),根据AD的特点提出了湿疹面积及严重程度指数评分法(eczema area and severity index,EASI)。近年来在AD的新药验证中广泛应用,特别是在多中心的研究中采用。

根据不同部位皮损症状严重程度,所占面积的大小再结合成人、儿童各部位面积占全身面积的比例的综合积分,具体的计算方法如下。

1.临床表现评分 分为四项,即红斑(erythema,E)、硬结/丘疹(induration/population,I)、表 皮 剥 脱(excoriation,Ex)、苔 藓 样 变(lichenification,L)。每一临床表现的严重度以0~3分计算,各种症状分值之间可记半分,即0.5。严重度:0=无,此体征仔细观察后也不能确定;1=轻,此体征的确存在,但需仔细观察才能见到;2=中,此体征可立即看到;3=重,此体征非常明显。此界定法不需对每一体征都要确定评分的标准,比较简便。

2.皮疹面积大小评分

(1)将全身分为四部分,即头颈(H)、上肢(UL)、躯干(T)、下肢(LL)。上肢包括腋外侧和手,躯干包括腋中部和腹股沟部,下肢包括臀和足部。

(2)皮损面积计算:用患者手掌为1%估算。

(3)皮损面积占各部位面积比例(分值为0~6):即0为无皮疹,1为<10%,2为10%~19%,3为20%~49%,4为50%~69%,5为70%~89%,6为90%~100%。(https://www.daowen.com)

(4)四部分分配比例:由于儿童与成人各部位占全身的比例不完全相同,四部分分配比例为头颈部(8岁以上10%,7岁以下的儿童20%)、上肢(20%)、躯干(30%)和下肢(8岁以上40%,7岁以下的儿童30%)。

3.计算分值 根据上述各项,8岁以上患者的EASI计算分值见表3-1。EASI给出的最高评分为72。EASI评估AD的两个维度:疾病程度和临床体征,是一种可信度和灵敏度较高的评估AD的严重程度的方法。一些研究人员表示,主观症状可能是评估患者发病率的最重要标志,也可能是疾病严重程度的良好指标。

表3-1 不同年龄患者的EASI评分计算表

图示

但与SCORAD不同的是,它不评估瘙痒和失眠等症状,也不适用于2岁以下的AD患儿。目前改良的EASI(modified EASI,mEASI)包括了直观模拟标度尺评价瘙痒程度。另外,根据湿疹类疾病的临床表现特点,有建议把EASI中临床表现加上渗出/结痂,这样更能全面反映AD的急性、亚急性、慢性皮损在其不同阶段的表现。

另外,EASI评分系统较复杂、费时,需要受过训练的人员完成,从而限制了其在大规模流行病学研究中的应用。因此出现了EASI的变异型,如自测EASI(self-administered EASI,SA-EASI)可由父母或保姆自行完成孩子病情严重程度的评价。

(三)研究者整体评价法

研究者整体评价法(the investigator's global assessment,IGA)是医师在一个给定的时间点评估患者整个疾病的严重程度,在临床实验中得到了广泛应用,但临床评分的定义主观性非常强。其准确性及可靠性无法与SCORAD相比,但可配合其他评分标准使用。它由6份严重程度量表组成,从明显到非常严重(0=无皮损,没有AD的炎症体征;1=几乎没有皮损,仅有可察觉的红斑和丘疹/浸润;2=轻度,轻度的红斑和丘疹/浸润;3=中度,有中度的红斑和丘疹/浸润;4=重度,严重的红斑和丘疹/浸润;5=非常严重,伴有渗出和结痂的严重的红斑和丘疹/浸润)。

IGA的潜在弱点包括对疾病严重程度缺乏反应和辨别能力,以及缺乏主观症状。但IGA与EASI有很好的相关性,依然被认为是一个具有合理有效性的工具。

(四)“六六”评分法

“六六”评分法,即六(区域)六(体征)评分法(six area,six sign atopic dermatitis,SASSAD),1996年,由Berth-Jones等提出,最早用于评价无嗜睡作用的抗组胺药物在AD治疗中的作用,广泛用于单中心和多中性研究。它评估6个身体部位(头/颈、躯干、手臂、手、腿和脚)的6种疾病严重程度的临床症状(红斑、渗出、干燥、开裂、撕裂和苔藓形成),每个临床体征都按0~3分进行分级,最高得分为108分。

SASSAD评分方法简单有效,且易于操作,可迅速完成评分,适用于记录和监测病情活动,对局部类固醇需求、瘙痒和睡眠缺失的变化很敏感,缺点是不评估主观症状,如瘙痒和对睡眠的影响。另外,与其他一些AD评分方法比较,SASSAD更容易出现明显的观察者间变异,即客观性不强。

(五)瘙痒程度直观模拟尺法

直观模拟尺(visual analogue scale,VAS)法可用于评价AD及其他皮肤疾病的瘙痒程度。VAS是一个类似尺子的测量工具,尺子的下面从左至右涂有由淡到浓的颜色,左端表示无瘙痒,右端表示剧烈瘙痒、无法入睡,中间则表示不同程度的瘙痒。尺子反面与正面相对应的部位标有0~100的刻度,0表示无痛痒,100表示剧烈瘙痒、无法入睡,中间则表示不同程度的瘙痒。测定时让患者指定自己认为瘙痒程度在尺子正面上所处的位置,医师读取、记录患者所指定位置尺子反面的相应刻度,此刻度即为该患者的瘙痒记分(itching score,IS)。定期测定IS可比较治疗期间瘙痒程度的变化,群体研究时则取平均数进行统计学分析。

VAS法可将患者瘙痒程度数据化,但不能反映皮损的面积和严重程度,需与其他评价AD皮损严重度的方法相结合使用。