六、检验记录

六、检验记录

药品检验记录

【性状】取本品约0.5g，放在表面皿上观察。

标准规定：白色结晶或结晶性粉末；无臭。

检验结果：结论：

【鉴别】

1.水解反应　取本品约__g，加水2ml溶解后，加__溶液1ml。

标准规定：生成白色沉淀；加入，变成油状物，继续加热，产生的蒸汽能使湿润的__

____变为蓝色；加热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，析出白色沉淀。

检验结果：结论：

2.氯化物反应　取本品约__g，加水2ml溶解，加__使成酸性后，滴加__试液。

检验结果：结论：

3.芳香第一胺反应　取供试品约__mg，加__1ml，加____溶液数滴，滴加碱性____数滴。

标准规定：生成橙黄到猩红色沉淀。

检验结果：结论：

【检查】

1.酸度　取本品__g，加____溶解，加____1滴。

加________0.20ml。

标准规定：如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为橙色。

检验结果：

2.溶液的澄清度　取本品__g，加____溶解。

标准规定：溶液应澄清。

检验结果：结论：

【含量测定】

取本品约0.60g，精密称定，置烧杯中，加水40ml__和mL，置__

_____搅拌使溶解，加____g，用_____滴定液滴定至电流计指针突然偏转并不复位即为终点。

分析天平型号：永停滴定仪型号：

滴定液浓度（mol/L）：滴定度（mg/mL）：

数据记录及计算：

样品1　样品2

供试品称量（g）：

供试品消耗滴定液体积（ml）：

滴定液F值：

含量（%）计算：

含量（%）平均值：相对平均偏差：

标准规定：按干燥品计算，含C13H20N2O2·HC1不得少于99.0%。结论：